| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-39页 |
| 1 卟啉化合物简介 | 第14-15页 |
| 2 卟啉化合物与光动力治疗(PDT) | 第15-28页 |
| ·PDT的简介 | 第15-16页 |
| ·光化学机制 | 第16-17页 |
| ·光敏剂 | 第17-28页 |
| ·光敏剂的发展 | 第17页 |
| ·光敏剂的亲水性和疏水性 | 第17-18页 |
| ·光敏剂的体内转运 | 第18-20页 |
| ·光敏剂的细胞内分布状态 | 第20页 |
| ·光敏剂的靶位点 | 第20-24页 |
| ·PDT所致的细胞坏死与凋亡 | 第24-25页 |
| ·增强光敏剂的选择性及活性的方法 | 第25-28页 |
| ·光敏剂的抗菌作用 | 第28页 |
| 3 卟啉化合物与放射治疗 | 第28-29页 |
| 4 卟啉化合物与超声治疗 | 第29页 |
| 5 几种用于研究分子相互作用的方法简介 | 第29-37页 |
| ·荧光光谱法 | 第29-30页 |
| ·园二色谱 | 第30页 |
| ·光学生物传感器 | 第30-37页 |
| ·光学生物传感器原理及发展历史 | 第30-31页 |
| ·受体固定方式 | 第31-32页 |
| ·光学生物传感器的特点 | 第32-34页 |
| ·与其它方法的比较 | 第34-35页 |
| ·光学生物传感器的应用 | 第35-37页 |
| 6 本课题的研究内容及其意义 | 第37-39页 |
| 第二章 几种阳离子卟啉与HSA的相互作用研究 | 第39-56页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·试剂和材料 | 第39-40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·几种溶液的配制 | 第40页 |
| ·可见吸收光谱扫描 | 第40页 |
| ·卟啉与HSA结合作用的荧光猝灭法 | 第40-41页 |
| ·HSA的固定化 | 第41-42页 |
| ·光生物传感器法研究几种卟啉与HSA的相互作用 | 第42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-54页 |
| ·卟啉与HSA结合时荧光猝灭机理的确定 | 第42-44页 |
| ·卟啉与HSA结合反应的结合常数的确定 | 第44-46页 |
| ·卟啉与HSA间的结合距离计算 | 第46-48页 |
| ·光生物传感器法对卟啉与HSA结合的动力学及热力学常数的测定 | 第48-54页 |
| ·计算固定的蛋白质的量 | 第48页 |
| ·几种卟啉与HSA相互作用的结合常数的确定 | 第48-53页 |
| ·几种卟啉与HSA相互作用的热力学常数的确定 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 几种阳离子卟啉与WGA的相互作用研究 | 第56-66页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·试剂和材料 | 第56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·几种溶液的配制 | 第56-57页 |
| ·WGA的固定 | 第57-58页 |
| ·几种水溶性卟啉与WGA的相互作用 | 第58页 |
| ·GIcNAc对卟啉与WGA结合的影响 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-64页 |
| ·计算固定的蛋白质的量 | 第58页 |
| ·卟啉与WGA相互作用的动力学分析 | 第58-60页 |
| ·卟啉por2与WGA相互作用的热力学分析 | 第60-62页 |
| ·GlcNAc对卟啉与WGA相互作用的影响 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| ·卟啉与凝集素的相互作用研究 | 第64页 |
| ·卟啉与两种蛋白质(HSA和WGA)相互作用的比较 | 第64页 |
| ·光生物传感器在卟啉与蛋白质相互作用方面的应用 | 第64-66页 |
| 第四章 几种阳离子卟啉与核酸相互作用的研究 | 第66-81页 |
| 1 材料与方法 | 第66-70页 |
| ·试剂和材料 | 第66页 |
| ·实验仪器 | 第66-67页 |
| ·实验方法 | 第67-70页 |
| ·几种溶液的配制 | 第67页 |
| ·可见吸收光谱扫描 | 第67-68页 |
| ·光生物传感器研究卟啉与人工合成DNA片段的相互作用 | 第68-69页 |
| ·凝胶电泳检测卟啉对质粒DNA的损伤 | 第69-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-79页 |
| ·卟啉与核酸作用的可见吸收光谱分析 | 第70-73页 |
| ·光学生物传感器研究卟啉与人工合成DNA片段的相互作用 | 第73-76页 |
| ·卟啉对质粒DNA损伤的电泳结果 | 第76-79页 |
| ·光照对质粒DNA的影响 | 第76-77页 |
| ·几种金属卟啉对质粒DNA的作用 | 第77-78页 |
| ·几种ROS清除剂对质粒DNA损伤的影响 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-81页 |
| ·卟啉与DNA的结合模式及其与损伤DNA能力的关系 | 第80页 |
| ·应用光生物传感器研究卟啉与人工合成的DNA片段间相互作用 | 第80-81页 |
| 第五章 几种新型阳离子卟啉的生物学活性测定 | 第81-99页 |
| 1 材料与方法 | 第81-88页 |
| ·试剂和材料 | 第81-82页 |
| ·实验仪器 | 第82页 |
| ·实验方法 | 第82-88页 |
| ·卟啉浓贮液的配制 | 第82页 |
| ·卟啉的抗菌活性测定 | 第82-84页 |
| ·卟啉的抗肿瘤活性检测 | 第84-87页 |
| ·卟啉与DNA的相互作用研究 | 第87-88页 |
| ·脂质体过氧化损伤的检测 | 第88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-97页 |
| ·卟啉的抗微生物活性 | 第88-91页 |
| ·卟啉对肿瘤细胞的作用 | 第91-93页 |
| ·MTT法测定卟啉对肿瘤细胞生长的影响 | 第91-92页 |
| ·细胞形态观察 | 第92-93页 |
| ·细胞核形态观察 | 第93页 |
| ·卟啉与ctDNA的相互作用 | 第93-97页 |
| ·卟啉与ctDNA相互作用的光谱分析 | 第93-96页 |
| ·卟啉对质粒DNA的损伤作用 | 第96-97页 |
| ·卟啉促使脂质体过氧化作用 | 第97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| 第六章 阿霉素铁(Ⅲ)配合物介导的脂质体过氧化作用研究 | 第99-107页 |
| 1 材料与方法 | 第99-101页 |
| ·材料和试剂 | 第99页 |
| ·实验仪器 | 第99页 |
| ·实验方法 | 第99-101页 |
| ·一些溶液的配制 | 第99-100页 |
| ·ADM或ADM-Fe(Ⅲ)与脂质体结合作用的观察 | 第100页 |
| ·HSF的纯化及定量 | 第100-101页 |
| ·脂质体过氧化的TBA检测法 | 第101页 |
| ·几种试剂的影响 | 第101页 |
| 2 结果与分析 | 第101-105页 |
| ·ADM或ADM-Fe(Ⅲ)与脂质体的结合作用的观察 | 第101-102页 |
| ·ADM-Fe(Ⅲ)介导的脂质体过氧化作用 | 第102-105页 |
| ·Fe~(3+)浓度对ADM-Fe(Ⅲ)介导的脂质体过氧化的影响 | 第102-103页 |
| ·DTT对脂质体过氧化的影响 | 第103页 |
| ·ADM与铁蛋白介导的脂质过氧化作用 | 第103-104页 |
| ·其它因素对脂质体过氧化的影响 | 第104-105页 |
| 3 讨论 | 第105-107页 |
| 第七章 研究工作总结 | 第107-110页 |
| 1 研究结果概述 | 第107-109页 |
| 2 本课题的特色与创新 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-125页 |
| 博士研究生期问已发表和待发表的论文 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
