| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 英文缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 文献综述 | 第14-21页 |
| 一 藁本的生药学研究 | 第14-17页 |
| 1 本草考证 | 第14页 |
| 2 藁本药用植物资源考察 | 第14-15页 |
| 3 药典收载情况 | 第15-16页 |
| 4 性味与功效 | 第16-17页 |
| 二 藁本的化学成分 | 第17页 |
| 1 酚酸类成分 | 第17页 |
| 2 挥发油类成分 | 第17页 |
| 3 其他类成分 | 第17页 |
| 三 藁本的药理作用 | 第17-19页 |
| 1 抗炎作用 | 第18页 |
| 2 解热作用 | 第18页 |
| 3 镇痛作用 | 第18页 |
| 4 中枢抑制作用 | 第18页 |
| 5 抗血栓形成作用 | 第18页 |
| 6 对心、脑和血管的作用 | 第18-19页 |
| 7 对消化系统的作用 | 第19页 |
| ·利胆作用 | 第19页 |
| ·抗溃疡作用 | 第19页 |
| ·抗腹泻作用 | 第19页 |
| 8 杀虫作用 | 第19页 |
| 9 其他作用 | 第19页 |
| 四 藁本的分析方法 | 第19-20页 |
| 1 高效液相色谱法（HPLC） | 第19-20页 |
| 2 气相色谱法（GC） | 第20页 |
| 五 小结 | 第20-21页 |
| 实验研究 | 第21-78页 |
| 一 藁本的化学成分分离与结构鉴定 | 第21-30页 |
| 1 实验部分 | 第22-25页 |
| ·仪器与药品 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂与药品 | 第23页 |
| ·药材 | 第23页 |
| ·HSCCC 分离样品的制备 | 第23页 |
| ·HSCCC 溶剂系统及样品溶液的制备 | 第23-24页 |
| ·提取分离 | 第24-25页 |
| 2 化合物的结构解析 | 第25-30页 |
| 3 小结 | 第30页 |
| 二 藁本及同科植物川芎和当归的指纹图谱分析 | 第30-67页 |
| 1 中药指纹图谱的研究现状 | 第30-34页 |
| ·中药指纹图谱的分类 | 第31页 |
| ·构建中药指纹图谱的程序 | 第31-32页 |
| ·中药指纹图谱的常用研究方法 | 第32-33页 |
| ·中药指纹图谱数据处理 | 第33页 |
| ·中药指纹图谱应用中的某些局限性 | 第33-34页 |
| 2 藁本及同科植物川芎和当归的 HPLC 指纹图谱分析 | 第34-54页 |
| ·样品采集 | 第34-35页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·液相色谱条件 | 第36页 |
| ·色谱条件的优化 | 第36-41页 |
| ·色谱柱的选择 | 第36-37页 |
| ·流动相的选择 | 第37-38页 |
| ·检测波长的选择 | 第38-39页 |
| ·柱温的选择 | 第39-40页 |
| ·流速的选择 | 第40-41页 |
| ·提取条件的优化 | 第41-44页 |
| ·提取溶剂的优化 | 第41页 |
| ·提取方法的考察 | 第41页 |
| ·中心复合设计 | 第41-44页 |
| ·对照品及供试品溶液制备 | 第44页 |
| ·对照品溶液制备 | 第44页 |
| ·供试品溶液制备 | 第44页 |
| ·方法学验证 | 第44-49页 |
| ·专属性试验 | 第44-45页 |
| ·精密度试验 | 第45-46页 |
| ·重复性试验 | 第46-47页 |
| ·稳定性试验 | 第47-49页 |
| ·液相色谱指纹图谱的建立 | 第49-54页 |
| ·共有峰的确立 | 第49页 |
| ·内参照峰的选择 | 第49页 |
| ·指纹图谱的建立和数据分析 | 第49-54页 |
| ·小结 | 第54页 |
| 3 藁本及同科植物川芎和当归的 GC 指纹图谱分析 | 第54-67页 |
| ·样品采集 | 第54页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·气相色谱条件 | 第55页 |
| ·色谱条件的优化 | 第55-56页 |
| ·色谱柱的选择 | 第55-56页 |
| ·升温程序的选择 | 第56页 |
| ·提取条件的优化 | 第56-58页 |
| ·提取方法的优化 | 第56-57页 |
| ·提取溶剂的优化 | 第57-58页 |
| ·提取时间及次数优化 | 第58页 |
| ·对照品及供试品溶液制备 | 第58-59页 |
| ·对照品溶液制备 | 第58页 |
| ·供试品溶液制备 | 第58-59页 |
| ·方法学验证 | 第59-62页 |
| ·专属性试验 | 第59页 |
| ·精密度试验 | 第59-60页 |
| ·重复性试验 | 第60-61页 |
| ·稳定性试验 | 第61-62页 |
| ·气相色谱指纹图谱的建立 | 第62-67页 |
| ·共有峰的确立 | 第62页 |
| ·内参照峰的选择 | 第62-63页 |
| ·指纹图谱的建立和数据分析 | 第63-67页 |
| ·小结 | 第67页 |
| 三 HPLC 测定三 种药材样品中 10 种主要化学成分的含量 | 第67-78页 |
| 1 实验仪器与试剂 | 第67-68页 |
| 2 液相色谱条件 | 第68-69页 |
| 3 对照品及供试品溶液制备 | 第69-78页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第69页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第69页 |
| ·方法学验证 | 第69-72页 |
| ·系统适应性试验 | 第69-71页 |
| ·标准曲线的建立 | 第71页 |
| ·检测限（LOD）和定量限（LOQ） | 第71页 |
| ·精密度试验 | 第71-72页 |
| ·稳定性试验 | 第72页 |
| ·重复性试验 | 第72页 |
| ·回收率试验 | 第72页 |
| ·10 个主要化学成分的含量测定 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-78页 |
| 讨论 | 第78-79页 |
| 结语 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 附图 | 第90-108页 |
