| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 英文缩写表 | 第12-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-45页 |
| 1.1 过渡金属催化烯烃的自由基氢化羟基化反应—构建C-O键 | 第18-23页 |
| 1.2 过渡金属催化烯烃的自由基构建C-N键 | 第23-27页 |
| 1.3 过渡金属催化烯烃的自由基反应构建C-C键 | 第27-31页 |
| 1.4 过渡金属催化烯烃的自由基反应构建C-X键(X=F、Cl、Br、S) | 第31-33页 |
| 1.5 过渡金属催化烯烃的氢官能团化反应的应用 | 第33-38页 |
| 1.6 参考文献 | 第38-45页 |
| 第二章 铁(Ⅲ)催化烯烃的氢苄基化反应 | 第45-76页 |
| 2.1 p-QMs的基本反应 | 第45-51页 |
| 2.1.1 p-QMs亲核加成反应 | 第45-48页 |
| 2.1.2 p-QMs的环化反应 | 第48-50页 |
| 2.1.3 p-QMs的自由基反应 | 第50-51页 |
| 2.2 铁催化烯烃的氢苄基化反应—烷基自由基对p-QMs的加成 | 第51-72页 |
| 2.2.1 课题的设想与探索 | 第51-52页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 2.2.3 反应机制的解释 | 第55-56页 |
| 2.2.4 实验部分和化合物的表征 | 第56-72页 |
| 2.3 本章小结 | 第72页 |
| 2.4 参考文献 | 第72-76页 |
| 第三章 铁催化烯烃的氢炔基化反应 | 第76-100页 |
| 3.1 课题背景 | 第76-77页 |
| 3.2 铁催化烯烃的氢炔基化反应-自由基对炔溴的加成-消去反应 | 第77-98页 |
| 3.2.1 课题设想与探索 | 第77-79页 |
| 3.2.2 实验结果与讨论 | 第79-81页 |
| 3.2.3 控制实验以及机理解释 | 第81-83页 |
| 3.2.4 实验部分以及化合物表征 | 第83-98页 |
| 3.3 本章小结 | 第98页 |
| 3.4 参考文献 | 第98-100页 |
| 第四章 炔酰胺和羧酸加成中间体的重排反应 | 第100-193页 |
| 4.1 炔酰胺的发展背景 | 第100-101页 |
| 4.2 炔酰胺常见的几种反应类型 | 第101-113页 |
| 4.2.1 炔酰胺和亲核试剂(基团)的反应 | 第101-106页 |
| 4.2.2 炔酰胺与亲电试剂的反应 | 第106-109页 |
| 4.2.3 炔酰胺形成金属卡宾的反应 | 第109-113页 |
| 4.3 炔酰胺代替异氰合成β-酯基酰胺衍生物的拟Passerini反应 | 第113-153页 |
| 4.3.1 课题设想和探索 | 第113-117页 |
| 4.3.2 实验结果与讨论 | 第117-120页 |
| 4.3.3 控制实验与机理解释 | 第120-122页 |
| 4.3.4 实验部分和化合物表征 | 第122-153页 |
| 4.4 羧酸与炔酰胺加成中间体的1,3-磺酰基迁移和Mumm重排反应 | 第153-185页 |
| 4.4.1 课题设想和探索 | 第153-157页 |
| 4.4.2 实验结果与讨论 | 第157-160页 |
| 4.4.3 控制实验与机理解释 | 第160-161页 |
| 4.4.4 实验部分和化合物表征 | 第161-185页 |
| 4.5 本章小结 | 第185-186页 |
| 4.6 参考文献 | 第186-193页 |
| 第五章 炔酸和炔酰胺制备α-吡喃酮以及α-吡喃酮的Diels-Alder环化反应 | 第193-235页 |
| 5.1 吡喃酮以及构建α-吡喃酮的常见方法 | 第193-196页 |
| 5.2 炔酸和炔酰胺制备α-吡喃酮以及α-吡喃酮的D-A环化反应 | 第196-233页 |
| 5.2.1 课题设想与探索 | 第196-198页 |
| 5.2.2 实验结果与讨论 | 第198-203页 |
| 5.2.3 实验部分和化合物表征 | 第203-233页 |
| 5.3 参考文献 | 第233-235页 |
| 附录 | 第235-251页 |
| 作者简历以及博士期间发表文章和获得奖励 | 第251页 |
