| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| ·金属配合物催化的不对称Henry反应 | 第12-17页 |
| ·手性BINOL-稀土金属配合物 | 第12-13页 |
| ·手性双噁唑啉-铜(Ⅱ)配合物 | 第13-14页 |
| ·手性氨基醇锌配合物-叔胺双重催化体系 | 第14-15页 |
| ·三齿双噻唑啉/双噁唑啉-金属配合物 | 第15-16页 |
| ·手性亚氨基酮-钴配合物 | 第16-17页 |
| ·固载化金属配合物 | 第17页 |
| ·有机小分子催化的不对称Henry反应 | 第17-22页 |
| ·具有胍结构的有机催化剂 | 第17-20页 |
| ·金鸡纳生物碱衍生物有机催化剂 | 第20-22页 |
| ·(R)-印枳碱的不对称合成研究进展 | 第22-23页 |
| ·酶催化拆分法制备(R)-印枳碱的手性中间体 | 第22页 |
| ·酶催化潜手性酮还原 | 第22页 |
| ·手性噁唑硼烷催化潜手性酮还原 | 第22-23页 |
| ·手性铑催化剂催化潜手性酮的氢转移反应 | 第23页 |
| ·不对称硅氰化反应 | 第23页 |
| ·不对称二羟化反应 | 第23页 |
| ·选题与研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 新型双功能有机催化剂的合成及其催化的不对称Henry反应 | 第25-33页 |
| ·引言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·(S)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-3-(1-乙基吡咯烷基-2-甲基)硫脲(33) 的合成 | 第27页 |
| ·(S)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-3-(1-乙基吡咯烷基-2-甲基)硫脲(33) 催化不对称 Henry 反应 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·催化机理 | 第28-29页 |
| ·温度对反应的影响 | 第29-30页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-33页 |
| 第3章 叔胺/手性Lewis酸双重催化不对称Henry反应 | 第33-46页 |
| ·引言 | 第33-35页 |
| ·实验部分 | 第35-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·(-)-鹰爪豆碱-CuCl_2配合物 34 的合成 | 第36页 |
| ·1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)_2PHAL]的合成 | 第36-37页 |
| ·4,6-双(9-O-奎宁)-2,5-二苯基嘧啶[(QN)_2PYR]的合成 | 第37-38页 |
| ·4,6-双(9-O-辛可宁)-2,5-二苯基嘧啶[(CN)_2PYR]的合成 | 第38-39页 |
| ·1,4-双(9-O-奎尼丁)- 2,3-二氮杂萘[(QD)_2PHAL]的合成 | 第39页 |
| ·叔胺/鹰爪豆碱-Cu(Ⅱ)配合物双重催化不对称Henry 反应 | 第39-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-45页 |
| ·催化机理 | 第41-42页 |
| ·溶剂对反应的影响 | 第42页 |
| ·手性Lewis 酸用量对反应的影响 | 第42-43页 |
| ·温度对反应的影响 | 第43-44页 |
| ·叔胺结构对反应的影响 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第4章 不对称Henry 反应合成(R)-印枳碱 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第47-48页 |
| ·(R)-1-(4-甲氧基苯基)-2-硝基乙醇的合成 | 第48-49页 |
| ·(R)-1-(4-甲氧基苯基)-2-氨基乙醇的合成 | 第49-50页 |
| ·反式肉桂酸的合成 | 第50页 |
| ·(R)-印枳碱的合成-方法1 | 第50-51页 |
| ·(R)-印枳碱的合成-方法2 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-53页 |
| ·(R)-4-甲氧基苯基-2-硝基-1-乙醇的还原 | 第52页 |
| ·(R)-印枳碱的合成方法比较 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第60-61页 |
| 附录 B 部分化合物谱图 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
