| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 缩略词表 | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-24页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 提高植物细胞培养次生代谢物产率的途径 | 第12-13页 |
| ·二步培养技术 | 第12页 |
| ·两相培养技术 | 第12页 |
| ·固相细胞培养 | 第12页 |
| ·冠瘿培养技术 | 第12-13页 |
| ·毛状根培养技术 | 第13页 |
| ·反义技术 | 第13页 |
| ·添加前体 | 第13页 |
| ·添加诱导子 | 第13页 |
| 3 诱导子作用及在调节植物次生代谢方面的应用 | 第13-19页 |
| ·诱导子的定义 | 第13-14页 |
| ·诱导子分类 | 第14-15页 |
| ·内源性诱导子 | 第14页 |
| ·外源性诱导子 | 第14-15页 |
| ·多糖类 | 第14页 |
| ·糖蛋白类 | 第14页 |
| ·蛋白质类 | 第14-15页 |
| ·不饱和脂肪酸类 | 第15页 |
| ·诱导作用的机制 | 第15-16页 |
| ·诱导作用中的细胞信号转导 | 第15-16页 |
| ·诱导子的受体 | 第15页 |
| ·类似于G蛋白介导的信号转导模式 | 第15页 |
| ·离子通道 | 第15-17页 |
| ·类似于酶耦联受体介导的信号转导模式 | 第17-16页 |
| ·真菌诱导的气体信号 | 第16页 |
| ·诱导作用对次生代谢物合成途径的影响 | 第16页 |
| ·苯丙烷类生物合成途径 | 第16页 |
| ·类异戊二烯生物合成途径 | 第16页 |
| ·真菌诱导子在植物组织培养中对次生代谢调节作用的研究进展 | 第16-19页 |
| ·用于诱导作用的真菌诱导子 | 第17-18页 |
| ·真菌诱导子在植物组织培养中的应用 | 第18-19页 |
| 4 本研究目的与意义 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-24页 |
| 第二章 真菌诱导子对长春花悬浮培养细胞的生长和生物碱合成的影响 | 第24-29页 |
| 1 前言 | 第24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-25页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第24页 |
| ·愈伤组织的培养及细胞悬浮培养 | 第24页 |
| ·真菌培养 | 第24-25页 |
| ·诱导子的制备 | 第25页 |
| ·鲜重的测定 | 第25页 |
| ·干重测定 | 第25页 |
| ·生物总碱含量测定 | 第25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-28页 |
| ·不同种类诱导子对长春花细胞生长和生物碱合成的影响 | 第25-26页 |
| ·不同浓度的黑曲霉诱导于对长春花细胞生长和生物碱合成的影响 | 第26-27页 |
| ·不同细胞培养时期加入诱导子对长春花细胞生长和生物碱合成的影响 | 第27-28页 |
| 4 结论 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-29页 |
| 第三章 黑曲霉提取物对悬浮培养长春花细胞态势及生物碱合成的影响 | 第29-37页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-30页 |
| ·细胞株系及其培养 | 第29页 |
| ·真菌的培养及诱导子的制备 | 第29页 |
| ·实验设计 | 第29页 |
| ·细胞生理态势检测指标及其表征 | 第29-30页 |
| ·培养液pH的测定 | 第29页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性分析 | 第29-30页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)活性分析 | 第30页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性测定 | 第30页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第30页 |
| ·MDA含量的测定 | 第30页 |
| ·过氧化氢含量的测定 | 第30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·黑曲霉提取物对长春花悬浮培养体系PH的影响 | 第30-31页 |
| ·黑曲霉提取物诱导的氧进发 | 第31页 |
| ·黑曲霉提取物对细胞MDA含量的影响 | 第31-32页 |
| ·黑曲霉提取物对胞蛋白质的影响 | 第32页 |
| ·黑曲霉提取物对自由基消除系统保护酶的影响 | 第32-34页 |
| ·黑曲霉提取物处理对悬浮培养的长春花细胞苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的影响 | 第34页 |
| ·黑曲霉提取物处理对悬浮培养的长春花生物碱合成的影响 | 第34-35页 |
| 4 结论 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第四章 钙信使在真菌诱导子促进长春花细胞生物碱合成中的作用 | 第37-42页 |
| 1 前言 | 第37页 |
| 2 材料与方法 | 第37页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·真菌培养及诱导子制备方法 | 第37页 |
| ·长春花细胞培养方法 | 第37页 |
| ·生化指标测定方法 | 第37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-39页 |
| ·FO、EGTA、Lacl_3、cacl_2对长春花悬浮细胞生物碱合成的影响 | 第37-38页 |
| ·FO、EGTA、Lacl_3、cacl_2对长春花悬浮培养体系pH值的影响 | 第38页 |
| ·FO、EGTA、Lacl_3、cacl_2对长春花悬浮细胞H_2O_2含量的影响 | 第38页 |
| ·FO、EGTA、Lacl_3、cacl_2对长春花悬浮细胞过氧化物酶活性的影响 | 第38-39页 |
| ·FO、EGTA、Lacl_3、cacl_2对长春花悬浮细胞苯丙氨酸解氨酶活性的影响 | 第39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第五章 水杨酸对长春花细胞的生长及生物碱合成的影响 | 第42-47页 |
| 1 前言 | 第42页 |
| 2 材料与方法 | 第42页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·诱导处理 | 第42页 |
| ·生化指标测定 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-44页 |
| ·水杨酸对长春花悬浮细胞POD活性的影响 | 第42-43页 |
| ·水杨酸对长春花悬浮细胞PAL活性的影响 | 第43页 |
| ·水杨酸对长春花悬浮细胞H_2O_2含量的影响 | 第43-44页 |
| ·水杨酸对长春花悬浮细胞生长及生物碱合成的影响 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第六章 水杨酸对真菌诱导子诱导长春花悬浮细胞膜脂过氧化及生物碱合成的影响 | 第47-52页 |
| 1 前言 | 第47页 |
| 2 材料与方法 | 第47页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·真菌培养及诱导子制备方法 | 第47页 |
| ·长春花细胞培养方法 | 第47页 |
| ·生化指标测定方法 | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·FO、FO+SA、SA处理对长春花悬浮细胞丙二醛含量的影响 | 第47-48页 |
| ·FO、FO+SA、SA处理对长春花悬浮细胞过氧化物酶活性的影响 | 第48页 |
| ·FO、FO+SA、SA处理对长春花悬浮细胞苯丙氨酸酶活性的影响 | 第48-49页 |
| ·FO、FO+SA、SA处理对长春花悬浮细胞生长及生物碱合成的影响 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 附图 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
