| 引言 | 第1-23页 |
| 研究内容 | 第23-140页 |
| 第一部分 文献综述 | 第23-46页 |
| 1 国内外研究现状 | 第23-36页 |
| 1．1 衰老与延缓衰老研究的现状 | 第23-30页 |
| 1．1．1 补肾与延缓衰老 | 第23-27页 |
| 1．1．2 肾与脑在衰老方面的相关性 | 第27-28页 |
| 1．1．3 神经-内分泌-免疫系统对衰老的影响及补肾疗法延缓衰老的机制 | 第28-30页 |
| 1．2 关于ED的研究 | 第30-32页 |
| 1．3 复壮胶囊的组方研究 | 第32-36页 |
| 2 半仿生提取法及其研究进展 | 第36-44页 |
| 2．1 中药复方成分提取的现状 | 第36-39页 |
| 2．1．1 “唯成分”论 | 第37-38页 |
| 2．1．2 “通则”论 | 第38-39页 |
| 2．2 中药复方提取新技术“半仿生提取法” | 第39-44页 |
| 2．2．1 SBE法的主要特点 | 第39-40页 |
| 2．2．2 SBE法的基本研究模式 | 第40-42页 |
| 2．2．2．1 方药用SBE法提取条件的优选 | 第40-41页 |
| 2．2．2．2 方药用SBE法提取药材组合方式的优选 | 第41页 |
| 2．2．2．3 方药指纹图谱-模式识别研究 | 第41页 |
| 2．2．2．4 方药SBE提取液醇沉浓度的优选 | 第41页 |
| 2．2．2．5 方药4种方法提取液成分、药效、毒性的比较 | 第41-42页 |
| 2．2．2．6 方剂不同方法提取液的药代动力学研究 | 第42页 |
| 2．2．2．7 综合评判该方剂是否以SBE法提取为佳 | 第42页 |
| 2．2．3 SBE法的初步应用情况 | 第42-44页 |
| 3 课题研究的目的及意义 | 第44-46页 |
| 3．1 研究目的 | 第44页 |
| 3．2 研究意义 | 第44-46页 |
| 第二部分 复壮胶囊方药半仿生提取法的实验研究 | 第46-108页 |
| 1 复壮胶囊方药用SBE法提取条件的优选 | 第46-64页 |
| 1．1 仪器与药品 | 第46页 |
| 1．2 复壮胶囊方药SBE法提取工艺的优选实验设计 | 第46-47页 |
| 1．3 实验方法 | 第47-61页 |
| 1．3．1 样品液的制备 | 第47页 |
| 1．3．2 供试液的制备 | 第47-48页 |
| 1．3．3 对照液的制备 | 第48页 |
| 1．3．4 淫羊藿苷的含量测定 | 第48-51页 |
| 1．3．5 β-谷甾醇的含量测定 | 第51-53页 |
| 1．3．6 甜菜碱的含量测定 | 第53-55页 |
| 1．3．7 人参二醇与人参三醇的含量测定 | 第55-58页 |
| 1．3．8 总糖的含量测定 | 第58-60页 |
| 1．3．9 干浸膏量的测定 | 第60-61页 |
| 1．4 实验结果的优化处理 | 第61页 |
| 1．5 优化条件的验证 | 第61-62页 |
| 1．6 小结与讨论 | 第62-64页 |
| 2 复壮胶囊方药用SBE法提取药材组合方式的优选 | 第64-74页 |
| 2．1 仪器与药品 | 第64页 |
| 2．2 实验方法 | 第64-73页 |
| 2．2．1 方中药材的组合方式 | 第64页 |
| 2．2．2 不同组合药材的提取 | 第64-65页 |
| 2．2．3 15种组合液的定性方法与结果 | 第65-67页 |
| 2．2．3．1 供试液的制备 | 第65页 |
| 2．2．3．2 对照液的制备 | 第65页 |
| 2．2．3．3 薄层定性 | 第65-66页 |
| 2．2．3．4 HPLC定性 | 第66-67页 |
| 2．2．4 15种组合液的定量方法与结果 | 第67-72页 |
| 2．2．4．1 淫羊藿苷的含量测定 | 第67页 |
| 2．2．4．2 β-谷甾醇的含量测定 | 第67-68页 |
| 2．2．4．3 甜菜碱的含量测定 | 第68-69页 |
| 2．2．4．4 人参二醇与人参三醇的含量测定 | 第69-71页 |
| 2．2．4．5 总糖的含量测定 | 第71-72页 |
| 2．2．4．6 干浸膏得率的测定 | 第72页 |
| 2．2．4．7 HPLC多成分总积分面积比较 | 第72页 |
| 2．2．5 15种组合方式的综合评判方法与结果 | 第72-73页 |
| 2．3 小结与讨论 | 第73-74页 |
| 3 复壮胶囊方药指纹图谱—模式识别研究 | 第74-84页 |
| 3．1 仪器与药品 | 第74-76页 |
| 3．2 供试液的制备 | 第76-77页 |
| 3．2．1 样品干浸膏的制备 | 第76页 |
| 3．2．2 供试液的制备 | 第76-77页 |
| 3．3 HPLC分析 | 第77-79页 |
| 3．3．1 HPLC条件 | 第77页 |
| 3．3．2 HPLC分析结果 | 第77-79页 |
| 3．4 主成分分析 | 第79页 |
| 3．4．1 原理与方法 | 第79页 |
| 3．5 系统聚类分析 | 第79-81页 |
| 3．5．1 原理与方法 | 第79-80页 |
| 3．5．2 聚类分析结果 | 第80-81页 |
| 3．6 逐步判别分析 | 第81-83页 |
| 3．6．1 原理与方法 | 第81页 |
| 3．6．2 判别分析结果 | 第81-83页 |
| 3．7 小结与讨论 | 第83-84页 |
| 4 复壮胶囊方药SBE液醇沉浓度的优选 | 第84-88页 |
| 4．1 仪器与药品 | 第84-85页 |
| 4．2 样品液的制备 | 第85页 |
| 4．3 实验方法与结果 | 第85-88页 |
| 4．4 小结与讨论 | 第88页 |
| 5 复壮胶囊方药4种方法提取液的比较 | 第88-108页 |
| 5．1 指标成分的比较 | 第88-94页 |
| 5．1．1 仪器与药品 | 第88页 |
| 5．1．2 实验方法 | 第88-93页 |
| 5．1．2．1 样品液的制备 | 第88页 |
| 5．1．2．2 淫羊藿苷的含量测定 | 第88-89页 |
| 5．1．2．3 β-谷甾醇的含量测定 | 第89-90页 |
| 5．1．2．4 甜菜碱的含量测定 | 第90页 |
| 5．1．2．5 人参二醇与人参三醇的含量测定 | 第90-91页 |
| 5．1．2．6 总糖的含量测定 | 第91-92页 |
| 5．1．2．7 干浸膏得率的测定 | 第92-93页 |
| 5．1．3 SBE液与WE液的HPLC多成分比较 | 第93-94页 |
| 5．2 主要药效比较 | 第94-97页 |
| 5．2．1 实验材料 | 第94页 |
| 5．2．2 供试液的制备 | 第94页 |
| 5．2．3 对老年大鼠血清睾丸酮含量的影响 | 第94-95页 |
| 5．2．4 对老年大鼠不同脑区β-内啡肽含量的影响 | 第95-96页 |
| 5．2．4．1 实验方法及结果 | 第95-96页 |
| 5．2．5 小结与讨论 | 第96-97页 |
| 5．3 2种方法提取液的兔血清指纹图谱研究 | 第97-107页 |
| 5．3．1 仪器与实验材料 | 第97页 |
| 5．3．2 SBE液与WE液的制备 | 第97页 |
| 5．3．3 血样的制备 | 第97-98页 |
| 5．3．4 HPLC血清指纹图谱的测绘 | 第98-102页 |
| 5．3．4．1 HPLC分析条件 | 第98页 |
| 5．3．4．2 HPLC分析结果 | 第98-100页 |
| 5．3．4．3 数据分析 | 第100-102页 |
| 5．3．5 HPCE血清指纹图谱的测绘 | 第102-106页 |
| 5．3．5．1 HPCE分析条件 | 第102-103页 |
| 5．3．5．2 HPCE分析结果 | 第103-106页 |
| 5．3．6 小结与讨论 | 第106-107页 |
| 5．4 4种方法提取液的综合比较 | 第107-108页 |
| 第三部分 复壮胶囊的制备及质量标准的研究 | 第108-131页 |
| 1 复壮胶囊制备工艺研究 | 第108-111页 |
| 1．1 剂型的选择 | 第108页 |
| 1．2 胶囊剂的颗粒成型工艺研究 | 第108-110页 |
| 1．2．1 仪器与药品 | 第108页 |
| 1．2．2 实验方法 | 第108-110页 |
| 1．2．2．1 确定考察因素与水平 | 第108-109页 |
| 1．2．2．2 选用均匀设计表安排试验 | 第109页 |
| 1．2．2．3 颗粒的制备 | 第109页 |
| 1．2．2．4 颗粒成型率结果的处理 | 第109页 |
| 1．2．2．5 颗粒休止角的测定 | 第109-110页 |
| 1．3 复壮胶囊的中试研究 | 第110-111页 |
| 1．3．1 方药的提取 | 第110页 |
| 1．3．2 胶囊剂的制备 | 第110-111页 |
| 2 复壮胶囊质量标准的研究 | 第111-128页 |
| 2．1 定性鉴别 | 第111-117页 |
| 2．1．1 肉苁蓉的鉴别 | 第111页 |
| 2．1．2 枸杞的鉴别 | 第111-112页 |
| 2．1．3 人参的鉴别 | 第112-114页 |
| 2．1．4 复壮胶囊中动物药的高效毛细管电泳鉴别 | 第114-117页 |
| 2．1．4．1 仪器与药品 | 第114页 |
| 2．1．4．2 动物药的定性检测 | 第114-117页 |
| 2．1．4．2．1 供试液的制备 | 第114页 |
| 2．1．4．2．2 电泳分析条件 | 第114-115页 |
| 2．1．4．2．3 定性鉴别 | 第115-117页 |
| 2．2 检查 | 第117页 |
| 2．3 含量测定 | 第117-128页 |
| 2．3．1 淫羊藿苷的含量测定 | 第117-121页 |
| 2．3．2 β-谷甾醇的含量测定 | 第121-123页 |
| 2．3．3 甜菜碱的含量测定 | 第123-125页 |
| 2．3．4 人参二醇、人参三醇的含量测定 | 第125-128页 |
| 3 小结与讨论 | 第128-131页 |
| 第四部分 复壮胶囊剂的稳定性实验研究 | 第131-140页 |
| 1 考察项目 | 第131-132页 |
| 1．1 外观 | 第131页 |
| 1．2 水分 | 第131页 |
| 1．3 装量差异 | 第131页 |
| 1．4 崩解时限 | 第131页 |
| 1．5 薄层鉴别 | 第131页 |
| 1．6 含量测定 | 第131-132页 |
| 1．7 卫生学检查 | 第132页 |
| 2 实验方法与结果 | 第132-135页 |
| 2．1 仪器与药品 | 第132页 |
| 2．2 室温留样观察 | 第132页 |
| 2．3 加速实验 | 第132-134页 |
| 2．4 湿度对含量的影响 | 第134-135页 |
| 3 小结与讨论 | 第135-140页 |
| 结语 | 第140-144页 |
| 附录 | 第144-147页 |
| 个人简介 | 第144-147页 |
| 实验图片 | 第147-173页 |
| 参考文献 | 第173-180页 |
| 致谢 | 第180页 |
