| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-19页 |
| ·中药及中药复方质量控制与中药指纹图谱 | 第12-15页 |
| ·中药及中药复方质量控制的现状 | 第12-13页 |
| ·中药复方指纹图谱与中药复方质量控制 | 第13-14页 |
| ·现代分析技术在中药指纹图谱中的应用 | 第14-15页 |
| ·化学计量学多元分辨技术在中药质量控制中的应用 | 第15-17页 |
| ·课题来源及要求和任务 | 第17-19页 |
| 第二章 紫丁香挥发油的化学成分研究 | 第19-35页 |
| ·引言 | 第19页 |
| · | 第19-20页 |
| ·挥发油 | 第19页 |
| ·挥发油的化学成分及分子特性 | 第19-20页 |
| ·挥发油成分的研究 | 第20页 |
| ·理论部分 | 第20-23页 |
| ·恒温保留指数 | 第20-21页 |
| ·程序升温保留指数 | 第21-22页 |
| ·化学计量学方法 | 第22-23页 |
| ·共有秩分析 | 第22-23页 |
| ·共有组分的纯光谱解析 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-24页 |
| ·仪器与材料 | 第23页 |
| ·紫丁香挥发油的提取 | 第23-24页 |
| ·气相色谱-质谱条件 | 第24页 |
| ·挥发油的定性和定量 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-34页 |
| ·重叠峰的分辨和定性分析 | 第24-29页 |
| ·异构体的鉴定 | 第29-30页 |
| ·紫丁香挥发油成分的定性与定量 | 第30-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 人参,何首乌药对HPLC指纹图谱的定性定量研究 | 第35-57页 |
| ·引言 | 第35-41页 |
| ·人参介绍 | 第35页 |
| ·人参的药理 | 第35-36页 |
| ·何首乌介绍 | 第36页 |
| ·何首乌的药理 | 第36-38页 |
| ·药对 | 第38-41页 |
| ·药对概述 | 第38页 |
| ·药对组成方式 | 第38-39页 |
| ·药对配伍对化学成分的影响 | 第39-40页 |
| ·经方"药对"配伍规律研究的重要性 | 第40-41页 |
| ·人参-何首乌药对 | 第41页 |
| ·理论 | 第41-42页 |
| ·直观推导式演进特征投影法 | 第41-42页 |
| ·转换移动窗口因子分析法 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·药材来源 | 第42页 |
| ·仪器试剂 | 第42-43页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第43-44页 |
| ·药材样品处理: | 第43-44页 |
| ·超声提取 | 第43-44页 |
| ·渗漉提取 | 第44页 |
| ·方法学实验 | 第44-48页 |
| ·线性范围和定量限 | 第44-45页 |
| ·准确性(加样回收率试验) | 第45-46页 |
| ·精密度 | 第46页 |
| ·重复性 | 第46-48页 |
| ·蒽醌和皂苷含量的测定 | 第48页 |
| ·人参、何首乌药对及其组成单味药非挥发性成分定性对比分析 | 第48-55页 |
| ·小结 | 第55-57页 |
| 第四章 参归生发酊挥发性部分的指纹图谱研究 | 第57-69页 |
| ·引言 | 第57-59页 |
| ·指纹图谱的对中药质量评价的作用 | 第57页 |
| ·模式识别与中药质量控制 | 第57-58页 |
| ·参归生发酊产品的介绍 | 第58-59页 |
| ·理论部分 | 第59页 |
| ·主成分分析法 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·样品来源 | 第59-60页 |
| ·仪器与药品 | 第60页 |
| ·挥发油的提取 | 第60-61页 |
| ·药材中挥发油的提取 | 第60-61页 |
| ·参归生发酊样品中挥发油的提取 | 第61页 |
| ·测试条件 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·挥发油成分定性 | 第61-64页 |
| ·PCA模式识别用于样本分析 | 第64-66页 |
| ·指纹图谱的相似度计算 | 第66-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第五章 参归生发酊非挥发性部分的指纹图谱研究 | 第69-83页 |
| ·引言 | 第69-73页 |
| ·大孔吸附树脂介绍 | 第69-73页 |
| ·大孔吸附树脂的特性及原理 | 第69-70页 |
| ·大孔吸附树脂的使用 | 第70-71页 |
| ·大孔吸附树脂在中药中的应用 | 第71-72页 |
| ·中药复方采用大孔树脂吸附工艺的特点 | 第72-73页 |
| ·实验部分 | 第73-75页 |
| ·样品来源 | 第73页 |
| ·仪器与药品 | 第73页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第73-74页 |
| ·药材样品处理 | 第73页 |
| ·参归生发酊样品处理 | 第73-74页 |
| ·参归生发酊的液相色谱条件 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-78页 |
| ·超声提取时间的考察 | 第75页 |
| ·洗脱液浓度的选择 | 第75-76页 |
| ·检测波长的选择 | 第76-77页 |
| ·PCA模式识别用于参归生发酊非挥发性部分的分析 | 第77-78页 |
| ·参归生发酊指纹图谱相似度评价系 | 第78-82页 |
| ·参归生发酊指纹图谱相似度评价系统使用说明 | 第79-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第93页 |