| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩写说明 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-24页 |
| 1．1 甜菜转化受体体系的建立 | 第14-15页 |
| 1．2 甜菜基因工程的研究进展 | 第15-17页 |
| 1．3 植物耐盐基因工程的研究进展 | 第17-22页 |
| 1．3．1 盐碱地开发利用的现状及意义 | 第17-18页 |
| 1．3．2 植物耐盐基因工程的策略 | 第18-20页 |
| 1．3．3 提高细胞甘氨酸甜菜碱含量的基因工程 | 第20-22页 |
| 1．4 抗除草剂基因工程和转基因植物安全性 | 第22-23页 |
| 1．5 本工作的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2．1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2．1．1 植物材料 | 第24页 |
| 2．1．2 菌株与质粒 | 第24-25页 |
| 2．1．3 培养基 | 第25页 |
| 2．1．3．1 植物材料培养基 | 第25页 |
| 2．1．4 药品、试剂和溶液 | 第25-26页 |
| 2．2 方法 | 第26-31页 |
| 2．2．1 丛生芽体系的建立 | 第26页 |
| 2．2．2 农杆菌培养 | 第26-27页 |
| 2．2．3 丛生芽尖的遗传转化和共培养 | 第27页 |
| 2．2．4 转化小芽的抑菌筛选和定植 | 第27页 |
| 2．2．5 CTAB法微量提取沿海甜菜叶片DNA | 第27-28页 |
| 2．2．6 转化植株的PCR检测 | 第28页 |
| 2．2．7 转 BetA植株的 PCR-Southem杂交检测 | 第28-29页 |
| 2．2．8 转化植株的耐盐性测定 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-45页 |
| 3．1 遗传转化受体体系的建立 | 第31-36页 |
| 3．1．1 丛生芽的诱导与继代培养 | 第31-35页 |
| 3．1．2 植株再生与移栽 | 第35-36页 |
| 3．2 芽尖遗传转化和转化植株的检测 | 第36-44页 |
| 3．2．1 芽尖遗传转化 | 第36-37页 |
| 3．2．2 负压处理对抗性芽尖率的影响 | 第37-39页 |
| 3．2．3 共培养时间对抗性芽尖率的影响 | 第39页 |
| 3．2．4 乙酰丁香酮对抗性芽尖率的影响 | 第39页 |
| 3．2．5 共培养温度对转化的影响 | 第39-40页 |
| 3．2．6 除草剂筛选浓度的确定和抗性植株的筛选 | 第40页 |
| 3．2．7 转化芽尖的耐盐筛选 | 第40-43页 |
| 3．2．8 转化植株的 PCR和 PCR-Southem杂交检测 | 第43-44页 |
| 3．3 转 BETA基因沿海甜菜 TO代植株的耐盐检测 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4．1 农杆菌介导的沿海甜菜丛生芽尖遗传转化体系的建立 | 第45-47页 |
| 4．1．1 沿海甜菜转基因受体系统的特点 | 第45-46页 |
| 4．1．2 提高转化频率的措施 | 第46-47页 |
| 4．2 转基因沿海甜菜的利用价值 | 第47-48页 |
| 图版Ⅰ | 第48-49页 |
| 图版Ⅱ | 第49-50页 |
| 图版Ⅲ | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61页 |
