| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-25页 |
| ·甾体化学概述 | 第8-10页 |
| ·基本结构 | 第8页 |
| ·甾体化学的发展 | 第8-10页 |
| ·甾体药物的合成 | 第10-17页 |
| ·化学全合成 | 第11-13页 |
| ·化学半合成 | 第13-15页 |
| ·微生物转化在化学合成中的应用 | 第15-17页 |
| ·半合成甾体的原料 | 第17-19页 |
| ·本论文设计思路 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 螺内酯的合成 | 第25-43页 |
| ·引言 | 第25-26页 |
| ·螺内酯的合成 | 第26-32页 |
| ·内酯环的引入 | 第26-31页 |
| ·与17酮加成引入内酯环 | 第26-28页 |
| ·利用17位碳链成内酯环 | 第28-29页 |
| ·经环氧化成内酯环 | 第29-31页 |
| ·7α-乙酰硫基的引入 | 第31-32页 |
| ·实验路线的设计 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·测试仪器 | 第33页 |
| ·溶剂和试剂 | 第33-34页 |
| ·3-甲氧基-孕甾-3，5-二烯-17-酮的合成 | 第34页 |
| ·锍盐的合成 | 第34-35页 |
| ·3-乙氧基-17 β-螺-环氧孕甾-3，5-二烯的合成 | 第35-36页 |
| ·17 β-羟基-3-乙氧基-17 α-孕甾-3，5-二烯-21-羧酸-γ-内酯的合成 | 第36页 |
| ·17 β-羟基-3-氧-17 α-孕甾-4，6-二烯-21-羧酸-γ-内酯的合成 | 第36-37页 |
| ·17 β-羟基-3-氧-7 α-(乙酰硫基)-17 α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯的合成 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·AD烯醚的合成研究 | 第37-38页 |
| ·环氧化物的合成研究 | 第38-39页 |
| ·内酯的合成研究 | 第39页 |
| ·螺烯烃的合成研究 | 第39-40页 |
| ·螺内酯的合成研究 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 屈螺酮的合成 | 第43-53页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·屈螺酮的合成 | 第43-47页 |
| ·15，16位三元环的合成 | 第44页 |
| ·6，7位三元环的合成 | 第44-47页 |
| ·本论文设计合成路线 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·测试仪器 | 第48页 |
| ·溶剂和试剂 | 第48页 |
| ·3-亚乙二氧基-5-烯-17-雄甾酮的合成 | 第48-49页 |
| ·3-亚乙二氧基-5-烯-17-雄甾酮7位溴化 | 第49-50页 |
| ·3-亚乙二氧基-5-烯-17-雄甾酮16位溴化 | 第50页 |
| ·AD烯醚16位溴化 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-51页 |
| ·雄烯二酮的选择性保护 | 第50-51页 |
| ·溴化 | 第51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 总结 | 第53-54页 |
| 附图 | 第54-65页 |
| 附录 作者在校期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
