| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 小麦BAC文库的研究进展 | 第10-15页 |
| ·基因组文库介绍 | 第10页 |
| ·小麦BAC文库的研究进展 | 第10-13页 |
| ·BAC文库在小麦基因组学研究中的应用 | 第13-15页 |
| 2 小麦比较基因组学研究进展 | 第15-20页 |
| ·比较基因组学研究方法 | 第15-16页 |
| ·比较基因组学在小麦基因组学研究中的应用 | 第16-20页 |
| 3 GA20-氧化酶研究进展 | 第20-22页 |
| ·GA20-氧化酶的催化特点 | 第20页 |
| ·GA20-氧化酶基因研究进展 | 第20-21页 |
| ·GA20-氧化酶基因的表达调控 | 第21-22页 |
| 4 研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 携带Rht-D1(Rht-B1)基因的BAC克隆的序列分析 | 第24-85页 |
| 1 材料与方法 | 第24-37页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-77页 |
| ·BAC克隆筛选 | 第37-38页 |
| ·鸟枪法构建亚克隆文库 | 第38-41页 |
| ·A、B基因组Rht-D1(Rht-B1)基因同源区段序列的组成分析 | 第41-49页 |
| ·Rht-D1(Rht-B1)基因同源区段序列GC含量与二核苷酸含量分析 | 第49-52页 |
| ·Rht-D1(Rht-B1)基因同源区段序列相似性的比较分析 | 第52-77页 |
| 3 讨论 | 第77-85页 |
| ·BAC文库筛选方法比较 | 第77页 |
| ·Rht-A1、Rht-B1、Rht-D1基因的保守性分析 | 第77-78页 |
| ·Rht-A1、Rht-B1、Rht-D1基因同源区段基因的分布情况 | 第78-79页 |
| ·Rht-A1、Rht-B1、Rht-D1基因同源区段重复序列的分布 | 第79-81页 |
| ·BAC序列的核苷酸组成 | 第81页 |
| ·普通小麦的起源研究 | 第81-83页 |
| ·Rht-A1、Rht-B1、Rht-D1基因同源区段序列的共线性 | 第83-85页 |
| 第三章 小麦中水稻"绿色革命"同源基因TAGA20OX2的克隆及分析 | 第85-100页 |
| 1 材料与方法 | 第85-92页 |
| ·材料 | 第85页 |
| ·方法 | 第85-92页 |
| 2 结果与分析 | 第92-98页 |
| ·普通小麦GA20ox2基因DNA部分片段的分离、克隆和测序 | 第92页 |
| ·基因组特异引物的设计与染色体定位 | 第92-93页 |
| ·筛选粗山羊草AL8/78BAC文库获得小麦GA20ox2基因全序列 | 第93页 |
| ·普通小麦GA20ox2的基因组序列分析 | 第93-97页 |
| ·普通小麦GA20ox2基因遗传定位 | 第97-98页 |
| 3 讨论 | 第98-100页 |
| 第四章 全文结论 | 第100-102页 |
| 1 携带Rht-D1(Rht-B1)基因的BAC克隆的序列分析 | 第100-101页 |
| 2 小麦中水稻"绿色革命"同源基因TaGA20ox2的克隆及分析 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第111页 |
