几种松树寄生线虫的致病性及其ITS序列分析
| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| ·松树寄生线虫种类 | 第11-12页 |
| ·松树寄生线虫的致病性 | 第12-15页 |
| ·松材线虫的致病性 | 第12-13页 |
| ·拟松材线虫的致病性 | 第13-15页 |
| ·其它线虫的致病性 | 第15页 |
| ·几种松树寄生线虫的分类地位和形态特征 | 第15-17页 |
| ·外滑刃科线虫一种 | 第15-16页 |
| ·霍夫曼尼伞滑刃线虫 | 第16页 |
| ·大核滑刃线虫 | 第16页 |
| ·李氏长尾线虫新种 | 第16-17页 |
| ·吴氏长尾线虫新种 | 第17页 |
| ·松材线虫分子检测技术研究进展 | 第17-21页 |
| ·DNA 杂交技术 | 第18页 |
| ·RAPD 技术 | 第18页 |
| ·ITS-PCR 技术 | 第18-19页 |
| ·特异引物PCR 技术 | 第19-20页 |
| ·实时定量PCR 技术 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-29页 |
| 第二章 几种松树寄生线虫对黄山松的致病性 | 第29-42页 |
| 第一节 黄山松接种量的确定 | 第29-32页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·供试松苗 | 第29页 |
| ·供试线虫 | 第29-30页 |
| ·线虫的培养、分离 | 第30页 |
| ·接种方法 | 第30页 |
| ·接种量的设置 | 第30-31页 |
| ·接种后松苗的管理 | 第31页 |
| ·病株分级标准 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·结论与讨论 | 第32页 |
| 第二节 接种后黄山松管理温度的选择 | 第32-34页 |
| ·材料和方法 | 第32-33页 |
| ·供试松苗 | 第32页 |
| ·供试虫株 | 第32-33页 |
| ·线虫的培养、分离 | 第33页 |
| ·接种方法 | 第33页 |
| ·重复数 | 第33页 |
| ·接种后松苗的管理 | 第33页 |
| ·病株分级标准 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-34页 |
| ·结论与讨论 | 第34页 |
| 第三节 几种松树寄生线虫对黄山松的致病性 | 第34-41页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·供试松苗 | 第34页 |
| ·供试线虫虫株 | 第34页 |
| ·线虫的培养、分离 | 第34-35页 |
| ·接种方法 | 第35-36页 |
| ·接种量与接种株数 | 第36页 |
| ·接种后松苗的管理 | 第36页 |
| ·病株分级标准 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·松材线虫对黄山松的致病性 | 第38-39页 |
| ·拟松材线虫对黄山松的致病性 | 第39页 |
| ·其它松树寄生线虫对黄山松的致病性 | 第39-40页 |
| ·结论与讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 几种松树寄生线虫对黑松、马尾松的致病性 | 第42-51页 |
| 第一节 黑松、马尾松接种量的确定 | 第42-45页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·供试松苗及接种浓度 | 第42页 |
| ·供试线虫 | 第42页 |
| ·线虫的培养、分离 | 第42页 |
| ·接种方法 | 第42-43页 |
| ·接种浓度的设置 | 第43页 |
| ·接种后松苗的管理 | 第43-44页 |
| ·病株分级标准 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-45页 |
| ·黑松接种量的确定 | 第44页 |
| ·马尾松接种量的确定 | 第44-45页 |
| ·结论与讨论 | 第45页 |
| 第二节 几种松树寄生线虫对黑松马尾松的致病性 | 第45-50页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·供试松苗 | 第45页 |
| ·供试线虫虫株 | 第45页 |
| ·线虫的培养、分离 | 第45-46页 |
| ·接种方法 | 第46页 |
| ·接种量和接种松苗株数 | 第46页 |
| ·接种后松苗的管理 | 第46页 |
| ·病株分级标准 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·供试虫株对4 年生黑松的致病性 | 第46-48页 |
| ·供试虫株对4 年生马尾松的致病性 | 第48-49页 |
| ·结论与讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第四章 几种松树寄生线虫核糖体ITS 序列研究 | 第51-66页 |
| ·材料与方法 | 第51-57页 |
| ·供试线虫种类 | 第51-52页 |
| ·菌株与质粒 | 第52页 |
| ·主要药品与试剂 | 第52-53页 |
| ·LB 培养基的制备 | 第53页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第53页 |
| ·线虫的准备 | 第53页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第53-54页 |
| ·ITS 区PCR 扩增 | 第54页 |
| ·电泳检测PCR 目的产物 | 第54-55页 |
| ·凝胶回收DNA 片段 | 第55页 |
| ·特异ITS 区片段与载体连接 | 第55页 |
| ·连接反应物产物的转化 | 第55-56页 |
| ·挑斑 | 第56页 |
| ·菌液PCR | 第56-57页 |
| ·测序 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-63页 |
| ·线虫rDNA 的ITS 区扩增 | 第57页 |
| ·各线虫株系阳性鉴定 | 第57-58页 |
| ·测序 | 第58-61页 |
| ·ITS 序列比对 | 第61-63页 |
| ·结论与讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第五章 全文总结与讨论 | 第66-69页 |
| ·主要研究结论 | 第66-67页 |
| ·讨论与展望 | 第67-69页 |
| 详细摘要 | 第69-72页 |
