| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 引言 | 第12-23页 |
| 1 草莓果实贮藏保鲜技术的研究现状 | 第12-13页 |
| 2 与草莓成熟有关的基因研究进展 | 第13-14页 |
| 3 乙烯信号转导研究进展 | 第14-15页 |
| 4 乙烯与草莓果实的软化 | 第15页 |
| 5 调控果实成熟的基因工程研究 | 第15-18页 |
| ·反义 RNA 技术 | 第15-16页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第16-18页 |
| 6 草莓叶片再生体系研究进展 | 第18-21页 |
| ·基本培养基 | 第18页 |
| ·外植体 | 第18-19页 |
| ·激素及添加物 | 第19-20页 |
| ·培养条件 | 第20页 |
| ·抗生素 | 第20-21页 |
| 7 草莓遗传转化研究进展 | 第21-22页 |
| 8 本研究的目的意义 | 第22-23页 |
| 第一章 草莓乙烯受体FaEtr2 基因克隆及植物表达载体构建 | 第23-53页 |
| 1 材料与试剂 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·菌株和载体 | 第23页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·主要试剂溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2 试验方法 | 第24-38页 |
| ·草莓基因组DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·目的扩增片段的回收 | 第26页 |
| ·目的片段与T 载体连接 | 第26-27页 |
| ·连接产物的转化 | 第27页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第27-28页 |
| ·FaEtr2 基因反义植物表达载体的构建 | 第28-33页 |
| ·FaEtr2 基因RNA 干扰表达载体的构建 | 第33-37页 |
| ·构建好的植物表达载体向农杆菌中转化 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-51页 |
| ·FaEtr2 基因克隆 | 第38-41页 |
| ·FaEtr2 基因植物表达载体的构建 | 第41-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| ·关于草莓乙烯受体的研究 | 第51页 |
| ·载体构建 | 第51-53页 |
| 第二章 草莓植株再生体系的建立 | 第53-63页 |
| 1 材料与方法 | 第53-55页 |
| ·试验材料 | 第53页 |
| ·试验方法 | 第53-54页 |
| ·评价指标和计算公式 | 第54页 |
| ·培养条件 | 第54页 |
| ·数据分析方法 | 第54-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-59页 |
| ·基本培养基对全明星草莓叶片再生的影响 | 第55页 |
| ·叶龄对全明星草莓叶片再生的影响 | 第55-56页 |
| ·叶片生理状态（叶片老嫩）对全明星草莓叶片再生的影响 | 第56页 |
| ·不同浓度的TDZ 对草莓叶片再生的影响 | 第56-57页 |
| ·不同浓度的IBA 及NAA 对草莓叶片再生的影响 | 第57-58页 |
| ·暗培养天数对草莓叶片再生的影响 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-63页 |
| ·基本培养基对草莓叶片再生的影响 | 第59页 |
| ·激素种类和浓度对草莓叶片再生的影响 | 第59-60页 |
| ·培养中的玻璃化问题 | 第60-61页 |
| ·供体试管苗状态及叶片外植体与再生的关系 | 第61-62页 |
| ·基因型与再生的关系 | 第62-63页 |
| 第三章 pBI121-Etr2-RNAi 植物表达载体对草莓的遗传转化 | 第63-84页 |
| 1 材料与方法 | 第63-69页 |
| ·材料 | 第63-64页 |
| ·试验方法 | 第64-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-79页 |
| ·抗生素敏感性试验 | 第69-73页 |
| ·遗传转化条件的优化 | 第73-78页 |
| ·转化植株的检测 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-84页 |
| ·影响转化效率的因素 | 第79-83页 |
| ·选择培养过程中转化和再生细胞的一致性 | 第83页 |
| ·草莓植株再生及遗传转化中存在的问题，进一步研究的展望 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 附录 | 第95-98页 |
| 作者简历 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
