第一章 前言 | 第1-16页 |
1. 1 课题研究的背景 | 第10-11页 |
1. 2 药理作用特点 | 第11-12页 |
1. 3 课题研究的意义 | 第12-13页 |
1. 4 课题研究的主要内容 | 第13页 |
本章参考文献 | 第13-16页 |
第二章 文献综述 | 第16-23页 |
2. 1 结构和性质 | 第16页 |
2. 2 主要合成路线 | 第16-21页 |
2. 2. 1 卫材公司早期路线 | 第17-18页 |
2. 2. 2 拜耳公司专利路线 | 第18-19页 |
2. 2. 3 辉瑞公司专利路线 | 第19-20页 |
2. 2. 4 卫材公司新路线 | 第20-21页 |
2. 2. 5 意大利专利路线 | 第21页 |
2. 3 工艺路线确定 | 第21-22页 |
本章参考文献 | 第22-23页 |
第三章 藜芦醛的合成 | 第23-38页 |
3. 1 引言 | 第23-24页 |
3. 1. 1 市场前景 | 第23页 |
3. 1. 2 物性数据 | 第23-24页 |
3. 1. 3 研究目的 | 第24页 |
3. 2 合成方法总结 | 第24-28页 |
3. 2. 1 以香兰素为原料的合成路线 | 第24-25页 |
3. 2. 2 以藜芦醚为原料的合成路线 | 第25-26页 |
3. 2. 3 以3,4-二甲氧基甲苯为原料的合成路线 | 第26-27页 |
3. 2. 4 其它合成方法 | 第27-28页 |
3. 3 工艺路线确定 | 第28-29页 |
3. 4 氯甲基化反应机理 | 第29-30页 |
3. 5 反应条件的考察 | 第30-33页 |
3. 5. 1 氯甲基化反应条件 | 第30-32页 |
3. 5. 2 Sommlet 反应条件 | 第32-33页 |
3. 6 实验过程 | 第33-35页 |
3. 6. 1 氯甲基化 | 第33页 |
3. 6. 2 复盐的生成 | 第33页 |
3. 6. 3 复盐的水解 | 第33页 |
3. 6. 4 产品的精制 | 第33-35页 |
3. 7 本章小结 | 第35-36页 |
3. 7. 1 分析与讨论 | 第35-36页 |
3. 7. 2 结论 | 第36页 |
本章参考文献 | 第36-38页 |
第四章 5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成 | 第38-52页 |
4. 1 引言 | 第38-40页 |
4. 1. 1 物性数据 | 第38页 |
4. 1. 2 合成方法 | 第38-40页 |
4. 2 工艺改进 | 第40-41页 |
4 . 3 反应机理 | 第41-44页 |
4. 3. 1 缩合反应 | 第41-42页 |
4. 3. 2 还原反应 | 第42-43页 |
4. 3. 3 成环反应 | 第43-44页 |
4. 4 反应条件的考察 | 第44-46页 |
4. 4. 1 缩合反应 | 第44-45页 |
4. 4. 2 催化加氢 | 第45页 |
4. 4. 3 成环反应 | 第45-46页 |
4. 5 实验过程 | 第46-48页 |
4. 5. 1 3. 4-二甲氧基苯丙烯酸的合成 | 第46-47页 |
4. 5. 2 3-(3,4-二甲氧基)苯基丙酸的合成 | 第47页 |
4. 5. 3 5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成 | 第47-48页 |
4. 6 本章小结 | 第48-50页 |
4. 6. 1 分析与讨论 | 第48-50页 |
4. 6. 2 结论 | 第50页 |
本章参考文献 | 第50-52页 |
第五章 盐酸多奈哌齐的合成 | 第52-64页 |
5. 1 前言 | 第52页 |
5. 2 4-吡啶甲醛的合成 | 第52-56页 |
5. 2. 1 甲基吡啶催化氧化法 | 第52-53页 |
5. 2. 2 氰基吡啶还原法 | 第53页 |
5 . 2 . 3 吡啶甲醇氧化法 | 第53页 |
5. 2. 4 氰基衍生物制备法 | 第53-54页 |
5. 2. 5 其它方法 | 第54-55页 |
5. 2. 6 实验过程 | 第55-56页 |
5. 3 盐酸多奈哌齐的合成 | 第56-60页 |
5. 3. 1 反应原理 | 第56-57页 |
5. 3. 2 工艺改进 | 第57-58页 |
5. 3. 3 实验过程 | 第58-60页 |
5. 4 本章小结 | 第60-61页 |
本章参考文献 | 第61-64页 |
第六章 结论与工作展望 | 第64-66页 |
6. 1 藜芦醛的合成 | 第64页 |
6. 2 5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成 | 第64-65页 |
6. 3 盐酸多奈哌齐的合成研究 | 第65页 |
6. 4 工作展望 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |