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PS/PA6体系共连续相态形成与增容剂SMA-g-PA6结构之间的关系研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 文献综述第15-36页
    1.1 共混物共连续形态的形成机理第15-19页
        1.1.1 区域凝聚形成第15-18页
        1.1.2 通过形态阻塞形成共连续形态第18-19页
    1.2 影响共连续形态形成的因素第19-33页
        1.2.1 界面张力第19-21页
        1.2.2 粘度或粘度比第21-26页
        1.2.3 加工条件第26-29页
        1.2.4 增容剂第29-33页
    1.3 本论文的研究目的与研究内容第33-36页
        1.3.1 研究目的及意义第33-35页
        1.3.2 主要研究内容第35-36页
            1.3.2.1 共聚物结构对PS/PA6聚合物合金形态的影响第35页
            1.3.2.2 加工条件对PS/PA6聚合物合金形态的影响第35-36页
第2章 共聚物结构对反应增容PS/PA体系共连续形态的影响第36-51页
    2.1 实验材料第36页
    2.2 样品制备第36-37页
        2.2.1 PS/SMA母料的制备第36-37页
        2.2.2 PA6/PSMA共混物的制备第37页
    2.3 样品表征第37-38页
        2.3.1 选择性溶剂刻蚀后连续度的计算第37-38页
        2.3.2 形貌表征第38页
            2.3.2.1 扫描电子显微镜(SEM)第38页
            2.3.2.2 流变测试第38页
            2.3.2.3 热力学和动态机械性能分析第38页
    2.4 结果与讨论第38-46页
        2.4.1 PSMA/PA6共混物的形态第38-42页
        2.4.2 不同PSMA/PA6共混物的流变行为第42-44页
        2.4.3 hSMA2/1SMA双增容剂对PS/PA6共混物形态的影响第44-46页
    2.5 共连续形态的热力学不稳定性第46-49页
    2.6 结论第49-51页
第3章 加工条件对PS/PA6聚合物合金形态的影响第51-63页
    3.1 实验材料第51页
    3.2 实验仪器及试剂第51-52页
    3.3 样品制备第52-53页
    3.4 样品表征第53页
        3.4.1 选择性溶剂刻蚀后连续度的测定第53页
        3.4.2 扫描电子显微镜(SEM)观测样品的微观形貌第53页
    3.5 结果与讨论第53-62页
        3.5.1 转速对PS/PA6共混物形态的影响第53-58页
        3.5.2 高分子量主链增容剂含量对PS/PA6共混物形态的影响第58-60页
        3.5.3 共混组分对PS/PA6聚合物合金形貌的影响第60-62页
    3.6 结论第62-63页
全文总结第63-64页
参考文献第64-74页
硕士期间发表论文第74-75页
致谢第75页

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