| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-31页 |
| 1. 实验试剂 | 第12-14页 |
| 2. 实验仪器 | 第14页 |
| 3. 实验试剂配制 | 第14-17页 |
| 4. 实验方法 | 第17-31页 |
| 4.1 构建ADAMTS1~(flox/flox)小鼠 | 第17-19页 |
| 4.2 繁殖鉴定ADAMTS1条件诱导敲除小鼠 | 第19-22页 |
| 4.3 提取小鼠鼠尾基因组DNA | 第22页 |
| 4.4 建立小鼠主动脉夹层模型 | 第22页 |
| 4.5 测量小鼠血压 | 第22-23页 |
| 4.6 提取组织总RNA及定量 | 第23页 |
| 4.7 实时定量PCR (Real Time PCR) | 第23-24页 |
| 4.8 提取细胞和组织总蛋白及定量 | 第24页 |
| 4.9 Western Blot | 第24-25页 |
| 4.10 组织取材及包埋 | 第25页 |
| 4.11 组织免疫组化 | 第25-26页 |
| 4.12 ELISA测定小鼠血清IL-1 Β、IL-6和MCP-1浓度 | 第26-27页 |
| 4.13 苏木精伊红(HE)染色 | 第27页 |
| 4.14 弹力板染色 | 第27-28页 |
| 4.15 弹力板断裂分级 | 第28页 |
| 4.16 流式细胞术 | 第28-29页 |
| 4.17 原代小鼠腹腔巨噬细胞的分离和培养 | 第29页 |
| 4.18 Transwell试验 | 第29-30页 |
| 4.19 统计学分析 | 第30-31页 |
| 实验结果 | 第31-45页 |
| 1. 在BAPN诱导的小鼠主动脉组织中,ADAMTS1的表达水平明显升高 | 第31-32页 |
| 2. 构建及鉴定ADAMTS1全身条件诱导敲除小鼠 | 第32-33页 |
| 3. 敲除ADAMTS1降低小鼠主动脉夹层的发生率和破裂率 | 第33-34页 |
| 4. 敲除ADAMTS1明显抑制血管基质重塑 | 第34页 |
| 5. 敲除ADAMTS1抑制主动脉管壁内中性粒细胞和巨噬细胞的浸润 | 第34-38页 |
| 6. 敲除ADAMTS1降低主动脉组织和外周血中促炎因子的水平 | 第38页 |
| 7. 敲除ADAMTS1降低外周血中性粒细胞的比例 | 第38-42页 |
| 8. 敲除ADAMTS1抑制巨噬细胞的迁移能力 | 第42页 |
| 9. ADAMTS1可能通过降解nidogen-2来参与主动脉夹层的发病过程 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 综述 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 中英文缩略词表 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63-64页 |
