| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 己酮可可碱控释片的处方前研究工作 | 第15-20页 |
| 1 仪器和试药 | 第15页 |
| 2 实验部分 | 第15-18页 |
| ·己酮可可碱原料的理化性质 | 第15页 |
| ·己酮可可碱控释片中主药含量的确定 | 第15-16页 |
| ·己酮可可碱在溶液中的溶解度的测定 | 第16-18页 |
| 3 己酮可可碱在几种溶液中的稳定性考察 | 第18-19页 |
| 4 讨论 | 第19页 |
| 5 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 己酮可可碱控释片的研究 | 第20-50页 |
| 1 仪器和试药 | 第20-21页 |
| 2 实验部分 | 第21-46页 |
| ·已酮可可碱控释片体外分析方法的建立 | 第21-28页 |
| ·含量测定方法学研究 | 第21-26页 |
| ·释放度测定方法学研究 | 第26-28页 |
| ·己酮可可碱控释片的处方、工艺研究 | 第28-40页 |
| ·制备工艺流程 | 第28-29页 |
| ·处方、工艺和释药条件的单因素考察试验 | 第29-38页 |
| ·处方的优化与筛选 | 第38-39页 |
| ·制备工艺 | 第39-40页 |
| ·稳定性研究 | 第40-46页 |
| ·鉴别 | 第40页 |
| ·有关物质检查 | 第40-41页 |
| ·释放度检查 | 第41-42页 |
| ·含量测定 | 第42页 |
| ·初步稳定性考察 | 第42-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-48页 |
| 4. 小结 | 第48-50页 |
| 第三章 渗透泵技术在定时释药片中的应用 | 第50-64页 |
| 1 仪器和试药 | 第50页 |
| 2 理论依据 | 第50-52页 |
| 3 实验部分 | 第52-62页 |
| ·已酮可可碱在不同渗透压促进剂中的溶解度(37℃) | 第53页 |
| ·含量测定方法 | 第53页 |
| ·释放度测定方法 | 第53-54页 |
| ·制备工艺 | 第54页 |
| ·定时释药片(普通型和控释型)的研究 | 第54-60页 |
| ·溶出介质对药物释放的影响 | 第60-61页 |
| ·转速对药物释放的影响 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 5 小结 | 第63-64页 |
| 第四章 已酮可可碱控释片家犬药动学研究 | 第64-78页 |
| 1 仪器和试药 | 第64页 |
| 2 实验部分 | 第64-70页 |
| ·实验对象 | 第64页 |
| ·给药方案与样品采集方法设计 | 第64-65页 |
| ·血药浓度测定的方法学研究 | 第65-70页 |
| 3 数据处理 | 第70-77页 |
| ·药动学参数的计算方法 | 第70页 |
| ·生物等效性的判定 | 第70-71页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第71页 |
| ·实验结果 | 第71-75页 |
| ·体内外相关性研究 | 第75-77页 |
| 4 讨论 | 第77页 |
| 5 小结 | 第77-78页 |
| 全文总结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85页 |