凉山半细毛羊第3号染色体遗传连锁图谱构建及体重性状QTL定位的研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-19页 |
| 1． 参考家系 | 第8-10页 |
| 1．1 参考家系的大小 | 第8-9页 |
| 1．2 参考家系亲本的选择 | 第9页 |
| 1．3 参考家系的研究现状 | 第9-10页 |
| 2． 遗传连锁图 | 第10-13页 |
| 2．1 标记的选择 | 第10-12页 |
| 2．1．1 传统的遗传标记 | 第10-11页 |
| 2．1．2 微卫星标记 | 第11-12页 |
| 2．2 绵羊遗传连锁图的研究现状 | 第12-13页 |
| 3． QTL定位理论 | 第13-17页 |
| 3．1 QTL定位的原理 | 第13页 |
| 3．2 QTL定位的试验设计 | 第13-14页 |
| 3．3 QTL定位的常用方法 | 第14-16页 |
| 3．3．1 侯选基因法 | 第14-15页 |
| 3．3．2 基因组扫描法 | 第15-16页 |
| 3．4 绵羊 QTL定位的研究进展 | 第16-17页 |
| 4． 分析软件及网络资源 | 第17-18页 |
| 5． 实验的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第19-24页 |
| 1． 试验材料 | 第19页 |
| 1．1 实验群体 | 第19页 |
| 1．2 耳样采集 | 第19页 |
| 1．3 分析性状 | 第19页 |
| 2． 试验方法 | 第19-24页 |
| 2．1 样品DNA的提取 | 第19-20页 |
| 2．2 微卫星标记的选择与引物合成 | 第20-21页 |
| 2．3 PCR扩增 | 第21页 |
| 2．4 PCR产物检测 | 第21-22页 |
| 2．4．1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第21页 |
| 2．4．2 ABI遗传分析仪全自动检测 | 第21-22页 |
| 2．5 数据分析 | 第22-24页 |
| 2．5．1 微卫星标记基因型分析 | 第22页 |
| 2．5．2 遗传连锁图谱的构建 | 第22页 |
| 2．5．3 体重表型资料统计分析 | 第22页 |
| 2．5．4 体重QTL分析 | 第22-24页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第24-37页 |
| 1． PCR扩增产物的结果 | 第24-25页 |
| 2． 微卫星标记分型结果 | 第25-27页 |
| 3． 凉山半细毛羊第3号染色体遗传连锁图谱 | 第27-29页 |
| 4． 体重表型资料统计分析结果 | 第29-33页 |
| 4．1 表型资料简单统计分析 | 第29页 |
| 4．2 表型资料相关分析 | 第29-31页 |
| 4．3 方差分析结果 | 第31页 |
| 4．4 最小二乘分析 | 第31-33页 |
| 5． 体重 QTL定位分析结果 | 第33-37页 |
| 5．1 QTL Express | 第33-35页 |
| 5．2 WinQTL分析结果 | 第35页 |
| 5．3 两个 QTL分析软件的比较 | 第35-37页 |
| 第四部分 讨论 | 第37-42页 |
| 1． 资源参考群体 | 第37-38页 |
| 2． 标记的选择 | 第38页 |
| 3． 多重 PCR体系的建立 | 第38-39页 |
| 4． 遗传连锁图谱构建 | 第39-40页 |
| 5． QTL定位的分析 | 第40-42页 |
| 5．1 QTL定位的方法探讨 | 第40页 |
| 5．2 QTL定位的可靠性探讨 | 第40-41页 |
| 5．3 体重性状的QTL定位 | 第41页 |
| 5．4 QTL定位的研究前景 | 第41-42页 |
| 第五部分 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附表1． 主要仪器设备、试剂和消耗材料 | 第49页 |
