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单刀根活性成分的研究及菲骈吲哚里西啶类生物碱手性全合成的初步研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
第一部分 单刀根活性成分的研究第12-139页
 第一章 概述第12-14页
 第二章 研究结果第14-73页
  第一节 从单刀根中分离得到的化合物第14-22页
  第二节 新化合物的结构测定第22-42页
   1 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-β-D-glucopyranoside(lysidiside A)的结构测定第22-24页
   2 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-β-D-glucopyranoside-4-O-β-D-glucopyranoside(lysidiside B)结构测定第24-26页
   3 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-β-D-glucopyranoside-5-C-β-glucopyranoside(lysidiside C)的结构测定第26-28页
   4 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-glucopyranoside(lysidiside D)的结构测定第28-30页
   5 Lysidichin的结构测定第30-32页
   6 7-O-mopanol-β-glucopyranoside的结构测定第32-34页
   7 (E)-5,4'-dihydroxy-stilbene-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylcopyranoside的测定第34-36页
   8 (Z)-5,4'-dihydroxy-stilbene-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylcopyranoside的结构测定第36-38页
   9 2R,3R-epicatichin-3-(3,5-dimethoxy)-gallate的测定第38-40页
   10 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucionl]-4'',6''-O-isoprohylidene-β-D-glucopyranoside(lysidiside A_2)化合物10的结构测定第40-42页
  第三节 已知化合物的结构结构鉴定第42-66页
   1 间苯三酚类化合物的结构鉴定第42-43页
   2 二苯乙烯类化合物的结构鉴定第43-46页
   3 木脂素类化合物的结构鉴定第46-50页
   4 黄酮类化合物的结构鉴定第50-59页
   5 三萜类化合物的结构鉴定第59-62页
   6 其他类化合物的结构鉴定第62-66页
  第四节 生物活性测定结果第66-73页
 第三章 总结与讨论第73-75页
 第四章 实验部分第75-94页
  参考文献第92-94页
 第五章 综述第94-139页
  间苯三酚类化合物的研究进展第94-134页
  参考文献第134-139页
第二部分 菲骈吲哚里西啶类生物碱手性全合成的初步研究第139-190页
 第一章 前言第139-150页
  第一节 概述第139-142页
  第二节 全合成研究现状第142-147页
  第三节 关于化合物CAT-1的合成第147-148页
  第四节 本实验室对化合物CAT-1全合成的研究情况第148-150页
 第二章 题目设计第150-153页
  第一节 原路线的修改第150-151页
  第二节 新路线的设计第151-153页
 第三章 实验结果与发论第153-167页
  第一节 原路线的修改第153-157页
   1 化合物X_(16)~X_(19)的合成第153-154页
   2 化合物X_(20)~X_(21)的合成第154页
   3 化合物X_(22)的合成第154-155页
   4 傅克烷基化反应合成CAT-1的探索第155-157页
  第二节 由沙普溶型中间体合成菲骈吲哚里西啶类生物碱第157-167页
   1 化合物Y_(17)、Y_(17)-S、Y_(18)的合成第157-158页
   2 化合物Z_(22)的合成第158-160页
   3 羟基甲磺酰化反应第160-162页
   4 关环反应第162-167页
 第四章 药理筛选结果及构效关系分析第167-170页
 第五章 总结与讨论第170-172页
 第六章 实验部分第172-188页
 参考文献第188-190页
已发表和待发表的论文第190-191页
致谢第191-192页
附图第192-267页

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