吉林省大豆推广品种DNA指纹图谱构建及遗传多样性评价
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 1.前言 | 第8-16页 |
| ·分子标记及其分类 | 第8-11页 |
| ·基于DNA-DNA杂交的DNA标记 | 第9页 |
| ·基于PCR技术的DNA标记 | 第9-10页 |
| ·简单重复序列SSR标记技术 | 第10-11页 |
| ·SSR技术在研究中的应用 | 第11-15页 |
| ·品种鉴定 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性分析 | 第12-13页 |
| ·构建大豆分子遗传图谱 | 第13-14页 |
| ·分子辅助标记育种 | 第14-15页 |
| ·本文研究的背景、目的和意义 | 第15-16页 |
| 2.材料与方法 | 第16-21页 |
| ·供试材料 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-18页 |
| ·DNA提取 | 第17页 |
| ·SSR-PCR体系优化 | 第17页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第17-18页 |
| ·数据处理分析 | 第18-21页 |
| 3.结果与分析 | 第21-36页 |
| ·大豆DNA的提取 | 第21页 |
| ·大豆SSR反应体系及扩增程序的建立 | 第21-24页 |
| ·引物浓度对SSR扩增的影响 | 第22页 |
| ·模板DNA浓度对SSR扩增的影响 | 第22-23页 |
| ·TaqDNA聚合酶用量对SSR扩增的影响 | 第23-24页 |
| ·dNTPs浓度对SSR扩增的影响 | 第24页 |
| ·引物筛选 | 第24页 |
| ·吉林省大豆推广品种DNA指纹图谱的构建 | 第24页 |
| ·SSR分子标记检测结果 | 第24-25页 |
| ·遗传多样性分析 | 第25-27页 |
| ·组群的遗传结构 | 第25-26页 |
| ·供试品种遗传多样性 | 第26-27页 |
| ·聚类分析 | 第27-36页 |
| 4.讨论 | 第36-41页 |
| ·DNA的提取 | 第36页 |
| ·SSR反应条件的建立及应注意的问题 | 第36-37页 |
| ·PAGE凝胶电泳条件的建立及应注意的问题 | 第37-38页 |
| ·PCR样品变性 | 第37页 |
| ·制胶及涂板 | 第37页 |
| ·预电泳 | 第37-38页 |
| ·银染 | 第38页 |
| ·分子标记在大DNA指纹图谱构建中的应用 | 第38-39页 |
| ·基于SSR的吉林省大豆推广品种遗传多样性研究 | 第39页 |
| ·吉林省大豆推广品种DNA指纹图谱的应用 | 第39-41页 |
| 5.结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
