| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 金属有机化学简介 | 第8页 |
| 1.1.1 金属有机化学主要研究内容 | 第8页 |
| 1.1.2 过渡金属有机化学 | 第8页 |
| 1.2 金属茂锆有机试剂介导的环加成和偶联扩环方法学研究进展 | 第8-12页 |
| 1.2.1 二茂锆试剂诱导卤代芳烃偶联反应研究进展 | 第9-11页 |
| 1.2.2 二茂锆试剂诱导环加成反应研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 多取代苯及其衍生化和晶体表征研究进展 | 第12-18页 |
| 1.3.1 多取代苯的合成研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3.2 多取代苯的衍生化研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.3 X-射线衍射法进行单晶结构表征研究进展 | 第18页 |
| 1.4 本文研究目的与内容 | 第18-20页 |
| 第二章 茂锆诱导合成共轭二烯和含有苯环结构硅内酯的研究 | 第20-50页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验设计 | 第21-29页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第21-24页 |
| 2.2.2 实验技术与试剂处理 | 第24-26页 |
| 2.2.3 由锆杂环戊二烯合成共轭二烯实验操作 | 第26-27页 |
| 2.2.4 由锆杂环戊二烯合成含有苯环结构的硅内酯实验部分 | 第27-29页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第29-48页 |
| 2.3.1 共轭二丁烯的结构与合成机理分析 | 第29-33页 |
| 2.3.2 含有苯环结构硅内酯的合成实验结果 | 第33-38页 |
| 2.3.3 含有苯环结构的硅内酯合成分析讨论 | 第38-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 茂锆诱导合成含有酯基的多取代苯及其衍生化研究 | 第50-76页 |
| 3.1 引言 | 第50-53页 |
| 3.2 含有酯基的多取代苯氧化衍生化实验设计 | 第53-59页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第53-56页 |
| 3.2.2 化合物4,5-二丙基-3,6-双(三甲基硅基)邻苯二甲酸甲酯衍生化反应研究 | 第56-58页 |
| 3.2.3 化合物3,4,5,6-四丙基-邻苯二甲酸二甲酯的衍生化反应研究 | 第58-59页 |
| 3.2.4 邻苯二苄醇L的衍生化反应 | 第59页 |
| 3.3 氧化衍生化实验结果与讨论 | 第59-68页 |
| 3.3.1 主要产物的结构分析 | 第59-62页 |
| 3.3.2 实验结果分析讨论 | 第62-68页 |
| 3.4 含有酯基的多取代苯扩环衍生化实验设计 | 第68-72页 |
| 3.4.1 化合物3,6-双(三甲基硅烷基)苯二甲酸二甲酯的扩环衍生化实验操作过程 | 第68-69页 |
| 3.4.2 化合物3,4,5,6-四(丙基)苯二甲酸二甲酯的扩环衍生化实验操作过程 | 第69-72页 |
| 3.5 扩环衍生化实验结果与讨论 | 第72-75页 |
| 3.5.1 主要产物的结构分析 | 第72-73页 |
| 3.5.2 扩环研究分析讨论 | 第73-75页 |
| 3.6 本章小结 | 第75-76页 |
| 第四章 结论与展望 | 第76-78页 |
| 4.1 结论 | 第76-77页 |
| 4.2 展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 附录 | 第84-100页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
