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基于1,3-偶极子的不对称Ag/Cu催化反应

致谢第5-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
第一章 绪论第11-46页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 甲亚胺叶立德的不对称1,3-偶极环加成反应机理第12页
    1.3 路易斯酸催化的甲亚胺叶立德不对称1,3-偶极环加成反应第12-28页
        1.3.1 α,β-不饱和羰基化合物作为亲偶极体第12-23页
        1.3.2 乙烯基砜和硝基烯烃作为亲偶极体第23-27页
        1.3.3 富勒烯作为亲偶极体第27-28页
    1.4 分子内环加成第28页
    1.5 [6+3]环加成第28-30页
    1.6 自身环加成第30-31页
    1.7 有机小分子催化的甲亚胺叶立德不对称1,3-偶极环加成反应第31-34页
    1.8 本章小结第34页
    1.9 参考文献第34-46页
第二章 Ag(I)催化甲亚胺叶立德与MBH醋酸酯的不对称偶联加成-消除反应的研究第46-78页
    2.1 研究背景第46-47页
    2.2 Ag(I)催化甲亚胺叶立德与MBH醋酸酯的不对称串联偶联加成-消除反应第47-57页
        2.2.1 反应条件的优化第48-52页
        2.2.2 反应底物拓展第52-55页
        2.2.3 产物绝对构型的确定第55-56页
        2.2.4 可能的反应机理第56-57页
    2.3 实验部分第57-74页
        2.3.1 实验仪器与试剂第57页
        2.3.2 Ag(I)催化的甲亚胺叶立德与MBH醋酸酯的不对称串联偶联加成-消除反应的一般过程第57页
        2.3.3 实验数据第57-74页
    2.4 本章小结第74页
    2.5 参考文献第74-78页
第三章 Cu(I)催化1,3-偶极加成反应的平行动力学拆分研究第78-116页
    3.1 研究背景第78-80页
    3.2 Cu(I)催化1,3-偶极加成反应的平行动力学拆分第80-92页
        3.2.1 反应条件优化第80-86页
        3.2.2 反应底物拓展第86-87页
        3.2.3 硅基在PKR中的影响和克级反应第87-89页
        3.2.4 产物绝对构型的确定第89-90页
        3.2.5 反应可能的机理第90-92页
    3.3 实验部分第92-109页
        3.3.1 实验仪器与试剂第92页
        3.3.2 不对称Cu(I)催化平行动力学拆分的一般过程第92-93页
        3.3.3 产物表征数据第93-109页
    3.4 本章小结第109页
    3.5 参考文献第109-116页
第四章 结论第116-117页
附录 :部分化合物表征谱图第117-232页
    第二章 谱图第117-178页
    第三章 谱图第178-232页
硕士期间工作成果第232-233页
作者简介第233页

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