西罗莫司纳米片剂的研制
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 纳米药物 | 第12-18页 |
| 1.2.1 纳米药物的优缺点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 制备纳米药物的方法 | 第14-18页 |
| 1.3 西罗莫司简介 | 第18-22页 |
| 1.3.1 概述 | 第18页 |
| 1.3.2 西罗莫司理化性质 | 第18-19页 |
| 1.3.3 西罗莫司作用机理 | 第19页 |
| 1.3.4 西罗莫司的临床应用 | 第19-21页 |
| 1.3.5 西罗莫司的上市剂型 | 第21-22页 |
| 1.4 剂型的研究 | 第22-23页 |
| 1.4.1 片剂介绍 | 第22页 |
| 1.4.2 片剂质量检查 | 第22-23页 |
| 1.4.3 片剂的辅料 | 第23页 |
| 1.5 本课题研究的意义和内容 | 第23-26页 |
| 第二章 搅拌釜式反应器制备西罗莫司纳米颗粒 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验原料及设备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.3 分析与表征 | 第29-30页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 溶剂—反溶剂体系的筛选 | 第30-32页 |
| 2.3.2 稳定剂种类和添加量的筛选 | 第32-33页 |
| 2.3.3 重结晶温度的筛选 | 第33-34页 |
| 2.3.4 溶剂反溶剂体积比的筛选 | 第34-35页 |
| 2.3.5 搅拌时间的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.6 药物浓度的筛选 | 第36页 |
| 2.3.7 干燥条件的筛选 | 第36-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-40页 |
| 第三章 分子混合强化反应器制备西罗莫司纳米颗粒 | 第40-60页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-46页 |
| 3.2.1 实验原料及设备 | 第40-41页 |
| 3.2.2 浓度-吸光度标准曲线 | 第41-42页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第42-45页 |
| 3.2.4 分析与表征 | 第45-46页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第46-58页 |
| 3.3.1 微通道制备西罗莫司纳米颗粒 | 第46-51页 |
| 3.3.2 超重力法制备西罗莫司纳米颗粒 | 第51-54页 |
| 3.3.3 西罗莫司纳米颗粒的表征 | 第54-58页 |
| 3.4 小结 | 第58-60页 |
| 第四章 西罗莫司纳米片剂的制备 | 第60-68页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 4.2.1 实验原料及设备 | 第60-61页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 4.2.3 分析与表征 | 第62-63页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第63-65页 |
| 4.3.1 不同压力对片剂的影响 | 第63-64页 |
| 4.3.2 不同片剂配方对片剂溶出度的影响 | 第64-65页 |
| 4.4 小结 | 第65-68页 |
| 第五章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第76-78页 |
| 作者和导师简介 | 第78-80页 |
| 附件 | 第80-81页 |
