| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-34页 |
| ·研究的目的意义及技术路线 | 第10-12页 |
| ·目的意义 | 第10-11页 |
| ·试验设计 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-34页 |
| ·番茄根结线虫病研究进展 | 第12-16页 |
| ·番茄抗线虫基因工程进展 | 第16-20页 |
| ·分子标记研究现状 | 第20-28页 |
| ·SNP 标记的研究现状 | 第28-34页 |
| 2 材料方法 | 第34-42页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·供试番茄材料 | 第34页 |
| ·病原 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-42页 |
| ·病原物接种 | 第35页 |
| ·番茄根结线虫病抗性鉴定 | 第35页 |
| ·叶片总DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·目的基因序列获取 | 第36-39页 |
| ·双亲PCR 产物测序和生物学信息比对 | 第39页 |
| ·等位基因特异PCR | 第39-41页 |
| ·SNP 分子标记开发以及种质资源筛选 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-55页 |
| ·病源线虫的繁殖与接种 | 第42页 |
| ·遗传群体的构建和抗性鉴定 | 第42-43页 |
| ·遗传群体的构建 | 第42页 |
| ·抗病性鉴定结果 | 第42-43页 |
| ·番茄DNA 的提取 | 第43-44页 |
| ·目的基因序列获取 | 第44-47页 |
| ·目的基因序列的获得和扩增 | 第44-45页 |
| ·双亲PCR 扩增产物的凝胶回收与纯化 | 第45页 |
| ·PCR 纯化产物的连接、转化与鉴定 | 第45-47页 |
| ·双亲PCR 产物测序和生物学信息比对 | 第47-48页 |
| ·双亲PCR 产物测序 | 第47页 |
| ·生物学信息比对结果 | 第47-48页 |
| ·等位基因特异PCR | 第48-52页 |
| ·等位基因引物设计以及特异性的提高 | 第48-50页 |
| ·F_2 分离群体的SNP 分型 | 第50-51页 |
| ·AS-PCR 反应体系的优化 | 第51-52页 |
| ·SNP 分子标记的获得 | 第52-53页 |
| ·种质资源鉴定 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| ·亲本测序 | 第55页 |
| ·AS-PCR 的反应体系 | 第55页 |
| ·等位基因特异引物中碱基错配对 PCR 结果的影响 | 第55-56页 |
| ·SNP 基因型的检测 | 第56页 |
| ·在 AS-PCR 反应中设置对照 | 第56页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第56页 |
| ·工作展望 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70页 |