| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| ·红麻生产概况及综合利用 | 第13-15页 |
| ·红麻生产的重要作用 | 第13页 |
| ·红麻具有较高的饲用价值 | 第13-14页 |
| ·红麻在医疗保健方面的应用 | 第14页 |
| ·红麻作为造纸材料的应用进展 | 第14页 |
| ·红麻纤维的开发应用 | 第14-15页 |
| ·红麻的工业与建材利用 | 第15页 |
| ·红麻育种现状和种质资源研究进展 | 第15-18页 |
| ·国外红麻育种概况 | 第15页 |
| ·国内红麻育种概况 | 第15-16页 |
| ·国外红麻种质资源研究状况 | 第16-17页 |
| ·国内红麻种质资源研究状况 | 第17-18页 |
| ·遗传标记 | 第18-23页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第19页 |
| ·随机扩增多态性DNA（RAPD） | 第19-20页 |
| ·扩增片段长度多态性（AFLP） | 第20页 |
| ·简单重复序列（SSR） | 第20-21页 |
| ·内部简单重复序列多态性（ISSR） | 第21页 |
| ·相关序列扩增多态性（SRAP） | 第21-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 ISSR 分子标记研究 | 第24-34页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| ·植物实验材料 | 第24-25页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·ISSR 引物 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·主要技术路线 | 第27页 |
| ·DNA 的提取 | 第27页 |
| ·ISSR 引物筛选及PCR 扩增体系建立 | 第27-28页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-34页 |
| ·DNA 提取结果 | 第28-29页 |
| ·筛选的ISSR 引物序列及其扩增条带 | 第29-30页 |
| ·ISSR 扩增结果分析 | 第30-32页 |
| ·ISSR 聚类分析 | 第32-34页 |
| 第三章 RAPD 分子标记研究 | 第34-41页 |
| ·实验材料与方法 | 第34-36页 |
| ·技术路线 | 第34页 |
| ·DNA 的提取 | 第34页 |
| ·RAPD 引物序列 | 第34-35页 |
| ·RAPD-PCR 扩增体系建立及引物筛选 | 第35-36页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·筛选的RAPD 引物序列及其扩增条带 | 第36-37页 |
| ·RAPD 扩增结果 | 第37-39页 |
| ·RAPD 聚类分析 | 第39-41页 |
| 第四章 ISSR 和 RAPD 分子标记的综合分析 | 第41-47页 |
| ·综合利用ISSR 和RAPD 进行60 个品种的聚类分析 | 第41-43页 |
| ·利用ISSR 和RAPD 对22 个品种的聚类分析 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 第五章 全文讨论与结论 | 第47-51页 |
| ·红麻基因组DNA 的提取 | 第47页 |
| ·分子标记类型的选择 | 第47-48页 |
| ·ISSR 和RAPD 分子标记体系的建立 | 第48-49页 |
| ·ISSR 和RAPD 分子标记的比较 | 第49页 |
| ·本研究的创新点、存在问题与今后的研究方向 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简历 | 第56页 |
