摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
第一章 文献综述及课题背景 | 第11-26页 |
·前言 | 第11-12页 |
·1.2主要合成物质简介和应用 | 第12-14页 |
·溴化苄 | 第12页 |
·氯化苄 | 第12-13页 |
·2,6-二溴甲苯 | 第13页 |
·2,6-二氯甲苯 | 第13-14页 |
·2,6-二氯苯甲醛 | 第14页 |
·实验室及工业中常用的合成方法 | 第14-23页 |
·卤化苄的实验室合成方法 | 第14-16页 |
·氯化苄的工业生产工艺 | 第16-17页 |
·2,6-二氯甲苯的制备 | 第17-21页 |
·2,6-二氯苯甲醛的制备 | 第21-23页 |
·国内外技术现状及研究情况 | 第23-24页 |
·本课题的提出、实验方案、研究目的及工作内容 | 第24-26页 |
第二章 水相中甲苯及其衍生物的苄位卤代 | 第26-37页 |
·反应原理 | 第26-27页 |
·仪器与试剂 | 第27页 |
·仪器 | 第27页 |
·试剂 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-28页 |
·产物的表征 | 第28-32页 |
·红外光谱(IR) | 第28-29页 |
·气质联用(GC-MS) | 第29-32页 |
·结果与讨论 | 第32-36页 |
·光照强度对苄位溴代反应的影响 | 第32-33页 |
·甲苯、双氧水和氢溴酸的最佳配比 | 第33页 |
·将最优比用于其它甲苯衍生物的苄位溴代反应 | 第33-34页 |
·甲苯及其衍生物的苄位氯代反应 | 第34-35页 |
·用NaBr代替HBr在缓冲体系(pH=4)进行苄位溴代反应 | 第35页 |
·用NaCl代替HCl在酸性缓冲体系(pH=4)进行苄位氯代反应 | 第35-36页 |
·小结 | 第36-37页 |
第三章 2,6-二溴甲苯的合成 | 第37-41页 |
·反应原理 | 第37页 |
·仪器与试剂 | 第37-38页 |
·仪器 | 第37-38页 |
·试剂 | 第38页 |
·实验方法 | 第38页 |
·3,5-二溴对甲苯磺酸的合成 | 第38页 |
·2,6-二溴甲苯 | 第38页 |
·产物的表征 | 第38-40页 |
·薄层色谱(TLC) | 第38-39页 |
·气质联用(GC-MS) | 第39-40页 |
·结果与讨论 | 第40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第四章 2,6-二氯甲苯的合成 | 第41-57页 |
·反应原理 | 第41-44页 |
·仪器与试剂 | 第44-45页 |
·仪器 | 第44-45页 |
·试剂 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-47页 |
·3,5-二氯对甲苯磺酸的合成 | 第45-47页 |
·2,6-二氯甲苯的制备 | 第47页 |
·产物的表征 | 第47-52页 |
·薄层色谱(TLC) | 第47-48页 |
·气相色谱(GC) | 第48-49页 |
·紫外光谱(UV) | 第49-50页 |
·红外光谱(IR) | 第50-51页 |
·气质联用(GC-MS) | 第51-52页 |
·结果与讨论 | 第52-55页 |
·催化剂的选择 | 第52页 |
·加料方式的影响 | 第52-53页 |
·反应物配比的影响 | 第53页 |
·反应温度的影响 | 第53-54页 |
·反应时间的影响 | 第54页 |
·各反应条件下2,6-二氯甲苯收率 | 第54-55页 |
·小结 | 第55-57页 |
第五章 2,6-二氯苯甲醛的合成 | 第57-68页 |
·反应原理 | 第57-59页 |
·甲基直接氧化制醛基 | 第57-58页 |
·甲基光卤代、水解制醛基 | 第58-59页 |
·仪器与试剂 | 第59-61页 |
·仪器 | 第59-60页 |
·试剂 | 第60-61页 |
·实验方法 | 第61-62页 |
·甲基直接氧化制醛基 | 第61页 |
·甲基光卤代、水解制醛基 | 第61-62页 |
·产物的表征 | 第62-65页 |
·薄层色谱(TLC) | 第62页 |
·气相色谱(GC) | 第62页 |
·紫外光谱(UV) | 第62-63页 |
·红外光谱(IR) | 第63-64页 |
·气质联用(GC-MS) | 第64-65页 |
·元素分析 | 第65页 |
·结果与讨论 | 第65-67页 |
·合成α,α-二溴-2,6-二氯甲苯的影响因素 | 第65-66页 |
·水解合成2,6-二氯苯甲醛的影响因素 | 第66-67页 |
·小结 | 第67-68页 |
第六章 结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第76页 |