摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-28页 |
1 小麦的白粉病和赤霉病危害与抗性鉴定 | 第12-19页 |
·小麦的白粉病和赤霉病危害与流行趋势 | 第12-14页 |
·小麦的白粉病的抗性鉴定方法及抗性类型 | 第14-15页 |
·小麦赤霉病的抗性鉴定方法及抗性类型 | 第15-18页 |
·小麦赤霉病抗性定位研究进展 | 第18-19页 |
2 小麦抗白粉病基因的研究进展 | 第19-21页 |
·抗白粉病基因的发掘 | 第19-20页 |
·小麦白粉病基因的定位研究进展 | 第20页 |
·小麦白粉病基因资源的利用进展 | 第20-21页 |
3 植物抗病蛋白及其保守结构域的研究进展 | 第21-23页 |
·植物抗病蛋白基因家族的多样性 | 第21页 |
·植物抗病蛋白的多样性与结构域组合模式的规律性 | 第21-22页 |
·植物抗病蛋白的标志性序列结构指纹 | 第22-23页 |
4 DNA 分子标记技术在植物新基因发掘中的应用进展 | 第23-27页 |
·非模式植物全基因组范围内筛选建立目的性状分子标记的方法 | 第24-26页 |
·高效率低成本建立重要性状分子标记的技术进展 | 第26-27页 |
5 本研究的目的与意义 | 第27-28页 |
第二章 重组自交系群体的性状鉴定与优良基因聚合体综合评价 | 第28-36页 |
1 引言 | 第28页 |
2 材料 | 第28-29页 |
·材料的来源 | 第28页 |
·材料的培育 | 第28-29页 |
3 方法 | 第29-31页 |
·白粉病抗性鉴定方法 | 第29-30页 |
·赤霉菌毒素抗性鉴定 | 第30-31页 |
4 结果与分析 | 第31-35页 |
·白粉病抗性鉴定结果 | 第31-32页 |
·赤霉病毒素抗性的鉴定结果 | 第32-35页 |
·重组自交系群体中的优良基因聚合体 | 第35页 |
5 小结 | 第35-36页 |
第三章 五爪麦白粉病免疫抗性基因的ISSR 标记研究 | 第36-45页 |
1 引言 | 第36页 |
2 材料 | 第36-37页 |
·植物材料及其培育 | 第36页 |
·主要试剂 | 第36-37页 |
·仪器设备 | 第37页 |
3 实验方法 | 第37-40页 |
·基因组DNA 的提取 | 第37-39页 |
·引物设计 | 第39页 |
·PCR 扩增方法 | 第39-40页 |
·数据分析 | 第40页 |
4 结果分析与讨论 | 第40-44页 |
·不同ISSR 引物的扩增效果 | 第40-41页 |
·RIL 群体的ISSR 扩增效果 | 第41-42页 |
·RIL 群体的ISSR 多态性分析 | 第42-44页 |
5 小结 | 第44-45页 |
第四章 植物抗病蛋白特征序列模体限定的ALFP 技术与应用.. | 第45-58页 |
1 引言 | 第45页 |
2 材料 | 第45-46页 |
·植物材料与模板DNA 的准备 | 第45-46页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第46页 |
3 方法 | 第46-51页 |
·实验设计 | 第46-48页 |
·PCR 模板的制备 | 第48页 |
·PCR 扩增方法 | 第48-49页 |
·多态性条带的克隆分析 | 第49-50页 |
·特异引物的 STS 分析 | 第50-51页 |
4 结果与分析 | 第51-56页 |
·PDRP 特征模体限定的PCR 扩增效果 | 第51-52页 |
·候选目标条带的克隆与鉴定结果 | 第52-53页 |
·特异引物扩增结果 | 第53-56页 |
5 讨论 | 第56-57页 |
·DMR-AFLP 技术的应用效果 | 第56页 |
·STS 引物的扩增结果 | 第56-57页 |
6 小结 | 第57-58页 |
第五章 PDRP 两个特征模体双重限制的扩增多态性分析 | 第58-64页 |
1 引言 | 第58页 |
2 实验材料 | 第58-59页 |
·植物材料与模板DNA 的准备 | 第58-59页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第59页 |
3 方法 | 第59-61页 |
·引物设计 | 第59-60页 |
·PCR 扩增方法 | 第60-61页 |
·扩增结果的检测 | 第61页 |
4 结果分析与讨论 | 第61-62页 |
·PDRP 两个结构域特征基序双重限制的 PCR 扩增有效性 | 第61-62页 |
·RIL 群体 PCR 扩增结果 | 第62页 |
5 小结 | 第62-64页 |
全文总结 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71页 |