中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 引言 | 第8-19页 |
1.1 经络的概述 | 第8-11页 |
1.1.1 经络的内涵 | 第8页 |
1.1.2 经络物质基础研究进展 | 第8-9页 |
1.1.3 经络的相关特性 | 第9-11页 |
1.2 经络的低阻抗特性 | 第11-12页 |
1.2.1 经络低阻抗特性简介 | 第11页 |
1.2.2 经络低阻抗特性的发现及研究进展 | 第11页 |
1.2.3 经络低阻抗特性的原理猜想 | 第11-12页 |
1.3 结缔组织之胶原蛋白概述 | 第12-16页 |
1.3.1 结缔组织的简介 | 第12页 |
1.3.2 胶原蛋白的简介 | 第12-13页 |
1.3.3 胶原蛋白的分类 | 第13页 |
1.3.4 胶原蛋白的物理性质 | 第13-15页 |
1.3.5 胶原蛋白的化学性质 | 第15页 |
1.3.6 胶原蛋白的生物学性质与功能 | 第15-16页 |
1.4 研究的背景、意义及内容 | 第16-19页 |
1.4.1 研究的背景及意义 | 第16-17页 |
1.4.2 研究的主要内容 | 第17-19页 |
实验流程图 | 第19-20页 |
第二章 材料与方法 | 第20-34页 |
2.1 实验材料及试剂 | 第20-21页 |
2.1.1 主要材料 | 第20页 |
2.1.2 主要药品和试剂 | 第20-21页 |
2.2 主要实验仪器设备 | 第21-22页 |
2.3 实验常用溶液配方 | 第22-23页 |
2.4 实验方法与步骤 | 第23-33页 |
2.4.1 组成条件对胶原蛋白凝胶的阻抗特性的影响 | 第23-25页 |
2.4.2 胶原蛋白凝胶对·O_(2~-)的“导电”实验 | 第25-29页 |
2.4.3 胶原蛋白对DCFH-DA的荧光强度的影响 | 第29-33页 |
2.5 实验数据处理 | 第33-34页 |
第三章 结果与讨论 | 第34-56页 |
3.1 组成条件对胶原蛋白凝胶的阻抗特性的影响 | 第34-39页 |
3.1.1 不同浓度的胶原蛋白的阻抗特性分析 | 第34-35页 |
3.1.2 不同变性程度的胶原蛋白的阻抗特性分析 | 第35-36页 |
3.1.3 胶原蛋白在不同pH条件下的阻抗特性分析 | 第36-37页 |
3.1.4 胶原蛋白在不同离子强度条件下的阻抗特性分析 | 第37-38页 |
3.1.5 胶原蛋白在H_2O_2下的阻抗特性分析 | 第38-39页 |
3.1.6 小结 | 第39页 |
3.2 胶原蛋白凝胶对·O_(2~-)的“导电”实验 | 第39-43页 |
3.2.1 盐酸羟胺法 | 第40-41页 |
3.2.2 荧光染色法 | 第41页 |
3.2.3 有机溶剂法 | 第41-42页 |
3.2.4 小结 | 第42-43页 |
3.3 胶原蛋白对DCFH-DA的荧光强度的影响 | 第43-56页 |
3.3.1 不同种类的胶原蛋白对DCFH-DA的荧光强度的作用 | 第43-44页 |
3.3.2 氨基酸对DCFH-DA的荧光强度的作用 | 第44-45页 |
3.3.3 不同变性程度的胶原蛋白对DCFH-DA的荧光强度的作用 | 第45页 |
3.3.4 明胶对DCFH-DA的荧光强度的作用 | 第45-46页 |
3.3.5 其他蛋白对DCFH-DA的荧光强度的作用 | 第46-48页 |
3.3.6 (PPG)_(10)对DCFH-DA荧光强度影响的动力学变化 | 第48-49页 |
3.3.7 HPLC-UV法检测(PPG)_(10)对DCFH-DA的荧光强度的作用 | 第49-51页 |
3.3.8 HPLC-MS法检测(PPG)_(10)与DCFH-DA的反应生成物 | 第51-53页 |
3.3.9 HPLC-FL法检测(PPG)_(10)与DCFH-DA反应生成的荧光物质 | 第53-55页 |
3.3.10 小结 | 第55-56页 |
第四章 总结与展望 | 第56-58页 |
结论 | 第56-57页 |
展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
附录 | 第64-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
个人简历 | 第68页 |