| 缩略语 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-11页 |
| 第一部分 UGT1A1基因TATA盒突变、G71R突变、G-6-PD缺乏对新生儿高胆红素血症发病的作用 | 第7-9页 |
| 第二部分 OATP2 A388G基因突变、G-6-PD缺乏对新生儿高胆红素血症发病的作用 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-19页 |
| Part 1 The roles of the UDP-glucoronosyl transferase 1A1 gene mutation and Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency to neonatal hyperbilirubinemia | 第14-17页 |
| Part 2 The roles of the Organic Anion Transporters 2 A388G gene mutation and Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency to neonatal hyperbilirubinemia | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-25页 |
| 第一部分 UGT1A1基因TATA盒突变、G71R突变、G-6-PD缺乏对新生儿高胆红素血症发病的作用 | 第25-44页 |
| 材料与方法 | 第25-32页 |
| 结果 | 第32-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第二部分 OATP2 A388G基因突变、G-6-PD缺乏对新生儿高胆红素血症发病的作用 | 第44-55页 |
| 材料与方法 | 第44-46页 |
| 结果 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 附图 | 第55-58页 |
| 综述 | 第58-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
