摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
第一部分 单刀根活性成分的研究 | 第12-139页 |
第一章 概述 | 第12-14页 |
第二章 研究结果 | 第14-73页 |
第一节 从单刀根中分离得到的化合物 | 第14-22页 |
第二节 新化合物的结构测定 | 第22-42页 |
1 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-β-D-glucopyranoside(lysidiside A)的结构测定 | 第22-24页 |
2 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-β-D-glucopyranoside-4-O-β-D-glucopyranoside(lysidiside B)结构测定 | 第24-26页 |
3 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-β-D-glucopyranoside-5-C-β-glucopyranoside(lysidiside C)的结构测定 | 第26-28页 |
4 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucinol]-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-glucopyranoside(lysidiside D)的结构测定 | 第28-30页 |
5 Lysidichin的结构测定 | 第30-32页 |
6 7-O-mopanol-β-glucopyranoside的结构测定 | 第32-34页 |
7 (E)-5,4'-dihydroxy-stilbene-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylcopyranoside的测定 | 第34-36页 |
8 (Z)-5,4'-dihydroxy-stilbene-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylcopyranoside的结构测定 | 第36-38页 |
9 2R,3R-epicatichin-3-(3,5-dimethoxy)-gallate的测定 | 第38-40页 |
10 2-O-[1-(3-methylbutyryl)phloroglucionl]-4'',6''-O-isoprohylidene-β-D-glucopyranoside(lysidiside A_2)化合物10的结构测定 | 第40-42页 |
第三节 已知化合物的结构结构鉴定 | 第42-66页 |
1 间苯三酚类化合物的结构鉴定 | 第42-43页 |
2 二苯乙烯类化合物的结构鉴定 | 第43-46页 |
3 木脂素类化合物的结构鉴定 | 第46-50页 |
4 黄酮类化合物的结构鉴定 | 第50-59页 |
5 三萜类化合物的结构鉴定 | 第59-62页 |
6 其他类化合物的结构鉴定 | 第62-66页 |
第四节 生物活性测定结果 | 第66-73页 |
第三章 总结与讨论 | 第73-75页 |
第四章 实验部分 | 第75-94页 |
参考文献 | 第92-94页 |
第五章 综述 | 第94-139页 |
间苯三酚类化合物的研究进展 | 第94-134页 |
参考文献 | 第134-139页 |
第二部分 菲骈吲哚里西啶类生物碱手性全合成的初步研究 | 第139-190页 |
第一章 前言 | 第139-150页 |
第一节 概述 | 第139-142页 |
第二节 全合成研究现状 | 第142-147页 |
第三节 关于化合物CAT-1的合成 | 第147-148页 |
第四节 本实验室对化合物CAT-1全合成的研究情况 | 第148-150页 |
第二章 题目设计 | 第150-153页 |
第一节 原路线的修改 | 第150-151页 |
第二节 新路线的设计 | 第151-153页 |
第三章 实验结果与发论 | 第153-167页 |
第一节 原路线的修改 | 第153-157页 |
1 化合物X_(16)~X_(19)的合成 | 第153-154页 |
2 化合物X_(20)~X_(21)的合成 | 第154页 |
3 化合物X_(22)的合成 | 第154-155页 |
4 傅克烷基化反应合成CAT-1的探索 | 第155-157页 |
第二节 由沙普溶型中间体合成菲骈吲哚里西啶类生物碱 | 第157-167页 |
1 化合物Y_(17)、Y_(17)-S、Y_(18)的合成 | 第157-158页 |
2 化合物Z_(22)的合成 | 第158-160页 |
3 羟基甲磺酰化反应 | 第160-162页 |
4 关环反应 | 第162-167页 |
第四章 药理筛选结果及构效关系分析 | 第167-170页 |
第五章 总结与讨论 | 第170-172页 |
第六章 实验部分 | 第172-188页 |
参考文献 | 第188-190页 |
已发表和待发表的论文 | 第190-191页 |
致谢 | 第191-192页 |
附图 | 第192-267页 |