| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表(ABBREVIATION) | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-19页 |
| ·乙脑危害及流行特征 | 第12-14页 |
| ·乙脑的病原学特性 | 第14-15页 |
| ·分类及生物学特性 | 第14页 |
| ·增殖特性 | 第14-15页 |
| ·乙脑病毒的分子生物学特性 | 第15-16页 |
| ·基因组结构 | 第15页 |
| ·病毒表面囊膜糖蛋白 | 第15-16页 |
| ·乙脑的血清学诊断 | 第16-17页 |
| ·乙脑的预防 | 第17-19页 |
| 2 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 3 材料和方法 | 第20-30页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·方法 | 第22-30页 |
| ·猪乙型脑炎病毒阴阳性血清的制备 | 第22页 |
| ·乙脑基因原核产物的表达 | 第22-23页 |
| ·SDS-PAGE蛋白凝胶电泳 | 第23-24页 |
| ·Western blot | 第24-25页 |
| ·基于乙脑基因原核产物间接ELISA方法的初步建立 | 第25页 |
| ·RT-PCR方法 | 第25-26页 |
| ·空斑形成实验 | 第26页 |
| ·鸡胚尿囊液获得乙脑病毒抗原 | 第26-27页 |
| ·细胞获得乙脑病毒抗原 | 第27-28页 |
| ·乙脑病毒抗原浓度的确定以及ELISA方法的初步建立 | 第28页 |
| ·三种ELISA方法与标准检测试剂盒间的比较 | 第28页 |
| ·病毒抗原ELISA方法的优化、试剂盒的研制与应用研究 | 第28-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·PGEX-E的表达及检测 | 第30页 |
| ·JEV-E-ELISA的初步建立 | 第30-32页 |
| ·最佳包被条件的确定 | 第30-31页 |
| ·ELISA阴阳性界限值的确定 | 第31-32页 |
| ·病毒毒种毒价的确定 | 第32-33页 |
| ·病毒毒种RT-PCR的鉴定 | 第32-33页 |
| ·毒种毒价的确定 | 第33页 |
| ·鸡胚中增殖乙脑病毒的研究 | 第33-34页 |
| ·乙脑病毒抗原的鉴定 | 第34-35页 |
| ·比较不同间接ELISA方法之间的符合率 | 第35-37页 |
| ·E蛋白ELISA与康柏德猪乙脑ELISA抗体检测试剂盒的比较 | 第35-36页 |
| ·鸡胚源病毒ELISA与康柏德猪乙脑ELISA抗体检测试剂盒的比较 | 第36-37页 |
| ·细胞源病毒ELISA与康柏德猪乙脑ELISA抗体检测试剂盒的比较 | 第37页 |
| ·病毒抗原包被间接ELISA方法的研究 | 第37-42页 |
| ·病毒ELISA方法最佳致敏条件的选择(方阵滴定)结果 | 第37-38页 |
| ·ELISA结果判定标准的确定 | 第38-39页 |
| ·重复性试验 | 第39-40页 |
| ·特异性试验 | 第40页 |
| ·稳定性试验 | 第40-41页 |
| ·病毒包被抗原间接ELISA与康柏德ELISA试剂盒符合率比较 | 第41页 |
| ·病毒ELISA方法临床检测试验结果 | 第41-42页 |
| 5 讨论 | 第42-44页 |
| ·不同抗原包被的间接ELISA方法比较研究 | 第42页 |
| ·乙脑病毒增殖条件研究 | 第42-43页 |
| ·细胞源乙脑病毒抗原间接ELISA方法的建立和初步应用 | 第43-44页 |
| 6 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52页 |
