摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
前言 | 第10-14页 |
第一章 PEG-PCL-PEG 三嵌段共聚物的合成、表征及临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第14-20页 |
1 仪器和试剂 | 第14-15页 |
·仪器 | 第14页 |
·试剂 | 第14-15页 |
2 PCEC 的合成 | 第15页 |
3 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第15-16页 |
4 实验结果及讨论 | 第16-20页 |
·红外表征的结果 | 第16-17页 |
·1H-NMR 表征的结果 | 第17页 |
·GPC 表征的结果 | 第17-18页 |
·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第18-19页 |
·三嵌段共聚物PCEC 的分子量、分子量分布及CMC | 第19-20页 |
第二章 槲皮素胶束处方前研究 | 第20-32页 |
1 仪器和试剂 | 第20-21页 |
·仪器 | 第20页 |
·药品与试剂 | 第20-21页 |
2 实验方法与结果 | 第21-30页 |
·槲皮素含量分析方法的建立 | 第21-27页 |
·槲皮素在溶剂中的表观溶解度 | 第27-28页 |
·槲皮素在正辛醇/水中的表观分配系数 | 第28-29页 |
·胶束中槲皮素的含量测定 | 第29页 |
·滤膜过滤法测定包封率 | 第29-30页 |
3 小结与讨论 | 第30-32页 |
第三章 槲皮素胶束处方及工艺研究 | 第32-42页 |
1 仪器与试药 | 第32-33页 |
·仪器 | 第32页 |
·药品与试剂 | 第32-33页 |
2 实验方法与结果 | 第33-40页 |
·槲皮素胶束的制备方法的筛选 | 第33-34页 |
·不同分子量的嵌段共聚物对包封率的影响 | 第34-35页 |
·处方因素的考察 | 第35-36页 |
·工艺因素的考察 | 第36-38页 |
·正交设计优化制备工艺 | 第38-40页 |
·验证试验 | 第40页 |
3 小结与讨论 | 第40-42页 |
第四章 槲皮素胶束药剂学性质的表征 | 第42-49页 |
1 实验仪器与材料 | 第42-43页 |
·仪器 | 第42页 |
·试剂 | 第42-43页 |
2 方法和结果 | 第43-47页 |
·胶束形态学考察 | 第43页 |
·胶束的粒径与分布 | 第43-44页 |
·胶束的ZETA 电位 | 第44-45页 |
·渗漏率的测定 | 第45页 |
·槲皮素胶束的溶血性试验 | 第45-46页 |
·槲皮素胶束体外释药研究 | 第46-47页 |
3 小结与讨论 | 第47-49页 |
第五章 槲皮素胶束大鼠药动学研究 | 第49-60页 |
1 实验仪器、材料与实验动物 | 第49-50页 |
·仪器 | 第49页 |
·材料 | 第49-50页 |
·实验动物 | 第50页 |
2 实验方法 | 第50-55页 |
·生物样品中槲皮素含量测定方法的建立 | 第50-54页 |
·药动学实验设计 | 第54-55页 |
3 结果与讨论 | 第55-59页 |
·血药浓度-时间曲线 | 第55-57页 |
·药动学解析 | 第57-59页 |
4 小结与讨论 | 第59-60页 |
结论与展望 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
文献综述 | 第64-82页 |
致谢 | 第82页 |