| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1. 综述 | 第8-31页 |
| ·干细胞研究进展 | 第8-10页 |
| ·干细胞的特征及种类 | 第8-9页 |
| ·干细胞的鉴定 | 第9-10页 |
| ·干细胞的自我更新 | 第10页 |
| ·干细胞与微环境 | 第10-15页 |
| ·微环境的作用机制 | 第10-13页 |
| ·果蝇卵巢GSC和它的niche | 第13-14页 |
| ·果蝇精巢GSC和它的niche | 第14-15页 |
| ·肠道干细胞研究 | 第15-31页 |
| ·哺乳动物肠道干细胞研究进展 | 第15-26页 |
| ·果蝇中肠干细胞的研究进展 | 第26-31页 |
| 2. 前言 | 第31-32页 |
| 3. 材料与方法 | 第32-50页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·果蝇的饲养及所用突变体品系 | 第32页 |
| ·果蝇品系的构建 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·果蝇遗传学方法 | 第34-40页 |
| ·Gal4/UAS双元表达系统 | 第34-37页 |
| ·FLP-out系统 | 第37-38页 |
| ·MARCM(mosaic analysis with a repressible cell marker) | 第38-39页 |
| ·ISCs克隆的诱导 | 第39-40页 |
| ·组织学方法 | 第40-50页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·常用试剂配方 | 第40-42页 |
| ·肠道的解剖和免疫组化染色 | 第42-43页 |
| ·BrdU染色 | 第43页 |
| ·TUNEL染色 | 第43页 |
| ·F-actin染色 | 第43-44页 |
| ·原位杂交(In Situ Hybridization) | 第44-48页 |
| ·图像采集及数据分析 | 第48-50页 |
| 4. 结果 | 第50-70页 |
| ·旁分泌的Wingless信号控制果蝇肠道干细胞的自我更新 | 第50-59页 |
| ·Wg特异的在环形肌细胞表达 | 第50-52页 |
| ·Wg对ISC自我更新和增殖是必需的 | 第52页 |
| ·Wg以旁分泌的方式起作用 | 第52-53页 |
| ·经典的Wg信号通路下游组分以细胞自主性的形式维持干细胞 | 第53-55页 |
| ·Wg信号通路不影响下游谱系的分化 | 第55-57页 |
| ·Wg信号通路的活化导致ISC和EB有限的扩增 | 第57-58页 |
| ·Wg和Notch信号通路在调节ISC上的上下游关系 | 第58-59页 |
| ·旁分泌的Upd信号通过JAK/STAT通路调控果蝇肠道干细胞的自我更新和谱系分化 | 第59-70页 |
| ·Upd特异的在肌肉细胞中表达 | 第59页 |
| ·JAK/STAT信号通路在ISC,EB和肌肉细胞中激活 | 第59-60页 |
| ·Upd对ISC的维持和增殖是必需的 | 第60-62页 |
| ·JAK/STAT的配体Upd作为ISC的旁分泌信号来调控ISC | 第62页 |
| ·经典的JAK/STAT信号通路下游成员以细胞自主性的形式来维持干细胞的干性和增殖能力 | 第62-64页 |
| ·JAK/STAT通路对肠道谱系的分化也是必需的 | 第64-65页 |
| ·JAK/STAT和Wg信号通路平行地调控ISC维持和增殖 | 第65-66页 |
| ·JAK/STAT信号通路的活化导致ISC有限扩增和ee细胞明显增多 | 第66-67页 |
| ·JAK/STAT和Wg信号通路共激活协同促进ISC自我更新 | 第67-68页 |
| ·JAK/STAT和Notch信号通路的遗传学关系 | 第68-70页 |
| 5. 结论 | 第70-71页 |
| 6. 讨论 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
