| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 主要符号表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-38页 |
| 1. 结核病的病原学 | 第11-13页 |
| ·结核杆菌的生物学及培养特性 | 第11-12页 |
| ·结核杆菌的抗原性及致病性 | 第12-13页 |
| 2 结核病的流行现状及趋势 | 第13-15页 |
| ·人结核病的流行现状及趋势 | 第13-14页 |
| ·牛结核病的流行现状及趋势 | 第14-15页 |
| 3 结核病的免疫与发病机理 | 第15-17页 |
| 4. 结核病诊断抗原的研究 | 第17-24页 |
| ·38-KDA抗原,(ANTIGEN 5,ANTIGEN 78,Rv0934) | 第17页 |
| ·16KD抗原(Rv2031) | 第17-18页 |
| ·MTB81(88-KD抗原,Rv1837C) | 第18页 |
| ·ESAT-6(Rv3875) | 第18-19页 |
| ·抗原AG85B(Rv1886C) | 第19页 |
| ·MPT51(AG85D,27-KDA抗原,Rv3803c) | 第19-20页 |
| ·14KD抗原(Rv0455c) | 第20页 |
| ·MPT32(DPEP) | 第20-21页 |
| ·A60抗原 | 第21页 |
| ·TB9.7,TB15.3,TB16.3,TB51 | 第21-22页 |
| ·HBHA,Rv0475 | 第22页 |
| ·PE和PPE抗原 | 第22-23页 |
| ·糖脂抗原 | 第23页 |
| ·融合多聚蛋白 | 第23-24页 |
| 5. 结核病诊断方法的研究 | 第24-31页 |
| ·结核病的免疫学诊断研究 | 第24-26页 |
| ·结核病的分子生物学检测方法 | 第26-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 实验研究 | 第38-58页 |
| 实验一 结核杆菌多位点环介导等温扩增检测方法的建立 | 第38-47页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| ·菌毒株及主要仪器和试剂 | 第38-39页 |
| ·引物 | 第39页 |
| ·检测样品DNA的提取 | 第39-40页 |
| ·LAMP检测方法的建立 | 第40页 |
| ·LAMP扩增反应的特异性、敏感性和准确性的检测 | 第40页 |
| ·LAMP扩增产物的酶切鉴定 | 第40-41页 |
| 2. 结果 | 第41-44页 |
| ·引物特异性的检测 | 第41-43页 |
| ·LAMP扩增反应的灵敏度检测 | 第43页 |
| ·LAMP扩增反应临床样本符合率的检测 | 第43-44页 |
| ·LAMP扩增产物的酶切鉴定 | 第44页 |
| 3. 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 试验二 结核多抗原间接ELISA诊断方法的建立 | 第47-58页 |
| 1 材料和方法 | 第47-50页 |
| ·蛋白、血清样本及主要试剂 | 第47-48页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第48页 |
| ·重组蛋白含量的测定 | 第48页 |
| ·纯化抗原的WESTEN BLOT分析及与其他阳性血清的血清交叉反应 | 第48-49页 |
| ·间接ELISA的操作步骤 | 第49页 |
| ·间接ELISA最佳工作条件的确定 | 第49-50页 |
| ·间接ELISA结果的判定 | 第50页 |
| ·间接ELISA特异性和敏感性试验 | 第50页 |
| ·间接ELISA检测符合率试验 | 第50页 |
| 2 结果 | 第50-54页 |
| ·重组蛋白的纯化、WESTERN BLOT分析及血清学交叉试验 | 第50-52页 |
| ·纯化蛋白浓度的确定 | 第52页 |
| ·间接ELISA最佳工作条件的确定 | 第52-53页 |
| ·间接ELISA结果的判定 | 第53页 |
| ·间接ELISA敏感性和特异性试验 | 第53页 |
| ·IELISA检测方法与痰检结果及PPD变态反应的比较 | 第53-54页 |
| 3. 讨论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 结论及创新点 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60-61页 |
| 导师评阅表 | 第61页 |
