| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-27页 |
| ·研究的目的及意义 | 第10-11页 |
| ·国内外研究进展 | 第11-27页 |
| ·土壤微生物多样性研究进展 | 第11-13页 |
| ·土壤微生物多样性研究方法进展 | 第13-21页 |
| ·变性梯度凝胶电泳技术 | 第21-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-33页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·试验处理 | 第27页 |
| ·根际土壤样品采集 | 第27页 |
| ·仪器设备及药品 | 第27页 |
| ·计数用培养基 | 第27-29页 |
| ·方法 | 第29-33页 |
| ·稀释平板法分离微生物 | 第29页 |
| ·土壤微生物总DNA的抽提 | 第29页 |
| ·土壤微生物DNA定量测定 | 第29-30页 |
| ·DNA的纯化 | 第30页 |
| ·PCR扩增 | 第30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30页 |
| ·DGGE(变性梯度凝胶电泳)电泳检测 | 第30-31页 |
| ·结果计算 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-51页 |
| ·不同连作和轮作年限棚室土壤盆栽黄瓜根际微生物总量及多样性变化 | 第33-38页 |
| ·不同连作和轮作年限棚室土壤盆栽黄瓜根际微生物总量变化 | 第33页 |
| ·不同连作和轮作年限棚室土壤盆栽黄瓜根际微生物种群结构变化 | 第33-34页 |
| ·不同连作和轮作年限棚室土壤盆栽黄瓜根际氨氧化细菌、亚硝酸氧化细菌和好气性纤维素分解菌的变化 | 第34-35页 |
| ·DNA的提取 | 第35-36页 |
| ·DNA的纯化 | 第36页 |
| ·PCR扩增 | 第36页 |
| ·DGGE的结果和分析 | 第36-37页 |
| ·多样性指数分析 | 第37-38页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下微生物类群的数量变化 | 第38-44页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下真菌数量变化 | 第38-39页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下细菌数量变化 | 第39-40页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下放线菌数量变化 | 第40-41页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下氨化细菌数量变化 | 第41-42页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下硝化细菌数量变化 | 第42-43页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下反硝化细菌数量变化 | 第43-44页 |
| ·棚室不同施肥处理条件下微生物类群的DGGE图谱及多样性指数分析 | 第44-51页 |
| ·初果期不同施肥处理的PCR-DGGE图谱及多样性指数分析 | 第44-46页 |
| ·盛瓜期不同施肥处理的PCR-DGGE图谱及多样性指数分析 | 第46-48页 |
| ·拉秧期不同施肥处理的PCR-DGGE图谱及多样性指数分析 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·DGGE分子标记技术的优缺点 | 第51-52页 |
| ·DGGE方法的优点 | 第51页 |
| ·DGGE方法的缺点 | 第51-52页 |
| ·种植年限与土壤微生物群落参数的关系 | 第52页 |
| ·各个生长时期土壤微生物参数的变化 | 第52-53页 |
| ·长期施肥对土壤微生物的影响 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第66页 |
