九节龙化学成分和组织培养研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 一 九节龙的相关研究: | 第11-23页 |
| 1 九节龙及紫金牛属的植物学特性和传统应用 | 第11-12页 |
| 2 紫金牛属植物的化学成分研究及药理学研究 | 第12-19页 |
| ·紫金牛属植物化学成分研究 | 第12-17页 |
| ·苯酚类 | 第12-13页 |
| ·苯醌类 | 第13-14页 |
| ·皂苷类 | 第14-15页 |
| ·香豆素类 | 第15-16页 |
| ·黄酮类 | 第16-17页 |
| ·有机酸 | 第17页 |
| ·紫金牛属植物的药理作用研究 | 第17-19页 |
| ·止咳平喘作用 | 第17页 |
| ·抗炎抑菌、抗病毒作用 | 第17-18页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第18页 |
| ·抗生育作用 | 第18页 |
| ·驱虫和杀虫作用 | 第18-19页 |
| 3 九节龙皂苷的化学研究和药理学研究进展 | 第19-23页 |
| ·九节龙皂苷的化学研究 | 第19-21页 |
| ·九节龙皂苷(AR)药理学研究 | 第21-23页 |
| ·九节龙皂苷对免疫功能的影响 | 第21页 |
| ·九节龙皂苷的抗肿瘤作用 | 第21-22页 |
| ·九节龙皂苷的放化疗的增效作用 | 第22-23页 |
| 二 九节龙总皂苷提取工艺研究 | 第23-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第23页 |
| ·仪器与试剂 | 第23页 |
| ·材料 | 第23页 |
| 2 正交试验法优选最佳提取方案 | 第23-25页 |
| ·乙醇提取工艺研究 | 第23-24页 |
| ·正交实验 | 第24-25页 |
| ·正交试验设计 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25页 |
| 3 结果及数据处理和分析 | 第25-30页 |
| ·出膏率的测定 | 第25-26页 |
| ·直观分析与方差分析 | 第26-28页 |
| ·正交优化的补充试验 | 第28页 |
| ·工艺验证试验 | 第28-30页 |
| 三 九节龙总皂苷的纯化及九节龙皂苷Ⅰ分离研究 | 第30-37页 |
| 1 九节龙总皂苷的纯化 | 第30-32页 |
| ·仪器与试药 | 第30页 |
| ·大孔树脂纯化九节龙总皂苷 | 第30-31页 |
| ·样品溶液的制备 | 第30-31页 |
| ·大孔树脂预处理 | 第31页 |
| ·大孔树脂吸附纯化 | 第31页 |
| ·大孔树脂的回收再生 | 第31页 |
| ·检测方法 | 第31-32页 |
| ·九节龙皂苷Ⅰ的含量测定 | 第31页 |
| ·九节龙总皂苷含量测定 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32页 |
| 2 九节龙皂苷Ⅰ的分离 | 第32-37页 |
| ·材料和仪器 | 第32页 |
| ·九节龙皂苷Ⅰ的分离 | 第32-34页 |
| ·粗品的制备 | 第32-33页 |
| ·样品预处理 | 第33页 |
| ·九节龙皂苷Ⅰ的分离和纯化 | 第33-34页 |
| ·九节龙皂苷Ⅰ的薄层色谱定性鉴别 | 第34页 |
| ·HPLC法对制备的样品进行纯度测定 | 第34-35页 |
| ·色谱条件 | 第34页 |
| ·待测液的制备 | 第34-35页 |
| ·测定法 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 四 成分分析 | 第37-44页 |
| 1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 2 检测方法的考察 | 第37页 |
| 3 色谱条件 | 第37-38页 |
| 4 方法学考察 | 第38-40页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第38页 |
| ·标准曲线及线形范围 | 第38-39页 |
| ·稳定性试验 | 第39页 |
| ·精密度试验 | 第39页 |
| ·加样回收率试验 | 第39-40页 |
| 5 样品测定 | 第40-43页 |
| ·正交试验供试品含量的测定 | 第40-41页 |
| ·供试品的制备 | 第40-41页 |
| ·含量测定 | 第41页 |
| ·过大孔树脂供试品含量测定 | 第41-42页 |
| ·样品制备 | 第41页 |
| ·九节龙皂苷Ⅰ含量测定 | 第41-42页 |
| ·对三个月份药材的测定 | 第42-43页 |
| ·供试品溶液 | 第42页 |
| ·药材含量测定 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 6 小结与讨论 | 第43-44页 |
| 五 九节龙的组织培养 | 第44-72页 |
| 1 引言 | 第44-51页 |
| ·组织培养概述 | 第44-48页 |
| ·植物组织培养的基本概念 | 第44-45页 |
| ·植物组织培养的基本原理 | 第45-46页 |
| ·组织培养的方法 | 第46-48页 |
| ·药用植物组织培养的优点 | 第48-49页 |
| ·可以人为地选择和控制 | 第48页 |
| ·繁殖效率高、生长周期短,节省人力和物力 | 第48页 |
| ·可以得到高浓度的次生代谢产物 | 第48-49页 |
| ·药用植物组织培养在中药领域的应用 | 第49-50页 |
| ·进行药用植物的大规模快速无性繁殖 | 第49页 |
| ·建立基因库,保存药用植物的优良种质资源 | 第49页 |
| ·培养无病的药用植物品种,促进良种栽培 | 第49页 |
| ·培养单倍体植株,以获得药用植物的新品种 | 第49页 |
| ·生产药物活性成分 | 第49-50页 |
| ·培养产生新的化合物和转化药用成分 | 第50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 2 实验部分 | 第51-72页 |
| ·实验材料与仪器试药 | 第51-52页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·仪器与试药 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-56页 |
| ·培养基的配制 | 第53页 |
| ·转入超净工作台的准备工作 | 第53-54页 |
| ·外植体灭菌与接种 | 第54-55页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第55页 |
| ·愈伤组织细胞悬浮培养 | 第55页 |
| ·愈伤组织细胞悬浮培养的生长曲线的绘制 | 第55页 |
| ·九节龙植株培育及观察 | 第55-56页 |
| ·培养条件 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-70页 |
| ·外植体灭菌结果及方法确定 | 第56-59页 |
| ·愈伤组织诱导结果和诱导培养基的选择 | 第59-60页 |
| ·愈伤组织的悬浮培养 | 第60-61页 |
| ·生长曲线 | 第61-62页 |
| ·九节龙生长状况观察 | 第62-70页 |
| ·小结与讨论 | 第70-72页 |
| 参考文献: | 第72-75页 |
| 附图 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
