| 1. 前言 | 第1-20页 |
| ·肌生成抑制素的研究进展 | 第7-15页 |
| ·肌生成抑制素的发现及其保守性 | 第7-8页 |
| ·MSTN 基的表达规律 | 第8-9页 |
| ·双肌性状的组织学研究 | 第9-10页 |
| ·双肌性状的生理生化研究 | 第10-11页 |
| ·双肌性状的遗传方式及机制 | 第11-13页 |
| ·双肌基因对其它性状的影响 | 第13-14页 |
| ·肌生成抑制素的研究意义与应用前景 | 第14-15页 |
| ·分子标记在动物遗传育种的应用 | 第15-17页 |
| ·分子标记技术的发展 | 第15-16页 |
| ·分子标记在动物遗传育种中的应用 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSCP（PCR-Single Strand Conformation Polymorphism） | 第17-18页 |
| ·SSCP 概述 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP 的基本原理 | 第17-18页 |
| ·PCR-SSCP 的特点 | 第18页 |
| ·RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism） | 第18-20页 |
| ·RFLP 概述 | 第18-19页 |
| ·RFLP 的基本原理 | 第19页 |
| ·RFLP 的特点 | 第19-20页 |
| 2. 试验材料与方法 | 第20-32页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·菌株和载体 | 第20页 |
| ·实验动物与血样 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂及工具酶 | 第21页 |
| ·溶液的配置 | 第21-23页 |
| ·试验方法 | 第23-32页 |
| ·马基因组 DNA 的提取 | 第23页 |
| ·马 MSTN 基因的 PCR–SSCP 及 PCR–RFLP 分析 | 第23-26页 |
| ·马 MSTN 基因 PCR–SSCP 和 PCR–RFLP 纯合基因型的克隆测序 | 第26-30页 |
| ·统计分析方法 | 第30-32页 |
| 3. 实验结果与分析 | 第32-44页 |
| ·基因组 DNA 的提取结果 | 第32页 |
| ·马 MSTN 基因 PCR-SSCP 分析 | 第32-38页 |
| ·马MSTN 基因第一外显子PCR-SSCP 分析 | 第32-35页 |
| ·马MSTN 基因第二外显子PCR-SSCP 分析 | 第35-36页 |
| ·马MSTN 基因第三外显子PCR-SSCP 分析 | 第36-38页 |
| ·马 MSTA 基因的PCR-RFLP 分析 | 第38-39页 |
| ·PCR 扩增 | 第38页 |
| ·限制性内切酶消化 | 第38-39页 |
| ·消化结果分析 | 第39页 |
| ·基因频率和基因型频率的统计 | 第39-41页 |
| ·不同品种马MSTN 基因第一外显子PCR-SSCP 的基因型及等位基因频率 | 第39-40页 |
| ·不同品种马MSTN 基因第三外PCR-SSCP 的基因型及等位基因频率 | 第40页 |
| ·不同品种马MSTN 基因2513bp(包括完整的第一内含子扩增片段的DraI-RFLP 的基因型及等位基因频率 | 第40-41页 |
| ·马 MSTN 的遗传多态性分析 | 第41-44页 |
| ·各群体的 Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第41-42页 |
| ·MSTN 基因的杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第42-44页 |
| 4. 讨论与结论 | 第44-49页 |
| ·影响 MSTN 基因 PCR 扩增成功率的主要因素 | 第44-46页 |
| ·高质量DNA 的提取与改进 | 第44页 |
| ·引物的选择 | 第44-45页 |
| ·PCR 反应条件 | 第45-46页 |
| ·关于 SNPs 检测的 PCR–SSCP 方法 | 第46-47页 |
| ·关于 MSTN 基因 PCR–RFLP 分析 | 第47-48页 |
| ·结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附图 | 第53-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
