| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 绿色荧光蛋白研究进展 | 第7-19页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 1 绿色荧光蛋白的生化及基因结构特征 | 第9-10页 |
| ·绿色荧光蛋白的生化特征 | 第9页 |
| ·绿色荧光蛋白的基因结构特征 | 第9-10页 |
| 2 绿色荧光蛋白的分子特征及发光机制 | 第10-12页 |
| ·绿色荧光蛋白的分子特征 | 第10页 |
| ·绿色荧光蛋白的分子发光机制 | 第10-12页 |
| 3 绿色荧光蛋白在生物技术中的应用 | 第12-16页 |
| ·分子标记 | 第12-13页 |
| ·药物筛选 | 第13-14页 |
| ·融合抗体 | 第14-15页 |
| ·生物传感器 | 第15-16页 |
| 4 绿色荧光蛋白的研究现状与展望 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 第二部分 基因工程抗体 | 第19-40页 |
| 1 抗体简介 | 第20-22页 |
| ·抗体一词的由来 | 第20页 |
| ·抗体的结构及其多样性 | 第20-21页 |
| ·抗体产生技术 | 第21-22页 |
| 2 抗体的结构和功能 | 第22-30页 |
| ·抗体分子的基本结构 | 第22-23页 |
| ·抗体分子的功能区结构 | 第23-24页 |
| ·免疫球蛋白的不均一性 | 第24-26页 |
| ·同种型 | 第25页 |
| ·同种异型 | 第25-26页 |
| ·独特型 | 第26页 |
| ·抗体分子的基因结构与重排 | 第26-29页 |
| ·轻连基因的基本结构 | 第27-28页 |
| ·重链基因的基本结构 | 第28-29页 |
| ·可变区基因的重组 | 第29-30页 |
| ·轻链可变区基因的重组 | 第29-30页 |
| ·重链可变区基因的重组 | 第30页 |
| 3 单链抗体 | 第30-37页 |
| ·单链抗体的结构与特点 | 第30-31页 |
| ·单链抗体的设计和构建 | 第31-33页 |
| ·ScFv的表达 | 第33-35页 |
| ·启动子、信号肽、ScFv中的接头 | 第33-34页 |
| ·成熟ScFv的一级结构 | 第34页 |
| ·宿主菌及ScFv诱导表达的条件 | 第34-35页 |
| ·共表达分子伴侣 | 第35页 |
| ·ScFv的应用 | 第35-36页 |
| ·导向载体 | 第35页 |
| ·对病毒、毒素等的中和作用 | 第35-36页 |
| ·细胞内免疫 | 第36页 |
| ·单链抗体在治疗肿瘤种的不足与展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 第三部分 抗肺癌单链抗体融合绿色荧光蛋白的构建、表达及活性研究 | 第40-65页 |
| 前言 | 第41-43页 |
| 1 实验材料和仪器 | 第43-47页 |
| ·菌种及质粒 | 第43页 |
| ·酶 | 第43页 |
| ·各种试剂盒 | 第43页 |
| ·缓冲液及其他溶液 | 第43-44页 |
| ·培养液和固体培养基 | 第44-45页 |
| ·其它主要试剂和商品来源 | 第45页 |
| ·电泳胶 | 第45-46页 |
| ·PCR引物 | 第46页 |
| ·主要仪器 | 第46-47页 |
| 2 方法 | 第47-51页 |
| 3 结果 | 第51-61页 |
| ·重链和轻链的PCR克隆 | 第51页 |
| ·重链和轻链的序列测定 | 第51-52页 |
| ·单链抗体基因的构建 | 第52-53页 |
| ·单链抗体基因的改造 | 第53-54页 |
| ·pET22-scfv的构建 | 第54-55页 |
| ·gfp-scfv基因构建 | 第55-57页 |
| ·pET22-scfv在大肠杆菌BL21中的表达及纯化 | 第57-59页 |
| ·蛋白活力测定 | 第59页 |
| ·gfp-scfv的表达 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 附录1 pET22b(+)质粒图谱 | 第65-66页 |
| 附录2 pEGFP质粒序列 | 第66-70页 |
| 附录3 英文缩写词表 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |