| 一.缩略语 | 第1-7页 |
| 二.综述 | 第7-13页 |
| 四.论文部份 | 第13-66页 |
| 第一章.CD40刺激在人类B细胞的IL-4依赖性IgE产生中的作用 | 第13-31页 |
| ·中文摘要 | 第14-15页 |
| ·英文摘要 | 第15-16页 |
| ·前言 | 第16页 |
| ·材料与方法 | 第16-18页 |
| ·標本 | 第16-17页 |
| ·细胞制备 | 第17页 |
| ·细胞培养 | 第17页 |
| ·Ig水平检测 | 第17页 |
| ·细胞因子和抗体 | 第17-18页 |
| ·结果 | 第18-28页 |
| ·抗CD40mAb与IL-4协同诱导IgE产生 | 第18-19页 |
| ·抗CD40mAb与IL-4协同從高度纯化的人B细胞中诱导产生IgE | 第19-21页 |
| ·抗CD40mAb与IL-4协同提供IgE类别特異信号 | 第21-22页 |
| ·抗CD40mAb的作用不同於IL-5,IL-6及NGF | 第22-24页 |
| ·抗CD40mAb协同IL-4产生的IgE不依赖IFN-γ,并且不为抗CD23抗体和抗IL-6所阻断 | 第24-25页 |
| ·抗CD40mAb增加体内已经超向於IgE生成并且不再对IL-4起反应的B细胞的IgE产生 | 第25-26页 |
| ·抗CD40mAb协同IL-4诱导CVI病人B细胞产生IgE | 第26-28页 |
| ·讨论 | 第28-31页 |
| 第二章：人类B细胞的Ig类别转换环分析：IL-4介导的從μ到ε的直接、连续和多步连续转换 | 第31-46页 |
| ·中文摘要 | 第32-33页 |
| ·英文摘要 | 第33-34页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·细胞及细胞培养 | 第34页 |
| ·環狀DNA組分的分離与制備 | 第34-35页 |
| ·PCR方法 | 第35页 |
| ·克隆和篩選 | 第35-36页 |
| ·DNA序列測定 | 第36页 |
| ·結果 | 第36-42页 |
| ·檢測特異性轉换DNA的PCR方法 | 第36-39页 |
| ·從μ到ε的直接转换 | 第39页 |
| ·從μ經γ到ε的連续转换 | 第39-42页 |
| ·從μ經α和γ到ε的多步連续轉换 | 第42页 |
| ·討論 | 第42-46页 |
| 第三章：IgE mRNA的複合旁路拼接途徑產生四種分泌型和兩種膜結合型IgE同種異体 | 第46-66页 |
| ·中文摘要 | 第47-48页 |
| ·英文摘要 | 第48-49页 |
| ·前言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-51页 |
| ·Western Blot分析 | 第49页 |
| ·人IgE膜結合型外顯子區域的DNA序列分析 | 第49-50页 |
| ·細胞株及細胞培養 | 第50页 |
| ·RNA分離和逆轉錄 | 第50页 |
| ·ε cDNA的擴增及分析 | 第50-51页 |
| ·PCR產物的Southern Blot分析 | 第51页 |
| ·Northern Blot分析 | 第51页 |
| ·抗合成多肽抗血清制備 | 第51页 |
| ·結果 | 第51-60页 |
| ·多克隆IgE蛋白的Western Blot分析 | 第51-52页 |
| ·人膜結合型IgE外顯區域的基因組DNA序列分析 | 第52-53页 |
| ·PCR擴增膜結合型ε mRNA序列 | 第53页 |
| ·引物3-8擴增的ε mRNA DNA序列分析 | 第53-57页 |
| ·三種新型的ε mRNA轉錄確定一個新的ε外顯子：CH5 | 第57-59页 |
| ·一種額外的編碼經典型IgE的ε mRNA | 第59页 |
| ·尋找与鼠類CH4-M1-M2產物同源的mRNA產物 | 第59页 |
| ·用Northern Blot鑒定不同的ε mRNA種類 | 第59页 |
| ·CH4-M2’拼接產物編碼的大分子IgE鑒定 | 第59-60页 |
| ·討論 | 第60-66页 |
| 五.參考文献 | 第66-71页 |
| 六.鳴謝 | 第71-72页 |
| 七.已發表的主要文章 | 第72-105页 |
