| 英文缩略词表 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 实验一 汉黄芩素肠吸收机理的研究 | 第18-56页 |
| 一、汉黄芩素在 Caco-2 细胞模型中的摄取与转运 | 第18-42页 |
| 1 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·细胞株 | 第18页 |
| ·药品与试剂 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第19-20页 |
| ·试液的组成与配制 | 第20页 |
| ·Caco-2 细胞的培养 | 第20页 |
| ·汉黄芩素对 Caco-2 细胞的毒性作用（MTT 法） | 第20-21页 |
| ·药物摄取实验 | 第21页 |
| ·药物转运实验 | 第21-23页 |
| ·汉黄芩素在 Caco-2 细胞悬液中测定方法的建立和确证 | 第23-27页 |
| 2 统计学处理 | 第27页 |
| 3 实验结果 | 第27-37页 |
| ·汉黄芩素对 Caco-2 细胞的细胞毒性作用 | 第27-28页 |
| ·Caco-2 细胞模型对药物的摄取 | 第28-31页 |
| ·Caco-2 细胞活性的评价 | 第31-33页 |
| ·Caco-2 细胞模型对汉黄芩素的转运实验 | 第33-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| ·实验方法的选择 | 第37-38页 |
| ·用药浓度的确定 | 第38页 |
| ·Caco-2 细胞对汉黄芩素的摄取 | 第38-39页 |
| ·Caco-2 细胞单层完整性的验证 | 第39-40页 |
| ·汉黄芩素在 Caco-2 细胞单分子层的双向转运 | 第40-41页 |
| 5 小结 | 第41-42页 |
| 二、汉黄芩素大鼠在体胃、肠吸收研究 | 第42-55页 |
| 1 材料与方法 | 第42-47页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| ·试液配制 | 第42页 |
| ·在体胃、肠吸收实验方法 | 第42-43页 |
| ·HPLC 法测定肠循环液中的药物浓度 | 第43-47页 |
| 2 数据分析 | 第47-48页 |
| ·原位胃吸收动力学参数的计算 | 第47页 |
| ·各肠段参数计算 | 第47-48页 |
| ·统计学处理 | 第48页 |
| 3 实验结果 | 第48-52页 |
| ·胃和不同肠段对汉黄芩素吸收的比较 | 第48-49页 |
| ·药物浓度对汉黄芩素小肠吸收的影响 | 第49-50页 |
| ·pH 值对汉黄芩素小肠吸收的影响 | 第50-51页 |
| ·不同抑制剂对汉黄芩素肠吸收的影响 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| ·实验方法的选择 | 第52-53页 |
| ·检测方法的建立 | 第53页 |
| ·汉黄芩素肠吸收及与 Caco-2 细胞吸收模型实验结果的比较 | 第53-54页 |
| ·汉黄芩素在人体内肠渗透系数和吸收分数的预测 | 第54页 |
| 5 小结 | 第54-55页 |
| 本章小结 | 第55-56页 |
| 实验二 汉黄芩素在 Beagle 犬体内的生物利用度研究 | 第56-88页 |
| 1 材料与方法 | 第56-63页 |
| ·药物与试剂 | 第56-57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·实验动物 | 第57页 |
| ·血浆中汉黄芩素 LC-MS/MS 测定方法的建立和确证 | 第57-62页 |
| ·Beagle 犬灌胃、静脉给药血浆中主要代谢产物的实验条件 | 第62-63页 |
| 2 数据处理 | 第63页 |
| 3 实验结果 | 第63-85页 |
| ·汉黄芩素原料药、固体分散体 Beagle 犬灌胃给药的绝对生物利用度研究 | 第63-73页 |
| ·Beagle 犬灌胃给药、静脉给药血浆中代谢产物的初步探讨 | 第73-81页 |
| ·Beagle 犬灌胃给药汉黄芩素溶液剂后血浆中游离型汉黄芩素及其主要代 谢产物的测定 | 第81-85页 |
| 4 讨论 | 第85-87页 |
| ·固体分散体物相的考察 | 第85页 |
| ·血药浓度检测方法的建立 | 第85-86页 |
| ·与参考文献中药代动力学参数的比较 | 第86-87页 |
| ·体内药物活性发挥的形式 | 第87页 |
| 5 小结 | 第87-88页 |
| 实验三 汉黄芩素对大鼠肝 P450 同工酶和 mdr1 的影响 | 第88-100页 |
| 1 材料和方法 | 第88-93页 |
| ·药物与试剂 | 第88页 |
| ·主要仪器 | 第88-89页 |
| ·实验动物 | 第89页 |
| ·实验分组 | 第89-90页 |
| ·肝微粒体的制备 | 第90页 |
| ·标准曲线的制备及蛋白浓度的测定 | 第90页 |
| ·双光束分光光度法测定肝微粒体 P450 酶含量 | 第90-91页 |
| ·P450 酶及 mdr1a、mdr1b 基因的 RT-PCR 分析 | 第91-93页 |
| 2 数据处理 | 第93页 |
| 3 实验结果 | 第93-98页 |
| ·BCA 蛋白标准曲线 | 第93-94页 |
| ·汉黄芩素对大鼠肝 P450 酶含量的影响 | 第94-96页 |
| ·PCR 扩增基因片段的反应条件 | 第96-97页 |
| ·汉黄芩素对大鼠肝 CYP1A1、CYP2E1、CYP3A1、mdr1a 和 mdr1b mRNA 表达水平的影响 | 第97-98页 |
| 4 讨论 | 第98-99页 |
| 5 小结 | 第99-100页 |
| 结论 | 第100-101页 |
| 本研究的创新点 | 第101-102页 |
| 今后工作设想 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-118页 |
| 个人简介 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 综述 | 第120-135页 |
| 参考文献 | 第128-135页 |
