1 文献综述 | 第1-26页 |
·前言 | 第10页 |
·水基光固化材料的组成 | 第10-12页 |
·水溶性树脂的制备 | 第10-11页 |
·水型光固化树脂的合成 | 第11-12页 |
·超支化聚合物 | 第12-26页 |
·超支化聚合物的发展概况 | 第12-14页 |
·超支化聚合物的合成 | 第14-16页 |
·超支化聚合物结构对性能影响 | 第16-18页 |
·超支化聚合物中核组分对性能的影响 | 第16-17页 |
·超支化聚合物中支臂组分对性能的影响 | 第17页 |
·超支化聚合物中端基对性能的影响 | 第17-18页 |
·超支化聚合物的结构表征 | 第18-19页 |
·几种超支化聚合物 | 第19-23页 |
·超支化聚合物的应用 | 第23-26页 |
2 实验部分 | 第26-36页 |
·原料和实验设备 | 第26-27页 |
·原料 | 第26-27页 |
·实验设备 | 第27页 |
·合成实验 | 第27-32页 |
·原料的精制 | 第27页 |
·丙烯酸甲酯的精制 | 第27页 |
·丙烯酸β羟乙酯的精制 | 第27页 |
·单体N,N-二羟乙基-3-胺丙酸甲酯的制备 | 第27-28页 |
·合成方法 | 第27-28页 |
·反应方程式 | 第28页 |
·第二代超支化聚酯的合成 | 第28-29页 |
·合成方法 | 第28页 |
·反应方程式 | 第28-29页 |
·含马来酸酐亲水基团的水性UV固化超支化聚酯的制备 | 第29-30页 |
·合成方法 | 第29页 |
·反应方程式 | 第29-30页 |
·含二羟甲基丙酸亲水基团的水性UV固化超支化聚酯的制备 | 第30-31页 |
·合成方法 | 第30-31页 |
·合成方程式 | 第31页 |
·含光敏基团的水性UV固化超支化聚酯的制备 | 第31-32页 |
·合成方法 | 第31-32页 |
·反应方程式 | 第32页 |
·分析测试方法 | 第32-36页 |
·酸值的测定 | 第32-33页 |
·羟值的测定 | 第33页 |
·GPC测量分子量分布 | 第33页 |
·齐聚物异氰酸酯含量分析 | 第33-34页 |
·红外光谱分析 | 第34页 |
·紫外光谱分析 | 第34页 |
·黏度的测定 | 第34页 |
·凝胶含量的测定 | 第34页 |
·固化速率的测定 | 第34页 |
·偏光显微镜分析 | 第34页 |
·涂膜硬度的测定 | 第34-36页 |
3 结果与讨论 | 第36-64页 |
·单体N,N-二羟乙基-3-胺-丙酸甲酯的合成及表征 | 第36-38页 |
·单体的核磁(H~1NMR)分析 | 第36-37页 |
·单体红外吸收 | 第37-38页 |
·超支化聚酯的合成及表征 | 第38-42页 |
·反应体系羟值表征 | 第38-39页 |
·超支化聚酯的凝胶色谱法测定分子量分布 | 第39-40页 |
·超支化聚酯的热失重分析 | 第40页 |
·HBP的黏度/温度曲线 | 第40-42页 |
·超支化聚酯的TDI/HEA/MA改性及性能测定 | 第42-48页 |
·UV固化超支化聚酯的合成 | 第42-43页 |
·水性UV固化超支化聚酯的合成 | 第43-44页 |
·改性超支化聚酯红外光谱分析 | 第44-45页 |
·改性超支化聚酯的水溶性能 | 第45页 |
·改性超支化聚酯的感光性能 | 第45-48页 |
·烘干对树脂固化速度的影响 | 第45-46页 |
·不同中和程度对固化速度的影响 | 第46页 |
·不同引发剂用量对固化速度的影响 | 第46-47页 |
·不同配比对树脂感光性的影响 | 第47-48页 |
·超支化聚酯DMPTA/TDI/HEA改性及性能测定 | 第48-55页 |
·反应体系NCO%变化 | 第48页 |
·改性超支化聚酯的红外谱图分析 | 第48-49页 |
·感光性能 | 第49-54页 |
·烘干对凝胶含量的影响 | 第50页 |
·中和剂种类对凝胶含量的影响 | 第50-51页 |
·中和程度对体系凝胶含量的影响 | 第51-52页 |
·光引发剂含量对体系凝胶含量的影响 | 第52-54页 |
·不同内核对改性后超支化聚酯体系的凝胶含量的影响 | 第52-53页 |
·超支化聚酯不同接枝比例对凝胶含量的影响 | 第53-54页 |
·改性超支化聚酯固化后固化膜的硬度 | 第54页 |
·改性超支化聚酯的水乳液稳定性研究 | 第54-55页 |
·含有光敏结构的光固化水性超支化聚酯 | 第55-64页 |
·含有光敏结构的光固化水性超支化聚酯的表征 | 第56-58页 |
·红外光谱 | 第56-57页 |
·紫外吸收 | 第57-58页 |
·感光性能 | 第58-61页 |
·烘干对PI-HBP凝胶含量的影响 | 第58-59页 |
·PI-HBP中光敏基团不同含量对凝胶含量的影响 | 第59页 |
·不同中和剂对体系凝胶含量的影响 | 第59-60页 |
·接枝光敏基团的改性超支化聚酯作为高分子引发剂对体系凝胶含量的影响 | 第60-61页 |
·对固化膜微观形态的研究 | 第61-63页 |
·接枝光敏基团的改性超支化聚酯的固化膜硬度 | 第63-64页 |
4 结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
致谢 | 第69页 |