| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 遗传标记 | 第12-19页 |
| ·形态学标记 | 第12页 |
| ·细胞学标记 | 第12页 |
| ·生化标记 | 第12-13页 |
| ·常见的分子标记 | 第13-15页 |
| ·RFLP | 第13-14页 |
| ·RAPD | 第14页 |
| ·AFLP | 第14页 |
| ·SSR | 第14-15页 |
| ·ISSR | 第15页 |
| ·分子标记辅助选择在植物遗传育种中的应用 | 第15-16页 |
| ·狼尾草属的研究进展 | 第16-18页 |
| ·论文研究的主要内容 | 第18页 |
| ·论文预期达到的试验效果 | 第18-19页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第19-29页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·植物材料 | 第19-20页 |
| ·试验仪器设备 | 第20页 |
| ·试验主要试剂与配制 | 第20-21页 |
| ·常规试验试剂 | 第20页 |
| ·提取DNA 所用的相关试剂 | 第20-21页 |
| ·RAPD 和ISSR 引物 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-29页 |
| ·试验技术路线 | 第21页 |
| ·总DNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·总DNA 提取物的检测 | 第22页 |
| ·DNA 纯度和浓度的检测 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| ·RAPD 标记检测 | 第22-25页 |
| ·RAPD 反应体系 | 第23-24页 |
| ·RAPD 反应程序 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物电泳检测 | 第25页 |
| ·数据处理和聚类分析 | 第25页 |
| ·ISSR 标记检测 | 第25-29页 |
| ·ISSR 反应体系 | 第26-27页 |
| ·ISSR 反应程序 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物电泳检测 | 第28页 |
| ·数据处理和聚类分析 | 第28-29页 |
| 第三章 狼尾草属牧草遗传多样性RAPD 分析 | 第29-39页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第29-33页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第29页 |
| ·dNTPs 的浓度筛选 | 第29-30页 |
| ·Taq DNA Polymerase 浓度的筛选 | 第30页 |
| ·引物的浓度的筛选 | 第30页 |
| ·Mg~(2+)浓度筛选 | 第30-31页 |
| ·正交试验 | 第31-32页 |
| ·引物退火温度的筛选 | 第32页 |
| ·RAPD 反应体系的验证 | 第32-33页 |
| ·RAPD 引物的筛选 | 第33页 |
| ·遗传多态性分析 | 第33-37页 |
| ·狼尾草属种间的遗传变异 | 第37页 |
| ·聚类分析 | 第37-39页 |
| 第四章 狼尾草属牧草ISSR 结果分析 | 第39-50页 |
| ·ISSR 反应条件的优化 | 第39-44页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第39页 |
| ·DNA 模板浓度的筛选 | 第39-40页 |
| ·Taq DNA Polymerase 浓度的筛选 | 第40页 |
| ·Mg~(2+)浓度的筛选 | 第40-41页 |
| ·dNTPs 的浓度筛选 | 第41页 |
| ·正交试验 | 第41-42页 |
| ·引物退火温度的筛选 | 第42-43页 |
| ·ISSR 反应体系的验证 | 第43-44页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第44页 |
| ·遗传多态性分析 | 第44-48页 |
| ·狼尾草属种间的遗传变异 | 第48页 |
| ·聚类分析 | 第48-50页 |
| 第五章 讨论 | 第50-53页 |
| ·狼尾草属DNA 提取质量 | 第50页 |
| ·PCR 反应的影响因素 | 第50-51页 |
| ·RAPD 标记和ISSR 标记比较 | 第51-53页 |
| ·RAPD 和ISSR 标记稳定性比较 | 第51页 |
| ·RAPD 和ISSR 标记揭示的遗传差异性比较 | 第51页 |
| ·RAPD 和ISSR 遗传参数比较 | 第51-52页 |
| ·RAPD 和ISSR 标记聚类结果一致性分析 | 第52-53页 |
| 第六章 小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |