| 第一章 绪 论 | 第1-27页 |
| ·生物医用材料 | 第7-10页 |
| ·生物医用材料的定义 | 第7页 |
| ·生物医用材料的分类 | 第7-9页 |
| ·生物医用材料研究开发的意义 | 第9-10页 |
| ·骨折内固定材料 | 第10-12页 |
| ·骨折及其内固定 | 第10-11页 |
| ·骨折内固定材料研究现状 | 第11-12页 |
| ·医用三维编织复合材料及其成型工艺 | 第12-16页 |
| ·三维编织纤维复合材料 | 第12-13页 |
| ·增强纤维 | 第13-14页 |
| ·树脂基体 | 第14-16页 |
| ·三维编织复合材料的成型工艺 | 第16页 |
| ·生物医用材料的生物相容性 | 第16-25页 |
| ·生物相容性的定义及影响因素 | 第17-18页 |
| ·生物相容性评价的目的和意义 | 第18-19页 |
| ·生物相容性评价的发展及现状 | 第19-20页 |
| ·生物相容性评价方法 | 第20-25页 |
| ·本课题内容及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 C3D/EP内固定物的制备工艺及力学性能比较 | 第27-43页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验内容 | 第27-33页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·实验设备 | 第28页 |
| ·试样制备 | 第28-30页 |
| ·碳纤维表面处理 | 第28页 |
| ·制备工艺流程 | 第28-30页 |
| ·复合材料性能测试 | 第30-33页 |
| ·弯曲试验 | 第30-31页 |
| ·剪切试验 | 第31页 |
| ·冲击试验 | 第31-32页 |
| ·拉伸试验 | 第32-33页 |
| ·复合材料纤维比和孔隙率的测定 | 第33页 |
| ·金相显微镜观察微观分析 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-41页 |
| ·编织参数对C3D/EP复合材料力学性能的影响 | 第33-34页 |
| ·C3D/EP复合材料与传统骨折固定材料力学性能比较 | 第34-35页 |
| ·骨折内固定物的制备 | 第35-41页 |
| ·制备工艺对骨折内固定物的影响 | 第36-37页 |
| ·纤维编织体对骨折内固定物的影响 | 第37-38页 |
| ·浇注过程中的注意事项 | 第38-40页 |
| ·有待解决的问题 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第三章 几种骨折内固定材料的生物相容性研究 | 第43-62页 |
| ·前言 | 第43-44页 |
| ·细胞毒性实验 | 第44-51页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法步骤 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46-51页 |
| ·溶血实验 | 第51-54页 |
| ·实验方法步骤 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-53页 |
| ·讨论与分析 | 第53-54页 |
| ·植入实验 | 第54-58页 |
| ·实验材料及方法 | 第54-56页 |
| ·实验材料的准备 | 第54页 |
| ·植入过程 | 第54-55页 |
| ·样品选取与观察 | 第55-56页 |
| ·实验结果与分析 | 第56-58页 |
| ·动物观察 | 第56页 |
| ·扫描电子显微镜分析 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58页 |
| ·小结 | 第58-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 致 谢 | 第66页 |