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水溶性单体的络合催化聚合

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-8页
第一章 绪论第8-26页
 1.1 FeCl_3(Fe~(3+))的性质及在高分子合成中的应用第8-18页
  1.1.1 Fe~(3+)与烯烃的配位第8-9页
  1.1.2 Fe~(3+)的水解第9-12页
  1.1.3 Fe~(3+)在高分子合成中的应用第12-18页
   1.1.3.1 阻聚剂第12页
   1.1.3.2 光敏剂、光引发剂、接枝聚合第12-16页
   1.1.3.3 络合引发第16-17页
   1.1.3.4 氧化聚合第17页
   1.1.3.5 阳离子聚合第17-18页
   1.1.3.6 其它第18页
 1.2 引发聚合的最新进展第18-24页
  1.2.1 传统引发方法的原理及缺陷第18-19页
  1.2.2 引发方法的新进展第19-24页
   1.2.2.1 离子型活性聚合第20页
   1.2.2.2 基团转移聚合第20-21页
   1.2.2.3 活性自由基聚合第21-24页
    1.2.2.3.1 氮氧自由基聚合第21页
    1.2.2.3.2 原子基团转移聚合第21-22页
    1.2.2.3.3 加成-破碎链转移聚合第22-24页
 1.3 本文的研究目的及意义第24-25页
 1.4 本文的主要研究内容第25-26页
第二章 实验方法第26-36页
 2.1 试剂第26-27页
 2.2 聚合方法第27页
  2.2.1 闭光聚合第27页
  2.2.2 闭光通N_2聚合第27页
  2.2.3 室温通N_2自然光下引发聚合第27页
 2.3 表征手段第27-29页
  2.3.1 单体转化率测定第27页
  2.3.2 特性粘度测定第27页
  2.3.3 表观粘度测定第27-28页
  2.3.4 络合及络合主体分析第28页
  2.3.5 单体及聚合物结构测试第28页
  2.3.6 pH值测定第28页
  2.3.7 溶液密度测试第28页
  2.3.8 动力学研究第28页
  2.3.9 Fe~(3+)离子含量测定第28-29页
 2.4 基础工作第29-36页
  2.4.1 表观粘度与特性粘度的关系第29页
  2.4.2 AM溶液的工作曲线第29-30页
  2.4.3 动力学研究的基础第30-33页
  2.4.4 引发剂与pH值、温度及存放时间的关系第33-36页
第三章 络合及络合物结构分析第36-55页
 3.1 闭光聚合的确认第36-39页
 3.2 氧化聚合的排除第39-40页
 3.3 pH对单体转化率和产物粘度的影响第40-42页
 3.4 紫外光谱分析第42-49页
  3.4.1 丙烯酰胺双键与酰胺基吸收峰第43-44页
  3.4.2 丙烯酰胺溶液、FeCl_3溶液及其相互作用前后的比较第44-45页
  3.4.3 不同pH值溶液的紫外光谱第45-49页
 3.5 络合物的结构分析第49-51页
 3.6 外加络合试剂对聚合的影响第51-54页
 本章小结第54-55页
第四章 聚合机理第55-78页
 4.1 FeOH~(2+)在有光引发和闭光引发聚合中的作用第55-59页
  4.1.1 pH值的作用第55-57页
  4.1.2 单体浓度的影响第57-59页
 4.2 闭光聚合动力学研究第59-64页
  4.2.1 单体浓度的作用第59-60页
  4.2.2 引发剂浓度的作用第60-64页
 4.3 络合物的NMR谱图第64-65页
 4.4 聚合机理第65-71页
 4.5 聚合速率的显式表达式第71-73页
 4.6 反应活化能第73-74页
 4.7 自由基聚合反应第74-77页
  4.7.1 O_2的影响第74-75页
  4.7.2 DPPH的影响第75-76页
  4.7.3 单体浓度和温度对聚合诱导期的影响第76-77页
 本章小结第77-78页
第五章 络合催化聚合的应用第78-91页
 5.1 丙烯酰胺的聚合第78-85页
  5.1.1 引发剂加量的影响第78-79页
  5.1.2 单体浓度的影响第79-80页
  5.1.3 pH值的影响第80-81页
  5.1.4 温度的影响第81-83页
  5.1.5 聚合时间的影响第83-85页
 5.2 丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的聚合第85-87页
  5.2.1 丙烯酸(AA)的聚合第86页
  5.2.2 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的聚合第86-87页
 5.3 Fe(OH)_3、Fe_2O_3和Fe_3O_4引发剂第87-90页
 本章小结第90-91页
主要结论第91-92页
参考文献第92-97页
致谢第97-98页
作者简介第98页

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