人乳头瘤病毒的临床检测及病毒L1基因的克隆
| 第一章 引言 | 第1-25页 |
| ·HPV 病毒的生物学 | 第9-23页 |
| ·病毒的基本结构 | 第9-11页 |
| ·病毒的生活史 | 第11-12页 |
| ·病毒的类型化分 | 第12-14页 |
| ·病毒造成的危害 | 第14-16页 |
| ·病毒的致病机理 | 第16-20页 |
| ·病毒的流行病学 | 第20-23页 |
| ·HPV 防治面临的主要问题 | 第23页 |
| ·本课题的研究目标 | 第23-25页 |
| 第二章 临床样本中HPV 的检测和类型检定 | 第25-45页 |
| ·材料和方法 | 第25-35页 |
| ·样本采集 | 第25-26页 |
| ·试剂、耗材及仪器 | 第26页 |
| ·特异HPV引物设计 | 第26-27页 |
| ·样本DNA 制备 | 第27-28页 |
| ·SSP-PCR 检测 | 第28-29页 |
| ·TA 克隆 | 第29-35页 |
| ·DNA 序列测定 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-45页 |
| ·细胞学异常宫颈样品中HPV 检测结果 | 第35-39页 |
| ·妇科门诊随机样本中HPV检测结果 | 第39-41页 |
| ·尖锐湿疣样本中HPV 检测结果 | 第41-43页 |
| ·TA 克隆和DNA 序列测定结果 | 第43-45页 |
| 第三章 HPV33衣壳蛋白L1基因的分子克隆 | 第45-50页 |
| ·材料和方法 | 第45-46页 |
| ·特异引物设计 | 第45页 |
| ·SSP-PCR 扩增 | 第45-46页 |
| ·TA 克隆 | 第46页 |
| ·DNA 序列测定及分析 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-53页 |
| ·宫颈癌在我国北京呈高发趋势 | 第50页 |
| ·SSP-PCR 可以成为HPV 检测的可靠方法 | 第50-51页 |
| ·关于检测技术及结果的几点讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-68页 |
| 附录 | 第68-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简介 | 第84页 |