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盐酸多奈哌齐合成研究

第一章 前言第1-16页
 1. 1 课题研究的背景第10-11页
 1. 2 药理作用特点第11-12页
 1. 3 课题研究的意义第12-13页
 1. 4 课题研究的主要内容第13页
 本章参考文献第13-16页
第二章 文献综述第16-23页
 2. 1 结构和性质第16页
 2. 2 主要合成路线第16-21页
  2. 2. 1 卫材公司早期路线第17-18页
  2. 2. 2 拜耳公司专利路线第18-19页
  2. 2. 3 辉瑞公司专利路线第19-20页
  2. 2. 4 卫材公司新路线第20-21页
  2. 2. 5 意大利专利路线第21页
 2. 3 工艺路线确定第21-22页
 本章参考文献第22-23页
第三章 藜芦醛的合成第23-38页
 3. 1 引言第23-24页
  3. 1. 1 市场前景第23页
  3. 1. 2 物性数据第23-24页
  3. 1. 3 研究目的第24页
 3. 2 合成方法总结第24-28页
  3. 2. 1 以香兰素为原料的合成路线第24-25页
  3. 2. 2 以藜芦醚为原料的合成路线第25-26页
  3. 2. 3 以3,4-二甲氧基甲苯为原料的合成路线第26-27页
  3. 2. 4 其它合成方法第27-28页
 3. 3 工艺路线确定第28-29页
 3. 4 氯甲基化反应机理第29-30页
 3. 5 反应条件的考察第30-33页
  3. 5. 1 氯甲基化反应条件第30-32页
  3. 5. 2 Sommlet 反应条件第32-33页
 3. 6 实验过程第33-35页
  3. 6. 1 氯甲基化第33页
  3. 6. 2 复盐的生成第33页
  3. 6. 3 复盐的水解第33页
  3. 6. 4 产品的精制第33-35页
 3. 7 本章小结第35-36页
  3. 7. 1 分析与讨论第35-36页
  3. 7. 2 结论第36页
 本章参考文献第36-38页
第四章 5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成第38-52页
 4. 1 引言第38-40页
  4. 1. 1 物性数据第38页
  4. 1. 2 合成方法第38-40页
 4. 2 工艺改进第40-41页
 4 . 3 反应机理第41-44页
  4. 3. 1 缩合反应第41-42页
  4. 3. 2 还原反应第42-43页
  4. 3. 3 成环反应第43-44页
 4. 4 反应条件的考察第44-46页
  4. 4. 1 缩合反应第44-45页
  4. 4. 2 催化加氢第45页
  4. 4. 3 成环反应第45-46页
 4. 5 实验过程第46-48页
  4. 5. 1 3. 4-二甲氧基苯丙烯酸的合成第46-47页
  4. 5. 2 3-(3,4-二甲氧基)苯基丙酸的合成第47页
  4. 5. 3 5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成第47-48页
 4. 6 本章小结第48-50页
  4. 6. 1 分析与讨论第48-50页
  4. 6. 2 结论第50页
 本章参考文献第50-52页
第五章 盐酸多奈哌齐的合成第52-64页
 5. 1 前言第52页
 5. 2 4-吡啶甲醛的合成第52-56页
  5. 2. 1 甲基吡啶催化氧化法第52-53页
  5. 2. 2 氰基吡啶还原法第53页
  5 . 2 . 3 吡啶甲醇氧化法第53页
  5. 2. 4 氰基衍生物制备法第53-54页
  5. 2. 5 其它方法第54-55页
  5. 2. 6 实验过程第55-56页
 5. 3 盐酸多奈哌齐的合成第56-60页
  5. 3. 1 反应原理第56-57页
  5. 3. 2 工艺改进第57-58页
  5. 3. 3 实验过程第58-60页
 5. 4 本章小结第60-61页
 本章参考文献第61-64页
第六章 结论与工作展望第64-66页
 6. 1 藜芦醛的合成第64页
 6. 2 5,6-二甲氧基-1-茚酮的合成第64-65页
 6. 3 盐酸多奈哌齐的合成研究第65页
 6. 4 工作展望第65-66页
致谢第66页

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