致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7页 |
第一章 绪论 | 第11-46页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 甲亚胺叶立德的不对称1,3-偶极环加成反应机理 | 第12页 |
1.3 路易斯酸催化的甲亚胺叶立德不对称1,3-偶极环加成反应 | 第12-28页 |
1.3.1 α,β-不饱和羰基化合物作为亲偶极体 | 第12-23页 |
1.3.2 乙烯基砜和硝基烯烃作为亲偶极体 | 第23-27页 |
1.3.3 富勒烯作为亲偶极体 | 第27-28页 |
1.4 分子内环加成 | 第28页 |
1.5 [6+3]环加成 | 第28-30页 |
1.6 自身环加成 | 第30-31页 |
1.7 有机小分子催化的甲亚胺叶立德不对称1,3-偶极环加成反应 | 第31-34页 |
1.8 本章小结 | 第34页 |
1.9 参考文献 | 第34-46页 |
第二章 Ag(I)催化甲亚胺叶立德与MBH醋酸酯的不对称偶联加成-消除反应的研究 | 第46-78页 |
2.1 研究背景 | 第46-47页 |
2.2 Ag(I)催化甲亚胺叶立德与MBH醋酸酯的不对称串联偶联加成-消除反应 | 第47-57页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第48-52页 |
2.2.2 反应底物拓展 | 第52-55页 |
2.2.3 产物绝对构型的确定 | 第55-56页 |
2.2.4 可能的反应机理 | 第56-57页 |
2.3 实验部分 | 第57-74页 |
2.3.1 实验仪器与试剂 | 第57页 |
2.3.2 Ag(I)催化的甲亚胺叶立德与MBH醋酸酯的不对称串联偶联加成-消除反应的一般过程 | 第57页 |
2.3.3 实验数据 | 第57-74页 |
2.4 本章小结 | 第74页 |
2.5 参考文献 | 第74-78页 |
第三章 Cu(I)催化1,3-偶极加成反应的平行动力学拆分研究 | 第78-116页 |
3.1 研究背景 | 第78-80页 |
3.2 Cu(I)催化1,3-偶极加成反应的平行动力学拆分 | 第80-92页 |
3.2.1 反应条件优化 | 第80-86页 |
3.2.2 反应底物拓展 | 第86-87页 |
3.2.3 硅基在PKR中的影响和克级反应 | 第87-89页 |
3.2.4 产物绝对构型的确定 | 第89-90页 |
3.2.5 反应可能的机理 | 第90-92页 |
3.3 实验部分 | 第92-109页 |
3.3.1 实验仪器与试剂 | 第92页 |
3.3.2 不对称Cu(I)催化平行动力学拆分的一般过程 | 第92-93页 |
3.3.3 产物表征数据 | 第93-109页 |
3.4 本章小结 | 第109页 |
3.5 参考文献 | 第109-116页 |
第四章 结论 | 第116-117页 |
附录 :部分化合物表征谱图 | 第117-232页 |
第二章 谱图 | 第117-178页 |
第三章 谱图 | 第178-232页 |
硕士期间工作成果 | 第232-233页 |
作者简介 | 第233页 |