| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 CAN氧化1,3-二羰基化合物的偶联反应 | 第7-29页 |
| 1 硝酸铈铵(CAN)促进的碳-碳键形成反应的研究进展 | 第7-13页 |
| ·羰基化合物与烯烃和芳烃化合物的偶联反应 | 第7-11页 |
| ·羰基化合物与环状烯烃的偶联反应 | 第11页 |
| ·羰基化合物与苯乙烯型化合物的偶联反应 | 第11-13页 |
| ·Ce(Ⅳ)促进的碳-碳键形成反应与其他试剂的比较 | 第13页 |
| 2 结果与讨论 | 第13-22页 |
| ·CAN氧化β-酮酸酯的偶联反应 | 第14-19页 |
| ·温度对偶联反应的影响 | 第14-15页 |
| ·CAN用量对偶联反应的影响 | 第15-16页 |
| ·溶剂对偶联反应的影响 | 第16-17页 |
| ·反应时间对偶联反应的影响 | 第17-18页 |
| ·取代基对偶联反应的影响 | 第18-19页 |
| ·CAN氧化1,3-二酮的偶联反应 | 第19-21页 |
| ·CAN氧化1,3-二羰基化合物的偶联反应的机理研究 | 第21-22页 |
| 3 实验部分 | 第22-28页 |
| ·试剂与仪器 | 第22页 |
| ·芳基甲酰基乙酸乙酯40a～40k的合成 | 第22页 |
| ·芳基甲酰基丙酮42a～42i的合成 | 第22-23页 |
| ·β-酮酸酯氧化偶联产物41a～41k的合成 | 第23-26页 |
| ·芳基甲酰基丙酮类偶联产物43a～43i的合成 | 第26-28页 |
| 4 本章小结 | 第28-29页 |
| 第二章 CAN与天然产物Lactonamycin中间体的反应研究 | 第29-37页 |
| 1 天然产物莱克霉素(Lactonamycin)简介 | 第29-30页 |
| 2 结果与讨论 | 第30-33页 |
| ·关键片段52的合成设计思路 | 第30-31页 |
| ·CAN与Lactonamycin中间体52反应的条件筛选 | 第31-33页 |
| ·温度对反应的影响 | 第31-32页 |
| ·CAN用量对反应的影响 | 第32-33页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第33页 |
| 3 实验部分 | 第33-36页 |
| ·化合物46的合成 | 第33页 |
| ·化合物47的合成 | 第33-34页 |
| ·化合物49的合成 | 第34-35页 |
| ·化合物51的合成 | 第35页 |
| ·化合物52的合成 | 第35-36页 |
| ·化合物53的合成 | 第36页 |
| ·化合物57的合成 | 第36页 |
| 4 本章小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
