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陇东绒山羊微卫星多态性与经济性状相关性研究

摘要第1-5页
Summary第5-11页
前言第11-12页
第一章 文献综述第12-28页
 1 陇东绒山羊育成生态环境及育成概况第12-13页
 2 陇东绒山羊外貌特征第13-14页
 3 绒山羊育种研究进展第14-18页
   ·绒山羊生产概况第14页
   ·绒山羊品种、分布及生产性能第14-15页
     ·开士米型粗毛山羊第15页
     ·绒毛型山羊第15页
   ·绒山羊育种方法研究进展第15-18页
     ·自然选择时期第16页
     ·人工选择时期第16-18页
 4 分子标记技术第18-21页
   ·分子标记技术的发展第18-20页
   ·几种常用分子标记技术的比较第20-21页
 5.微卫星标记原理第21-23页
   ·微卫星DNA的结构及其特点第21页
   ·微卫星具有高度的保守性第21-22页
   ·微卫星DNA的多态性第22-23页
     ·微卫星DNA多态性形成的机制第22页
     ·微卫星DNA多态性的研究方法第22-23页
 6 微卫星标记在山羊遗传育种中的应用第23-26页
   ·山羊遗传评估、起源与进化第23页
   ·群体亲缘关系和遗传结构分析第23-24页
   ·研究与重要经济性状的相关性及QTL定位第24-25页
   ·构建山羊遗传图谱第25页
   ·标记辅助选择第25-26页
 7 本研究的目的及意义第26-28页
第二章 陇东绒山羊DNA遗传多样性微卫星研究第28-39页
 1 材料与方法第28-34页
   ·材料第28-30页
     ·样品采集第28页
     ·试剂及仪器第28-30页
       ·试验所用的主要仪器及设备见表3第28-29页
       ·主要工具酶和试剂第29页
       ·试剂的配制第29-30页
       ·琼脂糖、聚丙烯酰胺所用相关试剂的配制第30页
   ·实验方法第30-34页
     ·基因组DNA的提取第30-31页
     ·DNA的纯化第31-32页
     ·DNA浓度和纯度的检测第32页
     ·设计引物第32-33页
     ·PCR反应体系第33页
     ·PCR反应程序第33页
     ·PCR扩增产物的凝胶电泳第33-34页
       ·琼脂糖凝胶电泳第33页
       ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第33-34页
     ·聚丙烯酰胺凝胶的银染(以下操作均在摇床上进行)第34页
 2 统计分析第34-36页
   ·等位基因频率和基因型频率第34页
   ·多态信息含量第34-35页
   ·群体杂合度计算第35页
   ·Hardy-Weinberg平衡状态检验第35页
   ·有效等位基因数第35-36页
 3 结果与分析第36-39页
   ·DNA提取第36页
   ·PCR扩增产物1.5%琼脂糖检测第36-37页
   ·PCR扩增产物8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳图第37页
   ·9个微卫星标记在陇东绒山羊群体中的遗传特性第37-38页
   ·Hardy-weinberg平衡检验第38-39页
第三章 陇东绒山羊主要经济性状的微卫星标记研究第39-43页
 1 材料和方法第39页
   ·材料第39页
   ·PCR扩增、聚丙烯酰氨凝胶电泳及分析第39页
   ·统计分析第39页
 2 结果与分析第39-43页
   ·陇东绒山羊经济性状的表型值与微卫星座位的相关性第39-40页
   ·利用一般线性模型对不均均衡数据进行方差分析第40页
   ·相关位点各基因型间分析第40-43页
第四章 讨论第43-51页
 1 讨论第43-51页
   ·标记密度与样本容量第43-44页
   ·微卫星标记的选择第44页
   ·微卫星标记多态性第44-46页
   ·9个微卫星座位与陇东绒山羊经济性状标记的效应第46-47页
   ·影响PCR扩增反应的因素第47-48页
   ·PCR产物的检测第48-49页
   ·基因型判读第49-51页
第五章 结论第51-52页
参考文献第52-58页
致谢第58-59页
作者简介第59-60页
导师简介第60-62页

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