| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 甾体化合物 | 第11-13页 |
| 1.1.1 概述 | 第11页 |
| 1.1.2 载体化合物的结构与分类 | 第11-12页 |
| 1.1.3 甾体药物行业的基本情况 | 第12页 |
| 1.1.4 天然药物中甾体化合物的应用 | 第12-13页 |
| 1.2 植物甾醇 | 第13-15页 |
| 1.2.1 概述 | 第13页 |
| 1.2.2 植物甾醇的结构特点 | 第13-14页 |
| 1.2.3 植物甾醇的生理功能 | 第14页 |
| 1.2.4 植物甾醇的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.5 植物甾醇的发展前景 | 第15页 |
| 1.3 19-羟基雄烯二酮 | 第15-17页 |
| 1.3.1 概述 | 第15页 |
| 1.3.2 19-羟基雄烯二酮的化学合成方法 | 第15-17页 |
| 1.3.3 国内外关于19-羟基雄烯二酮的研究进展 | 第17页 |
| 1.4 本课题的研究内容及研究目标 | 第17-18页 |
| 1.5 本论文的研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-25页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第19-22页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 | 第20-22页 |
| 2.2 合成流程 | 第22页 |
| 2.3 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.4 产率的测定 | 第23-25页 |
| 2.4.1 薄层色谱法 | 第23-24页 |
| 2.4.2 高效液相色谱(HPLC)分析法 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-53页 |
| 3.1 检测结果 | 第25-29页 |
| 3.1.1 薄层色谱法 | 第25-27页 |
| 3.1.2 高效液相色谱 | 第27-29页 |
| 3.2 结果讨论 | 第29-53页 |
| 3.2.1 乙酰化反应条件的优化 | 第29-32页 |
| 3.2.1.1 溶剂的选择 | 第29-30页 |
| 3.2.1.2 反应温度对产率的影响 | 第30页 |
| 3.2.1.3 反应时间对产率的影响 | 第30-31页 |
| 3.2.1.4 乙酰化试剂用量对产率的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.2 加成反应条件的优化 | 第32-38页 |
| 3.2.2.1 溶剂的选择 | 第32-33页 |
| 3.2.2.2 加成试剂的选择 | 第33页 |
| 3.2.2.3 反应温度对产率的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.2.4 反应时间对产率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.2.5 加料量对产率的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.2.6 溶剂量对产率的影响 | 第36页 |
| 3.2.2.7 加料时间对产率的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.2.8 醋酸的浓度对产率的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.3 环氧化反应条件的优化 | 第38-42页 |
| 3.2.3.1 溶剂的选择 | 第38页 |
| 3.2.3.2 反应温度对产率的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.3.3 反应时间对产率的影响 | 第39页 |
| 3.2.3.4 光照条件对产率的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.3.5 氯代丁二酰亚胺的用量对产率的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.3.6 溶剂用量对产率的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.4 微生物发酵条件的优化 | 第42-48页 |
| 3.2.4.1 装液量对转化的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.4.2 发酵时间对转化的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.4.3 发酵温度对转化的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.4.4 初始pH值对转化的影响 | 第45页 |
| 3.2.4.5 接种量对转化的影响 | 第45-47页 |
| 3.2.4.6 底物加入量对转化的影响 | 第47-48页 |
| 3.2.5 开环反应条件的优化 | 第48-53页 |
| 3.2.5.1 溶剂的选择 | 第48页 |
| 3.2.5.2 反应温度对产率的影响 | 第48-49页 |
| 3.2.5.3 反应时间对产率的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.5.4 溶剂量对产率的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.5.5 锌的加入量对产率的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.5.6 冰醋酸量对产率的影响 | 第52-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57页 |