| 提要 | 第1-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一篇 文献综述 | 第18-48页 |
| 第一章 动物病毒受体研究进展 | 第18-28页 |
| 1 病毒受体的特征 | 第18-19页 |
| 2 病毒受体与致病性的关系 | 第19-21页 |
| 3 病毒及其识别细胞受体能力的进化 | 第21-23页 |
| 4 病毒蛋白结构的变化与受体的选择性 | 第23-24页 |
| 5 病毒与受体在进化中的共同适应 | 第24-28页 |
| 第二章 唾液酸的结构及其作为病毒受体的生物学功能 | 第28-40页 |
| 1 唾液酸的分子结构 | 第29-30页 |
| 2 唾液酸受体的理化性质 | 第30-34页 |
| 3 唾液酸受体的组织分布特点 | 第34-35页 |
| 4 包含唾液酸的分子成为病毒受体的条件 | 第35-37页 |
| 5 副粘病毒与细胞表面包含唾液酸受体相互作用 | 第37页 |
| 6 唾液酸受体研究的意义 | 第37-40页 |
| ·糖链结构对于宿主和微生物之间的相互作用非常重要 | 第37-38页 |
| ·糖基化的种间和种内差异 | 第38-40页 |
| 第三章 禽副粘病毒跨越种间传播研究进展 | 第40-48页 |
| 1 新城疫病毒及其感染谱 | 第40-43页 |
| 2 病毒跨越种间传播的可能机制 | 第43-44页 |
| 3 鹅源副粘病毒病发生的生物学基础 | 第44-45页 |
| 4 水禽在病毒传播中的生物学意义 | 第45-48页 |
| 第二篇 研究内容 | 第48-134页 |
| 第一章 NA-1和F48E9在体外培养细胞中的形态发生比较 | 第48-66页 |
| 1 材料与方法 | 第48-55页 |
| ·材料 | 第48-50页 |
| ·方法 | 第50-55页 |
| 2 结果 | 第55-61页 |
| ·病毒鉴定结果 | 第55-56页 |
| ·病毒定量结果 | 第56-58页 |
| ·病毒细胞形态发生比较结果 | 第58-61页 |
| 3 讨论 | 第61-65页 |
| ·病毒增殖方式的确定 | 第61页 |
| ·病毒形态发生载体细胞的选择 | 第61-62页 |
| ·禽副粘病毒Ι型的研究意义 | 第62-63页 |
| ·病毒定量 | 第63-64页 |
| ·病毒细胞形态发生 | 第64-65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 第二章 NA-1和F48E9病毒受体在不同禽类组织水平的研究 | 第66-82页 |
| 1 材料与方法 | 第66-70页 |
| ·材料 | 第66-68页 |
| ·方法 | 第68-70页 |
| 2 结果 | 第70-76页 |
| ·凝集素免疫组织化学检测气管粘膜上皮细胞表面糖链类型及分布 | 第70-73页 |
| ·凝集素免疫组织化学检测十二指肠粘膜上皮细胞表面糖链类型及分布 | 第73-76页 |
| 3 讨论 | 第76-80页 |
| ·鹅、鸡和鸭糖链组织分布的特异性 | 第76-77页 |
| ·不同动物组织冰冻切片的制备 | 第77-78页 |
| ·凝集素免疫组织化学检测糖链的应用 | 第78页 |
| ·病毒利用糖链靶向细胞表面 | 第78-79页 |
| ·关于糖链分布的不均一性和可变异性及其生物学意义 | 第79-80页 |
| 4 小结 | 第80-82页 |
| 第三章 NA-1和F48E9病毒受体在不同禽类细胞水平的研究 | 第82-96页 |
| 1 材料与方法 | 第82-85页 |
| ·材料 | 第82-83页 |
| ·方法 | 第83-85页 |
| 2 结果 | 第85-93页 |
| ·细胞MAA 凝集素免疫组织化学鉴定结果 | 第85-87页 |
| ·细胞表面糖链的激光共聚焦定位及光密度值分析结果 | 第87-89页 |
| ·细胞 SNA 凝集素免疫组织化学鉴定结果 | 第89-91页 |
| ·细胞表面的糖链激光共聚焦定位及光密度值分析结果 | 第91-92页 |
| ·其它凝集素免疫组织化学鉴定结果 | 第92-93页 |
| 3 讨论 | 第93-94页 |
| ·关于神经节苷脂及其细胞定位 | 第93页 |
| ·细胞水平的免疫组织化学 | 第93-94页 |
| 4 小结 | 第94-96页 |
| 第四章 NA-1和F48E9病毒受体在分子水平上的研究 | 第96-124页 |
| 1 材料与方法 | 第96-103页 |
| ·材料 | 第96-97页 |
| ·方法 | 第97-103页 |
| 2 结果 | 第103-116页 |
| ·神经节苷脂提取结果 | 第103-113页 |
| ·各样品中脂结合唾液酸含量测定结果 | 第103-104页 |
| ·牛脑神经节苷脂 HPTLC 结果 | 第104-106页 |
| ·Vero 细胞神经节苷脂提取结果 | 第106-108页 |
| ·CEF、GEF 和DEF 细胞神经节苷脂提取结果 | 第108-113页 |
| ·神经节苷脂提取物的糖链连接类型鉴定结果 | 第113-114页 |
| ·HPTLC-VOPBA 结果 | 第114-115页 |
| ·神经节苷脂对病毒红细胞吸附抑制实验结果 | 第115-116页 |
| 3 讨论 | 第116-122页 |
| ·不同细胞唾液酸的分布 | 第116页 |
| ·NA-1 和F48E9 的HPTLC-VOPBA 结果比较分析 | 第116页 |
| ·神经节苷脂的高效薄层层析 | 第116-118页 |
| ·关于微量糖脂的HPTLC-原位免疫分析检测 | 第118页 |
| ·细胞中神经节苷脂组成及功能 | 第118-119页 |
| ·神经节苷脂在病毒跨域种间传播机制中的作用 | 第119-120页 |
| ·禽副粘病毒Ι型受体研究 | 第120-122页 |
| 4 小结 | 第122-124页 |
| 第五章 NA-1和F48E9与唾液酸受体结合动力学比较 | 第124-134页 |
| 1 材料与方法 | 第124-127页 |
| ·材料 | 第124-125页 |
| ·方法 | 第125-127页 |
| 2 结果 | 第127-131页 |
| ·脂质体大小和均一性的电镜观察结果 | 第127页 |
| ·脂质体耦联量的确定 | 第127-128页 |
| ·NA-1 和F48E9 病毒与不同神经节苷脂的结合能力比较 | 第128-131页 |
| 3 讨论 | 第131-132页 |
| ·禽副粘病毒Ι型跨越种间传播机制 | 第131页 |
| ·通过L1 芯片上的脂质体环境模拟病毒与受体相互作用 | 第131页 |
| ·SPR | 第131-132页 |
| 4 小结 | 第132-134页 |
| 结论 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-152页 |
| 攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第152-153页 |
| 中文摘要 | 第153-156页 |
| 英文摘要 | 第156-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
| 导师及作者简介 | 第160-164页 |
