液相色谱—串联质谱法研究艾瑞昔布临床前药代动力学和毒代动力学
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 第二章 艾瑞昔布的LC／MS／MS分析方法的建立 | 第16-28页 |
| ·质谱条件和分析 | 第16-17页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第17页 |
| ·分析方法确证 | 第17-22页 |
| ·方法的专属性 | 第17-20页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第20页 |
| ·方法的回收率 | 第20-21页 |
| ·方法的精密度与准确度 | 第21-22页 |
| ·样品的稳定性 | 第22页 |
| ·未知样品分析 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-28页 |
| ·质谱条件的选择 | 第22-25页 |
| ·血浆样品预处理方法 | 第25页 |
| ·色谱条件的选择 | 第25-27页 |
| ·内标物的选择 | 第27-28页 |
| 第三章 艾瑞昔布临床前药代动力学研究 | 第28-38页 |
| ·艾瑞昔布的吸收动力学 | 第28-33页 |
| ·艾瑞昔布在大鼠体内的吸收动力学 | 第28-31页 |
| ·艾瑞昔布在犬体内的吸收动力学 | 第31-33页 |
| ·艾瑞昔布的组织分布 | 第33-34页 |
| ·艾瑞昔布的血浆蛋白结合率 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·艾瑞昔布的吸收动力学 | 第36页 |
| ·艾瑞昔布的组织分布 | 第36页 |
| ·艾瑞昔布的血浆蛋白结合率 | 第36-38页 |
| 第四章 艾瑞昔布临床前毒代动力学研究 | 第38-40页 |
| 第五章 实验部分 | 第40-54页 |
| ·药品与试剂 | 第40页 |
| ·溶液配制 | 第40-41页 |
| ·仪器与设备 | 第41页 |
| ·实验动物 | 第41页 |
| ·药代动力学试验设计 | 第41-42页 |
| ·吸收试验 | 第41-42页 |
| ·大鼠组织分布试验 | 第42页 |
| ·毒代动力学试验设计 | 第42-43页 |
| ·生物样品中药物浓度数据 | 第43-54页 |
| ·血浆中药物浓度数据 | 第43页 |
| ·组织中药物浓度数据 | 第43页 |
| ·毒代动力学试验血浆中药物浓度数据 | 第43-54页 |
| 第六章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
