| 缩略词 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 研究内容一 新型整合素αvβ 6受体显像剂~(68)Ga-NODAGA-R01-MG的基础及临床应用研究 | 第14-64页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一部分 基础及临床前研究 | 第16-32页 |
| 1.1 材料与方法 | 第16-20页 |
| 1.1.1 材料 | 第16页 |
| 1.1.2 实验试剂配制 | 第16-17页 |
| 1.1.3 标记方法 | 第17页 |
| 1.1.4 放射化学纯度测定 | 第17页 |
| 1.1.5 稳定性测定 | 第17-18页 |
| 1.1.6 细菌培养及细菌内毒素检测 | 第18页 |
| 1.1.7 异常毒性实验 | 第18页 |
| 1.1.8 细胞摄取及阻断实验 | 第18-19页 |
| 1.1.9 体内分布实验 | 第19-20页 |
| 1.1.10 肿瘤动物模型显像 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-29页 |
| 1.2.1 标记结果 | 第20页 |
| 1.2.2 放射化学纯度测定 | 第20-22页 |
| 1.2.3 稳定性测定 | 第22页 |
| 1.2.4 细菌培养及内毒素检测 | 第22页 |
| 1.2.5 异常毒性实验 | 第22-23页 |
| 1.2.6 ~(68)Ga-NODAGA-R01-MG细胞摄取及阻断实验 | 第23-25页 |
| 1.2.7 动物体内分布 | 第25-26页 |
| 1.2.8 肿瘤动物模型显像 | 第26-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-31页 |
| 1.4 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 临床研究 | 第32-59页 |
| 2.1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 2.1.1 材料 | 第32页 |
| 2.1.2 药物合成方法 | 第32页 |
| 2.1.3 研究对象入组标准 | 第32-33页 |
| 2.1.4 健康志愿者采集方法 | 第33页 |
| 2.1.5 患者采集方法 | 第33页 |
| 2.1.6 图像分析 | 第33页 |
| 2.1.7 统计学方法 | 第33-34页 |
| 2.2 结果 | 第34-56页 |
| 2.2.1 健康志愿者体内分布 | 第34页 |
| 2.2.2 肿瘤显像结果分析 | 第34-56页 |
| 2.2.2.1 一般资料 | 第34-48页 |
| 2.2.2.2 ~(68)Ga-NODAGA-R01-MG PET病变分析 | 第48页 |
| 2.2.2.3 ~(68)Ga-NODAGA-R01-MG PET双时相SUVs比较 | 第48-52页 |
| 2.2.2.4 与~(18)F-FDG PET/CT比较 | 第52-56页 |
| 2.3 讨论 | 第56-58页 |
| 2.4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 研究内容二 新型~(68)Ga标记生长抑素受体显像剂~(68)Ga-DOTA-TATE PET/CT显像与~(99m)Tc-MDP全身骨显像在评估肿瘤致骨软化症的对比研究 | 第64-80页 |
| 引言 | 第64页 |
| 材料与方法 | 第64-65页 |
| 结果 | 第65-75页 |
| 讨论 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 综述 | 第80-97页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 附录Ⅰ 攻读博士期间取得研究成果 | 第97-98页 |
| 附录Ⅱ 伦理批件 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
