| 第一部分 Aripiprazole 的合成 | 第1-23页 |
| 第一章 前言 | 第7-9页 |
| 第一节 精神分裂症及药物简介 | 第7-8页 |
| 第二节 抗精神病新药阿立哌唑 | 第8-9页 |
| 第二章 Aripiprazole 合成路线的选择与优化 | 第9-15页 |
| 第一节 Aripiprazole 合成路线的选择 | 第9-11页 |
| 第二节 原料合成路线的选择 | 第11-14页 |
| ·N-(2’,3’-二氯苯基)哌嗪的合成 | 第11-12页 |
| ·7-羟基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮的合成 | 第12-14页 |
| 第三节 小结 | 第14-15页 |
| 第三章 Aripiprazole 的合成 | 第15-21页 |
| 第一节 仪器和试剂 | 第15页 |
| ·试剂来源 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| 第二节 实验部分 | 第15-18页 |
| ·3-(2,4-二硝基苯)丙酸 | 第16页 |
| ·7-氨基-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | 第16-17页 |
| ·7-羟基-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | 第17页 |
| ·7-(4-溴丁氧基)-3，4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | 第17-18页 |
| ·Aripiprazole | 第18页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第18-21页 |
| ·概述 | 第18页 |
| ·7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | 第18-20页 |
| ·Aripiprazole | 第20-21页 |
| 第四章 结论 | 第21-23页 |
| 第二部分 苯并噻吩衍生物的合成 | 第23-46页 |
| 第一章 前言 | 第23-24页 |
| 第一节 噻吩类化合物简介 | 第23页 |
| 第二节 苯并噻吩衍生物的应用 | 第23-24页 |
| 第二章 苯并噻吩衍生物的合成路线选择 | 第24-29页 |
| 第一节 引言 | 第24页 |
| 第二节 苯并噻吩的合成方法 | 第24-26页 |
| 第三节 苯并噻吩合成计划 | 第26-29页 |
| 第三章 苯并噻吩衍生物的合成 | 第29-44页 |
| 第一节 仪器和试剂 | 第29页 |
| ·试剂来源 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| 第二节 实验部分 | 第29-37页 |
| ·α-溴代苯乙酮的合成 | 第29-31页 |
| ·苯硫醚基苯乙酮的合成 | 第31-34页 |
| ·对羟基苯硫醚基苯乙酮的合成 | 第34-35页 |
| ·苯并噻吩的合成 | 第35-37页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第37-44页 |
| ·概述 | 第37页 |
| ·α-溴代苯乙酮的合成 | 第37-39页 |
| ·苯硫醚基苯乙酮的合成 | 第39-41页 |
| ·苯并噻吩的合成 | 第41-44页 |
| 第四章 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 摘要 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-63页 |